La Patente Protege la Aplicación Novedosa de la Terapia Gedeptin en Múltiples Tipos de Tumores Sólidos; Apoya la Expansión de la Plataforma de Producto Gedeptin

ATLANTA, GA - 9 de diciembre de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas multiantigénicas e inmunoterapias contra cánceres y enfermedades infecciosas, anunció hoy la emisión de la Patente de EE.UU. N.º 12,453,760, titulada "Uso Terapéutico Mejorado de un Profármaco de Purina Nucleósido Fosforilasa o Nucleósido Hidrolasa", por la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de los Estados Unidos (USPTO). La patente proporciona protección de composición de materia y método de uso para la plataforma Gedeptin® de GeoVax en combinación con enfoques de administración dirigida para tumores sólidos, incluido el cáncer de cabeza y cuello.

La patente recién emitida, que se extiende hasta 2045, mejora el patrimonio de propiedad intelectual de la Compañía para Gedeptin y su uso en una variedad de cánceres de tumores sólidos, consolidando el liderazgo de GeoVax en el campo de las terapias génicas dirigidas y respaldando los planes de desarrollo clínico en curso.

"La emisión de esta patente marca un hito importante en el avance y protección de la cartera de oncología de GeoVax", dijo David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax. "Subraya nuestro compromiso de avanzar con Gedeptin, tanto como monoterapia como en combinación sinérgica con otros enfoques de tratamiento oncológico, mientras trabajamos para ofrecer opciones de tratamiento significativas para pacientes con tumores sólidos difíciles de tratar."

La Compañía se está preparando activamente para un ensayo clínico de Fase 2 que evalúa Gedeptin como terapia de primera línea en combinación con pembrolizumab (Keytruda®) en cáncer de cabeza y cuello resecable, en línea con el reciente cambio hacia estrategias de punto de control neoadyuvante. Programas preclínicos adicionales están evaluando Gedeptin en otros tipos de tumores, incluidos cánceres de mama y cutáneos.

Acerca de Gedeptin®

Gedeptin es una terapia de profármaco enzimático dirigida por genes (GDEPT) diseñada para uso dirigido en tumores sólidos. Administrado a través de un vector adenoviral no replicante que codifica la purina nucleósido fosforilasa (PNP) y seguido de fludarabina sistémica, Gedeptin genera actividad citotóxica localizada dentro de los tumores mientras minimiza la toxicidad sistémica. La terapia ha demostrado seguridad y control de la enfermedad en un ensayo multicéntrico de Fase 1/2 en pacientes con cáncer avanzado de cabeza y cuello y ha recibido la Designación de Medicamento Huérfano de la FDA para cánceres orales y faríngeos.

GeoVax planea avanzar Gedeptin a un ensayo de Fase 2 en combinación con pembrolizumab (Keytruda®) como un régimen neoadyuvante para el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello resecable, respaldado por datos clínicos recientes que validan el papel de los inhibidores de puntos de control inmunitarios en entornos perioperatorios. Trabajos preclínicos adicionales están en marcha para evaluar combinaciones de Gedeptin en otros tumores sólidos.

Ventajas Clave de Gedeptin

• Citotoxicidad localizada y selectiva de tumores
• Agnóstico al tumor: potencial de expansión en múltiples tumores sólidos
• Potencial sinérgico con inhibidores de puntos de control
• Perfil de seguridad favorable y designación de medicamento huérfano
• Fuerte protección de patente hasta 2045

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas novedosas contra enfermedades infecciosas y terapias para cánceres de tumores sólidos. El programa clínico principal de la Compañía es GEO-CM04S1, una vacuna de próxima generación contra COVID-19 actualmente en tres ensayos clínicos de Fase 2, siendo evaluada como (1) una vacuna primaria para pacientes inmunocomprometidos, como aquellos que padecen cánceres hematológicos y otras poblaciones de pacientes para quienes las vacunas autorizadas actuales contra COVID-19 son insuficientes, (2) una vacuna de refuerzo en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y (3) un refuerzo contra COVID-19 más robusto y duradero entre pacientes sanos que previamente recibieron las vacunas de ARNm. En oncología, el programa clínico principal está evaluando una novedosa terapia génica oncolítica de tumores sólidos, Gedeptin®, que recientemente completó un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 para cánceres avanzados de cabeza y cuello. GeoVax también está desarrollando una vacuna dirigida a la viruela del mono y la viruela y, basándose en la orientación regulatoria reciente de la EMA, anticipa avanzar directamente a una evaluación clínica de Fase 3, omitiendo los ensayos de Fase 1 y Fase 2. GeoVax tiene una sólida cartera de PI en apoyo de sus tecnologías y candidatos a productos, manteniendo derechos mundiales para sus tecnologías y productos. Para obtener más información sobre el estado actual de nuestros ensayos clínicos y otras actualizaciones, visite nuestro sitio web: www.geovax.com.

Declaraciones de Perspectiva Futura

Este comunicado contiene declaraciones de perspectiva futura sobre los planes comerciales de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar con interés", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "intentar", "debería", "planear", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "será", "esperar" y expresiones similares, en relación con nosotros, están destinadas a identificar declaraciones de perspectiva futura. Hemos basado estas declaraciones de perspectiva futura en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax evitarán efectivamente infecciones específicas en humanos, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciadas y comercializadas, GeoVax recauda el capital requerido para completar el desarrollo, hay desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos de fabricación y distribución favorables, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Más información sobre nuestros factores de riesgo está contenida en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y el Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración de perspectiva futura hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Los factores o eventos que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecirlos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración de perspectiva futura, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo, excepto según lo requiera la ley.

Contacto de la Compañía:
info@geovax.com
678-384-7220

Contacto de Medios:
Jessica Starman
media@geovax.com

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