Un article évalué par les pairs décrit la justification clinique et immunologique d'un vaccin à base de MVA à double antigène conçu pour répondre aux limites des vaccins COVID-19 de première génération dans les populations très vulnérables

ATLANTA - 12 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies pour les maladies infectieuses et les tumeurs solides, a annoncé aujourd'hui la publication d'un article évalué par les pairs décrivant son candidat vaccin COVID-19 de nouvelle génération, GEO-CM04S1, dans Medical Research Archives, la revue de la Société européenne de médecine.

L'article, intitulé « GEO-CM04S1 : Un vaccin COVID-19 à double antigène pour les patients immunodéprimés », fournit un examen complet de la justification scientifique du vaccin, des études précliniques et des résultats cliniques soutenant son développement en tant que vaccin conçu spécifiquement pour protéger les individus immunodéprimés qui répondent souvent mal aux vaccins COVID-19 actuellement autorisés.

La publication souligne comment la conception à double antigène de GEO-CM04S1 (Spike + Nucléocapside) délivrée via un vecteur viral Ankara modifié de la vaccine (MVA) est destinée à générer des réponses anticorps et des réponses des lymphocytes T à la fois larges et durables, répondant aux limites dans ces populations vulnérables des vaccins à antigène unique qui ciblent principalement la protéine de pointe.

La publication discute de la manière dont les vaccins de nouvelle génération conçus pour stimuler une immunité cellulaire plus robuste et durable peuvent offrir une protection améliorée pour ces populations à haut risque.

Points scientifiques saillants de la publication

Les principales conclusions résumées dans la publication incluent :

1. Conception à double antigène pour améliorer l'étendue immunitaire : GEO-CM04S1 exprime à la fois les protéines de pointe (S) et de nucléocapside (N) du SARS-CoV-2, permettant au vaccin de stimuler des réponses immunitaires contre des cibles virales conservées qui sont moins susceptibles de mutation et d'échappement immunitaire.

2. Réponses robustes des lymphocytes T : Les données précliniques et cliniques montrent que le vaccin induit de fortes réponses des lymphocytes T CD4+ et CD8+, qui sont essentielles pour contrôler l'infection virale et réduire la progression vers une maladie grave.

3. Sécurité et immunogénicité favorables : Les premières études cliniques ont démontré un profil de sécurité bénin et de fortes réponses immunologiques, y compris la séroconversion et l'activation de l'immunité cellulaire à travers plusieurs niveaux de dose.

4. Résultats encourageants chez les patients immunodéprimés : Les premiers résultats des essais cliniques de phase 2 en cours chez des patients atteints de malignités hématologiques recevant des greffes de cellules, et des individus atteints de leucémie lymphoïde chronique, indiquent que le vaccin peut générer des réponses immunitaires durables même chez les patients dont le système immunitaire est affaibli.

David Dodd, Président et Directeur Général de GeoVax, a déclaré : « Cette publication renforce la justification scientifique de GEO-CM04S1 en tant que vaccin conçu sur mesure pour les populations immunodéprimées qui restent insuffisamment protégées par les vaccins COVID-19 actuels. On estime que plus de 40 millions de patients aux États-Unis sont considérés comme immunodéprimés, y compris les patients atteints de cancer, les receveurs de greffe, les individus recevant des thérapies immunosuppressives, et ceux atteints de maladies chroniques. Ces individus peuvent ne pas développer de réponses immunitaires adéquates suite à la vaccination et restent à risque plus élevé de résultats graves du COVID-19. Dans le monde, on estime que 400 millions de patients ont un système immunitaire ainsi affaibli, les rendant vulnérables aux infections graves, à l'hospitalisation et à la mort potentielle. »

Mark J. Newman, PhD, Directeur Scientifique de GeoVax et co-auteur de la publication, a ajouté : « Un corpus croissant de preuves démontre que des réponses fortes et précoces des lymphocytes T jouent un rôle critique dans le contrôle de l'infection par le SARS-CoV-2 et la prévention des maladies graves. GEO-CM04S1 a été conçu spécifiquement pour stimuler ces réponses, ce qui peut être particulièrement important pour les individus immunodéprimés qui échouent souvent à générer des réponses anticorps adéquates aux vaccins existants. La plateforme vectorielle MVA fournit une base idéale pour les vaccins de nouvelle génération en raison de sa capacité à induire en toute sécurité une immunité humorale et cellulaire durable. Notre stratégie à double antigène étend également la reconnaissance immunitaire au-delà de la protéine de pointe, et les données d'études sur de petits animaux indiquent que l'efficacité contre les variants est induite, réduisant le besoin de mettre continuellement à jour les vaccins. »

À propos de GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 est un vaccin COVID-19 à double antigène à vecteur Ankara modifié de la vaccine (MVA) conçu pour induire des réponses durables des lymphocytes T et des anticorps contre le SARS-CoV-2.

Le vaccin est actuellement évalué dans plusieurs essais cliniques de phase 2, y compris :

• Vaccination primaire chez les individus immunodéprimés
• Vaccination de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)

La conception multi-antigène du vaccin et sa plateforme vectorielle virale sont destinées à fournir une protection immunitaire plus large, plus durable et une efficacité améliorée dans les populations où les vaccins de première génération ont démontré une efficacité réduite.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à conséquences graves et les cancers des tumeurs solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base d'Ankara modifié de la vaccine (MVA) ciblant la variole du singe et la variole. Le programme avance dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 dans la seconde moitié de 2026, pour répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie enzymatique prodrogue dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours d'avancement dans des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. Le pipeline plus large de GeoVax comprend le développement de GEO-CM04S1, un candidat vaccin COVID-19 de nouvelle génération évalué chez les populations immunodéprimées et d'autres populations de patients. GeoVax maintient un portefeuille mondial de propriété intellectuelle soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer les partenariats stratégiques et les opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec intérêt », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre » et expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, y compris si : GeoVax est capable d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

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