Un Brevet Soutient la Conception d'un Vaccin Multi-Antigénique VLP-MVA pour des Produits Utilisés Contre les Maladies Infectieuses Endémiques et Émergentes

ATLANTA, GA - 25 juin 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une entreprise de biotechnologie développant des vaccins multi-antigéniques et des immunothérapies contre les maladies infectieuses et les cancers, a annoncé aujourd'hui que l'Office des brevets et des marques des États-Unis a délivré le brevet américain n° 12,329,808, à partir de la demande de brevet n°18,394,580, intitulé «Compositions et méthodes pour générer une réponse immunitaire pour traiter ou prévenir le paludisme.»

Le brevet couvre des compositions comprenant le vecteur viral recombinant Modified Vaccinia Ankara (MVA) de GeoVax exprimant des protéines immunogènes de Plasmodium falciparum (l'agent causal du paludisme). La nouvelle construction soutient l'expression de particules de type viral (VLP) assemblées à partir de la protéine circumsporozoïte (CSP) de P. falciparum ou de la protéine de surface des gamétocytes Pfs230 fusionnée à un domaine transmembranaire de la glycoprotéine du virus de Marburg, avec la protéine matricielle VP40 de Marburg. Les protéines exprimées sont assemblées in vivo en VLP, ce qui est une conception de présentation d'antigène utilisée pour améliorer la puissance du vaccin et induire des réponses humorales et des cellules T.

David Dodd, président et PDG de GeoVax, a commenté: «Ce nouveau brevet démontre encore notre engagement à faire progresser des vaccins d'une importance critique qui s'attaquent à la fois aux agents pathogènes persistants à l'échelle mondiale et aux agents pathogènes émergents à conséquences graves. La construction du vaccin illustre notre stratégie de plateforme multi-antigénique qui est essentielle à la préparation aux pandémies et à la sécurité sanitaire mondiale. Bien que nos programmes en phase clinique restent notre priorité immédiate, la protection de notre pipeline d'innovation par des brevets délivrés soutient la création de valeur à long terme et l'impact futur sur la santé publique.»

Le portefeuille de propriété intellectuelle de GeoVax comprend désormais plus de 135 demandes de brevets accordées ou en attente dans 23 familles de brevets distinctes, renforçant la position stratégique de l'entreprise à travers les plateformes d'oncologie, de maladies infectieuses et de biodéfense. Ce large portefeuille comprend une forte protection pour sa thérapie cancéreuse oncolytique Gedeptin®, récemment étendue pour couvrir des combinaisons synergiques avec la radiation, et plusieurs constructions de vaccins basées sur MVA ciblant les virus SARS-CoV-2, Mpox/variole, Zika, Ebola, Soudan et Marburg.

Le paludisme reste une menace persistante pour la santé mondiale, causant plus de 600 000 décès par an, principalement en Afrique subsaharienne. L'utilisation de la plateforme polyvalente basée sur MVA de GeoVax offre le potentiel d'induire une immunité durable contre ces agents pathogènes latents et émergents.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins novateurs contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers de tumeurs solides. Le programme clinique principal de la société est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement dans trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable parmi les patients en bonne santé qui ont précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique pour les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant la Mpox et la variole et, sur la base des récentes directives réglementaires, anticipe de progresser directement vers une évaluation clinique de phase 3, omettant les essais de phase 1 et phase 2. GeoVax dispose d'un solide portefeuille de PI en soutien à ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site web: www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots «croire», «anticiper», «pouvoir», «estimer», «continuer», «prévoir», «avoir l'intention», «devrait», «planifier», «cibler», «potentiel», «va», «s'attendre» et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, y compris si: GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits en cours d'investigation, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, GeoVax lève le capital nécessaire pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou des événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent apparaître de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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