Patent schützt neuartige Anwendung der Gedeptin-Therapie bei mehreren festen Tumorarten; unterstützt Erweiterung der Gedeptin-Produktplattform

ATLANTA, GA - 9. Dezember 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das Multi-Antigen-Impfstoffe und Immuntherapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute die Erteilung des US-Patents Nr. 12.453.760 mit dem Titel "Erweiterte therapeutische Verwendung eines Purinnukleosidphosphorylase- oder Nukleosidhydrolase-Prodrugs" durch das United States Patent and Trademark Office (USPTO) bekannt. Das Patent bietet Schutz für die Substanzzusammensetzung und die Anwendungsmethode der Gedeptin®-Plattform von GeoVax in Kombination mit gezielten Verabreichungsansätzen für feste Tumore, einschließlich Kopf-Hals-Krebs.

Das neu erteilte Patent, das bis 2045 gilt, stärkt das geistige Eigentum des Unternehmens für Gedeptin und dessen Einsatz bei einer Reihe von festen Tumorerkrankungen - es festigt die Führungsposition von GeoVax im Bereich gezielter Gentherapien und unterstützt die laufenden klinischen Entwicklungspläne.

„Die Erteilung dieses Patents markiert einen wichtigen Meilenstein für die Weiterentwicklung und den Schutz der Onkologie-Pipeline von GeoVax“, sagte David A. Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax. „Es unterstreicht unser Engagement, Gedeptin sowohl als Monotherapie als auch in synergistischer Kombination mit anderen onkologischen Behandlungsansätzen voranzutreiben, während wir daran arbeiten, bedeutende Behandlungsoptionen für Patienten mit schwer zu behandelnden festen Tumoren bereitzustellen.“

Das Unternehmen bereitet aktiv eine Phase-2-Studie vor, in der Gedeptin als Erstlinientherapie in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda®) bei resezierbarem Kopf-Hals-Krebs bewertet wird, im Einklang mit der jüngsten Hinwendung zu neoadjuvanten Checkpoint-Strategien. Zusätzliche präklinische Programme bewerten Gedeptin bei anderen Tumorarten, einschließlich Brust- und Hautkrebs.

Über Gedeptin®

Gedeptin ist eine gen-gerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die für den gezielten Einsatz bei festen Tumoren entwickelt wurde. Verabreicht über einen nicht-replizierenden Adenovirus-Vektor, der Purinnukleosidphosphorylase (PNP) kodiert, und gefolgt von systemischem Fludarabin, erzeugt Gedeptin lokalisierte zytotoxische Aktivität innerhalb von Tumoren, während systemische Toxizität minimiert wird. Die Therapie hat Sicherheit und Krankheitskontrolle in einer multizentrischen Phase-1/2-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs gezeigt und hat die FDA-Orphan-Drug-Designation für Mund- und Rachenkrebs erhalten.

GeoVax plant, Gedeptin in eine Phase-2-Studie in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda®) als neoadjuvantes Regime für resezierbares Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses voranzutreiben, unterstützt durch jüngste klinische Daten, die die Rolle von Immun-Checkpoint-Inhibitoren in perioperativen Settings validieren. Zusätzliche präklinische Arbeiten sind im Gange, um Gedeptin-Kombinationen bei anderen festen Tumoren zu bewerten.

Wichtige Vorteile von Gedeptin

• Lokalisierte, tumorselektive Zytotoxizität
• Tumor-agnostisch - Expansionspotenzial bei mehreren festen Tumoren
• Synergistisches Potenzial mit Checkpoint-Inhibitoren
• Günstiges Sicherheitsprofil und Orphan-Drug-Designation
• Starker Patentschutz bis 2045

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für feste Tumorerkrankungen entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei Phase-2-Studien als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfung bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, länger anhaltender COVID-19-Booster bei gesunden Patienten, die zuvor mRNA-Impfstoffe erhalten haben, bewertet wird. In der Onkologie bewertet das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische feste Tumor-Gen-gerichtete Therapie, Gedeptin®, die kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Krebserkrankungen abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Mpox und Pocken und plant aufgrund jüngster regulatorischer Leitlinien der EMA, direkt zu einer klinischen Phase-3-Bewertung überzugehen und Phase-1- und Phase-2-Studien auszulassen. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und anderen Updates finden Sie auf unserer Website: www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte erzielen kann, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVaxs virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVaxs Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen regulatorischen Genehmigungen erhalten werden, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sind als GeoVaxs Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formblatt 10-Q und Formblatt 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Datum ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich erforderlich.

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