La Patente Apoya el Diseño de Vacunas VLP-MVA Multi-Antigénicas para Productos Utilizados Contra Enfermedades Infecciosas Endémicas y Emergentes

ATLANTA, GA - 25 de junio de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una compañía de biotecnología que desarrolla vacunas y inmunoterapias multi-antigénicas contra enfermedades infecciosas y cánceres, anunció hoy que la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos ha emitido la Patente de los Estados Unidos No. 12,329,808, de la solicitud de patente No.18,394,580, titulada “Composiciones y Métodos para Generar una Respuesta Inmune para Tratar o Prevenir la Malaria.”

La patente cubre composiciones que comprenden el vector viral recombinante Modified Vaccinia Ankara (MVA) de GeoVax que expresa proteínas inmunogénicas de Plasmodium falciparum (el agente causante de la malaria). La construcción novedosa soporta la expresión de partículas similares a virus (VLPs) ensambladas a partir de la proteína circumsporozoite (CSP) de P. falciparum o la proteína de superficie de gametocitos Pfs230 fusionada a un dominio transmembrana de la glicoproteína del virus de Marburgo, junto con la proteína de matriz VP40 de Marburgo. Las proteínas expresadas se ensamblan in vivo como VLPs, que es un diseño de presentación de antígenos utilizado para mejorar la potencia de la vacuna e inducir respuestas tanto humorales como de células T.

David Dodd, Presidente y CEO de GeoVax, comentó: “Esta nueva patente demuestra aún más nuestro compromiso con el avance de vacunas de importancia crítica que abordan tanto patógenos persistentes a nivel global como emergentes de alta consecuencia. La construcción de la vacuna ejemplifica nuestra estrategia de plataforma multi-antigénica que es crítica para la preparación ante pandemias y la seguridad de la salud global. Mientras que nuestros programas en etapa clínica siguen siendo nuestro enfoque inmediato, proteger nuestra cartera de innovación a través de patentes emitidas apoya la creación de valor a largo plazo y el impacto futuro en la salud pública.”

El patrimonio de propiedad intelectual de GeoVax ahora abarca más de 135 solicitudes de patentes concedidas o pendientes en 23 familias de patentes distintas, reforzando la posición estratégica de la compañía en las plataformas de oncología, enfermedades infecciosas y biodefensa. Este amplio portafolio incluye una fuerte protección para su terapia oncolítica Gedeptin®, recientemente ampliada para cubrir combinaciones sinérgicas con radiación, y múltiples construcciones de vacunas basadas en MVA que apuntan a los virus SARS‑CoV‑2, Mpox/viruela, Zika, Ébola, Sudán y Marburgo.

La malaria sigue siendo una amenaza persistente para la salud global, causando más de 600,000 muertes anuales, principalmente en el África subsahariana. El uso de la versátil plataforma basada en MVA de GeoVax ofrece el potencial de inducir inmunidad duradera contra tanto patógenos latentes como emergentes.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una compañía de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas novedosas contra enfermedades infecciosas y terapias para cánceres de tumores sólidos. El programa clínico principal de la Compañía es GEO-CM04S1, una vacuna de próxima generación contra COVID-19 actualmente en tres ensayos clínicos de Fase 2, siendo evaluada como (1) una vacuna primaria para pacientes inmunocomprometidos como aquellos que sufren de cánceres hematológicos y otras poblaciones de pacientes para quienes las vacunas actuales autorizadas contra COVID-19 son insuficientes, (2) una vacuna de refuerzo en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y (3) un refuerzo de COVID-19 más robusto y duradero entre pacientes saludables que previamente recibieron las vacunas de ARNm. En oncología, el programa clínico principal está evaluando una novedosa terapia génica oncolítica para tumores sólidos, Gedeptin®, habiendo completado recientemente un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 para cánceres avanzados de cabeza y cuello. GeoVax también está desarrollando una vacuna dirigida a Mpox y viruela y, basándose en la guía regulatoria reciente, anticipa progresar directamente a una evaluación clínica de Fase 3, omitiendo los ensayos de Fase 1 y Fase 2. GeoVax tiene un fuerte portafolio de PI en apoyo de sus tecnologías y candidatos a productos, manteniendo derechos mundiales para sus tecnologías y productos. Para más información sobre el estado actual de nuestros ensayos clínicos y otras actualizaciones, visite nuestro sitio web: www.geovax.com.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas respecto a los planes de negocio de GeoVax. Las palabras “creer,” “esperar,” “puede,” “estimar,” “continuar,” “anticipar,” “intención,” “debería,” “planear,” “podría,” “objetivo,” “potencial,” “es probable,” “será,” “esperar” y expresiones similares, en la medida en que se relacionan con nosotros, están destinadas a identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia de negocio y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluyendo si: GeoVax es capaz de obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden ser utilizados efectivamente, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunes a antígenos de cáncer, GeoVax puede desarrollar y manufacturar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas en un tiempo oportuno, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax prevendrán efectivamente infecciones específicas en humanos, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciadas y comercializadas, GeoVax recauda el capital requerido para completar el desarrollo, hay desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax será capaz de entrar en acuerdos de manufactura y distribución favorables, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Más información sobre nuestros factores de riesgo está contenida en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos con la SEC. Cualquier declaración prospectiva hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecirlos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro modo, excepto según lo requiera la ley.

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