Peer-Review-Artikel beschreibt klinische und immunologische Grundlage für Dual-Antigen-MVA-basierten Impfstoff, der entwickelt wurde, um Einschränkungen von COVID-19-Impfstoffen der ersten Generation bei hochgefährdeten Bevölkerungsgruppen zu adressieren

ATLANTA - 12. März 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Impfstoffe und Immuntherapien für Infektionskrankheiten und solide Tumore entwickelt, gab heute die Veröffentlichung eines peer-reviewten Artikels bekannt, der seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten der nächsten Generation, GEO-CM04S1, in Medical Research Archives, der Zeitschrift der European Society of Medicine, beschreibt.

Der Artikel mit dem Titel „GEO-CM04S1: Ein Dual-Antigen-COVID-19-Impfstoff für immungeschwächte Patienten“ bietet eine umfassende Übersicht über die wissenschaftliche Grundlage des Impfstoffs, präklinische Studien und klinische Ergebnisse, die seine Entwicklung als einen speziell zum Schutz immungeschwächter Personen entwickelten Impfstoff unterstützen, die oft schlecht auf derzeit zugelassene COVID-19-Impfstoffe ansprechen.

Die Veröffentlichung hebt hervor, wie das Dual-Antigen-Design von GEO-CM04S1 (Spike + Nukleokapsid), das über einen modifizierten Vaccinia-Ankara(MVA)-Virusvektor verabreicht wird, darauf abzielt, Antikörper- und T-Zell-Reaktionen zu erzeugen, die sowohl breit als auch langanhaltend sind, und so Einschränkungen von Einzelantigen-Impfstoffen, die hauptsächlich das Spike-Protein anvisieren, in solchen gefährdeten Bevölkerungsgruppen adressiert.

Die Veröffentlichung erörtert, wie Impfstoffe der nächsten Generation, die darauf ausgelegt sind, eine robustere und langanhaltendere zelluläre Immunität zu stimulieren, einen verbesserten Schutz für diese Hochrisikopopulationen bieten können.

Wissenschaftliche Highlights aus der Veröffentlichung

Zu den in der Veröffentlichung zusammengefassten Schlüsselergebnissen gehören:

1. Dual-Antigen-Design zur Erweiterung der Immunbreite: GEO-CM04S1 exprimiert sowohl das Spike-(S)- als auch das Nukleokapsid-(N)-Protein von SARS-CoV-2, wodurch der Impfstoff Immunantworten gegen konservierte virale Ziele stimulieren kann, die weniger anfällig für Mutationen und Immunflucht sind.

2. Robuste T-Zell-Reaktionen: Präklinische und klinische Daten zeigen, dass der Impfstoff starke CD4+- und CD8+-T-Zell-Reaktionen induziert, die entscheidend für die Kontrolle der Virusinfektion und die Verringerung des Fortschreitens zu schwerer Erkrankung sind.

3. Günstiges Sicherheits- und Immunogenitätsprofil: Frühe klinische Studien zeigten ein günstiges Sicherheitsprofil und starke immunologische Reaktionen, einschließlich Serokonversion und zellulärer Immunaktivierung über mehrere Dosisstufen hinweg.

4. Ermutigende Ergebnisse bei immungeschwächten Patienten: Frühe Ergebnisse aus laufenden Phase-2-Studien bei Patienten mit hämatologischen Malignomen, die Zelltransplantationen erhalten, und Personen mit chronischer lymphatischer Leukämie deuten darauf hin, dass der Impfstoff auch bei Patienten mit beeinträchtigtem Immunsystem langanhaltende Immunantworten erzeugen kann.

David Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax, erklärte: „Diese Veröffentlichung unterstreicht die wissenschaftliche Grundlage für GEO-CM04S1 als einen maßgeschneiderten Impfstoff für immungeschwächte Bevölkerungsgruppen, die durch aktuelle COVID-19-Impfstoffe weiterhin unzureichend geschützt sind. Schätzungsweise über 40 Millionen Patienten in den USA gelten als immungeschwächt, darunter Krebspatienten, Transplantatempfänger, Personen, die immunsuppressive Therapien erhalten, und solche mit chronischen Erkrankungen. Diese Personen können nach einer Impfung möglicherweise keine ausreichende Immunantwort aufbauen und bleiben einem höheren Risiko für schwere COVID-19-Verläufe ausgesetzt. Weltweit haben schätzungsweise 400 Millionen Patienten ein derart geschwächtes Immunsystem, was sie einem Risiko für schwere Infektionen, Krankenhausaufenthalte und potenziellen Tod aussetzt.“

Mark J. Newman, PhD, Chief Scientific Officer von GeoVax und Mitautor der Veröffentlichung, fügte hinzu: „Eine wachsende Anzahl von Belegen zeigt, dass starke und frühzeitige T-Zell-Reaktionen eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle von SARS-CoV-2-Infektionen und der Verhinderung schwerer Erkrankungen spielen. GEO-CM04S1 wurde speziell entwickelt, um diese Reaktionen zu stimulieren, was besonders für immungeschwächte Personen wichtig sein kann, die oft keine ausreichenden Antikörperantworten auf bestehende Impfstoffe entwickeln. Die MVA-Vektorplattform bietet aufgrund ihrer Fähigkeit, sicher langanhaltende humorale und zelluläre Immunität zu induzieren, eine ideale Grundlage für Impfstoffe der nächsten Generation. Unsere Dual-Antigen-Strategie erweitert auch die Immunerkennung über das Spike-Protein hinaus, und Daten aus Kleintierstudien deuten auf eine Wirksamkeit gegen Varianten hin, was die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Aktualisierung von Impfstoffen verringert.“

Über GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 ist ein Dual-Antigen-Modified-Vaccinia-Ankara(MVA)-vektorisierter COVID-19-Impfstoff, der darauf ausgelegt ist, langanhaltende T-Zell- und Antikörperantworten gegen SARS-CoV-2 zu induzieren.

Der Impfstoff wird derzeit in mehreren Phase-2-Studien evaluiert, darunter:

• Primärimpfung bei immungeschwächten Personen
• Auffrischungsimpfung bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)

Das Multi-Antigen-Design des Impfstoffs und die Virusvektorplattform sollen einen breiteren, langanhaltenderen Immunschutz und eine verbesserte Wirksamkeit in Bevölkerungsgruppen bieten, in denen Impfstoffe der ersten Generation eine reduzierte Wirksamkeit gezeigt haben.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien zur Bekämpfung von hochriskanten Infektionskrankheiten und soliden Tumorerkrankungen konzentriert. Das Prioritätsprogramm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken. Das Programm wird im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Weges vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine entscheidende Phase-3-Studie zu initiieren, um kritische globale Bedürfnisse nach erweiterter Orthopoxvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Bereitschaft zu adressieren. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Karzinom abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Settings. Die breitere Pipeline von GeoVax umfasst die Entwicklung von GEO-CM04S1, einem COVID-19-Impfstoffkandidaten der nächsten Generation, der bei immungeschwächten und anderen Patientengruppen evaluiert wird. GeoVax unterhält ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Infektionskrankheits- und Onkologieprogramme unterstützt, und bewertet weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungszielen übereinstimmen. Für weitere Informationen besuchen Sie www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, dienen der Identifizierung zukunftsgerichteter Aussagen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unseren aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate erzielen kann, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVaxs Virusvektor-Technologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVaxs Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen regulatorischen Genehmigungen erhalten werden, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVaxs Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und anderen Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formblatt 10-Q und Formblatt 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Datum ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderer Gründe, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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