Patent unterstützt Multi-Antigen-VLP-MVA-Impfstoffdesign für Produkte gegen endemische und neu auftretende Infektionskrankheiten

ATLANTA, GA - 25. Juni 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein Biotechnologieunternehmen, das Multi-Antigen-Impfstoffe und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, gab heute bekannt, dass das US-Patent- und Markenamt das US-Patent Nr. 12,329,808 aus der Patentanmeldung Nr. 18,394,580 mit dem Titel „Zusammensetzungen und Methoden zur Erzeugung einer Immunantwort zur Behandlung oder Prävention von Malaria“ erteilt hat.

Das Patent deckt Zusammensetzungen ab, die GeoVaxs rekombinanten Modified Vaccinia Ankara (MVA)-Virusvektor enthalten, der immunogene Proteine von Plasmodium falciparum (dem Erreger der Malaria) exprimiert. Die neuartige Konstruktion unterstützt die Expression von virusähnlichen Partikeln (VLPs), die aus dem Circumsporozoiten-Protein (CSP) von P. falciparum oder dem Gametozyten-Oberflächenprotein Pfs230, das mit einer Transmembrandomäne des Marburg-Virus-Glykoproteins fusioniert ist, zusammen mit dem Marburg-VP40-Matrixprotein zusammengesetzt sind. Die exprimierten Proteine werden in vivo als VLPs zusammengesetzt, was ein Antigenpräsentationsdesign ist, das verwendet wird, um die Wirksamkeit des Impfstoffs zu erhöhen und sowohl humorale als auch T-Zell-Antworten zu induzieren.

David Dodd, Präsident und CEO von GeoVax, kommentierte: „Dieses neue Patent unterstreicht unser Engagement für die Weiterentwicklung von kritisch wichtigen Impfstoffen, die sowohl global persistierende als auch neu auftretende hochkonsequente Krankheitserreger adressieren. Die Impfstoffkonstruktion veranschaulicht unsere Multi-Antigen-Plattformstrategie, die entscheidend für die Pandemievorsorge und die globale Gesundheitssicherheit ist. Während unsere klinischen Programme unser unmittelbarer Fokus bleiben, unterstützt der Schutz unserer Innovationspipeline durch erteilte Patente die langfristige Wertschöpfung und zukünftige Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit.“

Der geistige Eigentumsbestand von GeoVax umfasst nun mehr als 135 erteilte oder anhängige Patentanmeldungen in 23 verschiedenen Patentfamilien, was die strategische Position des Unternehmens in den Bereichen Onkologie, Infektionskrankheiten und Biodefense-Plattformen stärkt. Dieses breite Portfolio umfasst einen starken Schutz für seine Gedeptin®-onkolytische Krebstherapie, die kürzlich auf synergistische Kombinationen mit Strahlung ausgeweitet wurde, und mehrere MVA-basierte Impfstoffkonstrukte, die auf SARS-CoV-2, Mpox/Pocken, Zika, Ebola, Sudan- und Marburg-Viren abzielen.

Malaria bleibt eine anhaltende globale Gesundheitsbedrohung, die jährlich über 600.000 Todesfälle verursacht, hauptsächlich in Subsahara-Afrika. Die Verwendung der vielseitigen MVA-basierten Plattform von GeoVax bietet das Potenzial, eine dauerhafte Immunität gegen sowohl solche latenten als auch neu auftretenden Krankheitserreger zu induzieren.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein Impfstoff der nächsten Generation gegen COVID-19, der derzeit in drei Phase-2-Studien evaluiert wird, und zwar als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, länger anhaltender COVID-19-Auffrischungsimpfstoff bei gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben. In der Onkologie evaluiert das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische, gentherapeutische Behandlung solider Tumore, Gedeptin®, das kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf- und Halskrebsarten abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Mpox und Pocken und plant aufgrund jüngster regulatorischer Leitlinien, direkt zu einer Phase-3-Studie überzugehen, wobei die Phasen 1 und 2 übersprungen werden. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Für weitere Informationen über den aktuellen Status unserer klinischen Studien und andere Updates besuchen Sie unsere Website: www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Untersuchungsprodukte zu erhalten, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVaxs virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVaxs Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen effektiv verhindern werden, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die regulatorischen Zulassungen erhalten, die für eine Lizenzierung und Vermarktung notwendig sind, GeoVax das erforderliche Kapital aufbringt, um die Entwicklung abzuschließen, sich wettbewerbsfähige Produkte entwickeln, die effektiver oder einfacher zu verwenden sind als GeoVaxs Produkte, GeoVax in günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen eintreten kann, und andere Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede zukunftsgerichtete Aussage, die wir hier machen, gilt nur zum Datum ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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