Le brevet protège une nouvelle application de la thérapie Gedeptin dans plusieurs types de tumeurs solides ; soutient l'expansion de la plateforme produit Gedeptin

ATLANTA, GA - 9 décembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins multi-antigènes et des immunothérapies contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui la délivrance du brevet américain n° 12 453 760, intitulé « Utilisation thérapeutique améliorée d'un promédicament de purine nucléoside phosphorylase ou nucléoside hydrolase », par l'Office américain des brevets et des marques (USPTO). Le brevet confère une protection de composition de matière et de méthode d'utilisation pour la plateforme Gedeptin® de GeoVax en combinaison avec des approches de délivrance ciblée pour les tumeurs solides, y compris le cancer de la tête et du cou.

Le brevet nouvellement délivré, qui s'étend jusqu'en 2045, renforce le portefeuille de propriété intellectuelle de la Société pour Gedeptin et son utilisation dans une gamme de cancers de tumeurs solides - consolidant le leadership de GeoVax dans le domaine des thérapies géniques ciblées et soutenant les plans de développement clinique en cours.

« La délivrance de ce brevet marque une étape importante dans l'avancement et la protection du pipeline d'oncologie de GeoVax », a déclaré David A. Dodd, Président et Directeur Général de GeoVax. « Cela souligne notre engagement à faire progresser Gedeptin, à la fois en monothérapie et en combinaison synergique avec d'autres approches de traitement oncologique, alors que nous travaillons à fournir des options de traitement significatives pour les patients atteints de tumeurs solides difficiles à traiter. »

La Société prépare activement un essai clinique de Phase 2 évaluant Gedeptin comme thérapie de première ligne en combinaison avec le pembrolizumab (Keytruda®) dans le cancer de la tête et du cou résécable, conformément au récent virage vers les stratégies néoadjuvantes de point de contrôle. Des programmes précliniques supplémentaires évaluent Gedeptin dans d'autres types de tumeurs, y compris les cancers du sein et cutanés.

À propos de Gedeptin®

Gedeptin est une thérapie par promédicament activé par gène (GDEPT) conçue pour une utilisation ciblée dans les tumeurs solides. Administré via un vecteur adénoviral non réplicatif codant pour la purine nucléoside phosphorylase (PNP) et suivi par de la fludarabine systémique, Gedeptin génère une activité cytotoxique localisée au sein des tumeurs tout en minimisant la toxicité systémique. La thérapie a démontré sa sécurité et son contrôle de la maladie dans un essai multicentrique de Phase 1/2 chez des patients atteints d'un cancer avancé de la tête et du cou et a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour les cancers de la bouche et du pharynx.

GeoVax prévoit de faire avancer Gedeptin dans un essai de Phase 2 en combinaison avec le pembrolizumab (Keytruda®) comme régime néoadjuvant pour le carcinome épidermoïde de la tête et du cou résécable, soutenu par des données cliniques récentes validant le rôle des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire en contexte périopératoire. Des travaux précliniques supplémentaires sont en cours pour évaluer les combinaisons de Gedeptin dans d'autres tumeurs solides.

Principaux avantages de Gedeptin

• Cytotoxicité localisée, sélective des tumeurs
• Agnostique des tumeurs - potentiel d'expansion à travers plusieurs tumeurs solides
• Potentiel synergique avec les inhibiteurs de point de contrôle
• Profil de sécurité favorable et désignation de médicament orphelin
• Forte protection par brevet jusqu'en 2045

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant de nouveaux vaccins contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers de tumeurs solides. Le principal programme clinique de la Société est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement dans trois essais cliniques de Phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable chez les patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le principal programme clinique évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique pour tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant la variole simienne et la variole et, sur la base des récentes orientations réglementaires de l'EMA, anticipe de progresser directement vers une évaluation clinique de Phase 3, omettant les essais de Phase 1 et Phase 2. GeoVax dispose d'un solide portefeuille de PI à l'appui de ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec intérêt », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre » et expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, y compris si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève les capitaux requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent survenir de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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