Mitglieder bringen umfassende Expertise in Immunonkologie, translationaler Medizin und Checkpoint-Inhibitor-Kombinationsstrategien ein

ATLANTA – 24. Februar 2026 (NEWMEDIAWIRE) – GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das Immuntherapien und Impfstoffe gegen Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute die Bildung seines Oncology Advisory Board mit der Ernennung von drei international anerkannten Führungspersönlichkeiten in den Bereichen Immunonkologie, translationale Medizin und klinische Entwicklung bekannt.

Dieses Advisory Board wird eine zentrale Rolle bei der wissenschaftlichen, translationalen und klinischen Weiterentwicklung des Onkologieprogramms von GeoVax spielen, das sich hauptsächlich auf Gedeptin®, die gentherapeutische Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT) des Unternehmens, konzentriert. GeoVax plant eine Phase-2-Studie mit Gedeptin im neoadjuvanten Setting, kombiniert mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor (ICI) bei lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich. Parallel dazu werden Kombinationsstrategien aus Gedeptin + ICI bei weiteren soliden Tumoren evaluiert.

Mitglieder des Oncology Advisory Board

Chas Bountra, PhD, OBE
Professor für Translationale Medizin, Universität Oxford
Ehemaliger Pro-Vizekanzler für Innovation, Universität Oxford
Ehemaliger Vizepräsident & Leiter Biologie, GlaxoSmithKline

Dr. Bountra bringt umfassende Führungserfahrung aus Wissenschaft, Biotechnologie und globaler pharmazeutischer Forschung und Entwicklung mit. Er ist weithin anerkannt für den Aufbau translationaler Wirkstoffentdeckungsplattformen, die Überführung neuartiger Therapiemodalitäten in die Klinik und die Schaffung hochwirksamer akademisch-industrieller Partnerschaften. Seine Expertise in translationaler Medizin, Wirkstoffentwicklungsstrategie und Innovationsökosystemen wird die Weiterentwicklung von Gedeptin vom Proof-of-Concept zu klinisch skalierbaren Entwicklungsprogrammen unterstützen, die mit regulatorischen und Partnerschaftswegen abgestimmt sind.

Marc S. Ernstoff, MD
Direktor, Experimentelle Zelltherapie, Dartmouth Health
Ehemaliger Leiter, Immunonkologie-Zweigstelle, National Cancer Institute (NIH)

Dr. Ernstoff ist ein anerkannter Pionier der Krebsimmuntherapie mit umfangreicher Erfahrung in Zytokintherapie, Checkpoint-Inhibitoren und kombinierten Immunonkologie-Studien. Seine Karriere umfasst Führungspositionen am National Cancer Institute, Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Dartmouth-Hitchcock und Yale mit direkter Beteiligung an zahlreichen wegweisenden Immuntherapiestudien. Seine Expertise wird die klinische Positionierung von Gedeptin, Überlegungen zum Studiendesign und die biomarker-gestützte Bewertung in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren sowie seine potenzielle Rolle bei der Immunsensibilisierung solider Tumoren beeinflussen.

Anthony J. Olszanski, MD, RPh
Professor für Medizin und stellvertretender Vorsitzender für klinische Forschung
Fox Chase Cancer Center

Dr. Olszanski ist ein national anerkannter Experte für die frühe Phase der onkologischen Wirkstoffentwicklung mit umfassender Erfahrung in der Durchführung von First-in-Human- und Phase-1/2-Studien bei soliden Tumoren, einschließlich mehrerer Checkpoint-Inhibitor-Kombinationen, onkolytischer Ansätze und neuartiger immunmodulierender Wirkstoffe. Sein Hintergrund in klinischer Pharmakologie und Studienumsetzung wird entscheidend sein, wenn GeoVax Gedeptin in Kombinations-, neoadjuvante und Erweiterungsstudien überführt.

Strategischer Fokus: Weiterentwicklung von Gedeptin in der kombinierten Immunonkologie

Dieses Oncology Advisory Board mit Expertise in Onkologie und translationaler Medizin spiegelt den zunehmenden Fokus von GeoVax auf Gedeptin als differenzierte Immunsensibilisierungsplattform wider, insbesondere in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Die intratumorale Verabreichung und der lokalisierte tumorreduzierende Mechanismus von Gedeptin sind darauf ausgelegt, die Antigenfreisetzung und Immunaktivierung in der Tumormikroumgebung zu verstärken – ein Ansatz, der die Wirksamkeit der systemischen Checkpoint-Blockade ergänzen und erweitern könnte.

Zusätzlich zur wissenschaftlichen Strategie werden diese Berater integrierte Leitlinien für das klinische Studiendesign, die translationale Biomarkerstrategie, die Patientenauswahl und regulatorisch abgestimmte Entwicklungswege liefern, während Gedeptin durch Kombinations- und neoadjuvante klinische Programme voranschreitet.

David A. Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax, kommentierte: „Die Aufnahme dieser drei herausragenden Onkologie-Experten stärkt unsere wissenschaftliche und klinische Grundlage erheblich, während wir Gedeptin in die nächste Entwicklungsphase überführen. Ihre kollektive Erfahrung – von der frühen Wirkstoffentdeckung über späte Immunonkologie-Studien bis hin zur regulatorischen Strategie – steht in direktem Einklang mit unserem Ziel, Gedeptin als neuartige Immunsensibilisierungstherapie bei soliden Tumoren zu positionieren.“

Kelly T. McKee, MD, Chief Medical Officer von GeoVax, fügte hinzu: „Gedeptin steht an der Schnittstelle von lokaler Tumorkontrolle und systemischer Immunaktivierung. Da Checkpoint-Inhibitoren in frühere Behandlungsparadigmen, einschließlich neoadjuvanter Settings, vorrücken, ist fachkundige Beratung zu Studiendesign, Patientenauswahl und translationalen Endpunkten entscheidend, wenn wir in klinisch relevante Kombinationsstrategien eintreten. Wir gehen davon aus, dass dieses Advisory Board genau dieses Maß an integrierter wissenschaftlicher und klinischer Einsicht liefern wird.“

Über Gedeptin®

Gedeptin® ist eine gentherapeutische Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die intratumoral mit einem nicht-replizierenden viralen Vektor verabreicht wird, der Purin-Nukleosid-Phosphorylase (PNP) kodiert. Nach systemischer Verabreichung eines Prodrugs wandelt das kodierte Enzym diesen direkt in der Tumormikroumgebung in ein zytotoxisches Agens um, das Tumorzellen selektiv zerstört und gleichzeitig die Immunerkennung fördert. Gedeptin hat eine multizentrische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und hat die Orphan-Drug-Designation für Mund- und Rachenkrebs erhalten.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien gegen hochgefährliche Infektionskrankheiten und solide Tumorkrebsarten konzentriert. Das Prioritätsprogramm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf Modified Vaccinia Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken. Das Programm wird im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Weges vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine entscheidende Phase-3-Studie zu starten, um den kritischen globalen Bedarf an erweiterter Orthopoxvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Bereitschaft zu decken. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gentherapeutische Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und First-Line-Settings. Die umfassendere Pipeline von GeoVax umfasst die Entwicklung von GEO-CM04S1, einem COVID-19-Impfstoffkandidaten der nächsten Generation, der bei immungeschwächten und anderen Patientengruppen evaluiert wird. GeoVax verfügt über ein globales Portfolio geistigen Eigentums, das seine Infektionskrankheits- und Onkologieprogramme unterstützt, und bewertet weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungsprioritäten übereinstimmen. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, dienen der Identifizierung zukunftsgerichteter Aussagen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unseren aktuellen Erwartungen und Prognosen zu zukünftigen Ereignissen und finanziellen Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich: Ob GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate erzielen kann, ob die Immunonkologie-Produkte und Präventivimpfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und ob diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, ob die virale Vektortechnologie von GeoVax Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, ob GeoVax seine Immunonkologie-Produkte und Präventivimpfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, ob die Immunonkologie-Produkte und Präventivimpfstoffe von GeoVax für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, ob die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, ob die Immunonkologie-Produkte und Präventivimpfstoffe von GeoVax die erforderlichen regulatorischen Zulassungen für Lizenzierung und Vermarktung erhalten werden, ob GeoVax das erforderliche Kapital für die Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, ob konkurrierende Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher anzuwenden sind als die Produkte von GeoVax, ob GeoVax günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abschließen kann, und andere Faktoren, die außerhalb der Kontrolle von GeoVax liegen.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Datum ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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