Élargit le portefeuille de propriété intellectuelle soutenant les candidats vaccins de nouvelle génération contre la COVID-19

ATLANTA, GA - 20 août 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une entreprise de biotechnologie développant des immunothérapies et des vaccins contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui que le Bureau américain des brevets et des marques (USPTO) a émis un avis d'acceptation pour la demande de brevet américain n° 17/888,131, intitulée « Vaccins et leurs utilisations pour induire une réponse immunitaire contre le SARS-CoV-2 ».

Les revendications acceptées couvrent largement des vecteurs viraux recombinants de Vaccinia Ankara modifiée (MVA) codant pour plusieurs protéines du SARS-CoV-2 - incluant les antigènes Spike (S), Membrane (M) et Enveloppe (E) - configurés pour générer des particules de type viral (VLP) après expression. Ces constructions sont conçues pour induire à la fois des réponses anticorps et des réponses des cellules T, fournissant une protection immunitaire durable et large contre les variants actuels et émergents du SARS-CoV-2.

Les caractéristiques clés des revendications acceptées incluent :

• Conception multi-antigénique (protéines Spike, Membrane et Enveloppe) pour imiter la structure naturelle du virus et induire des réponses immunitaires robustes.
• Formation de VLP dans les cellules hôtes, permettant la présentation des antigènes dans leur conformation naturelle pour une reconnaissance immunitaire optimale.
• Couverture des séquences de la souche ancestrale et des mutations associées aux variants (par exemple, K417N/T, E484K, N501Y) pour contrer l'échappement immunitaire.

David Dodd, président et PDG de GeoVax, a commenté : « Cet avis d'acceptation représente un renforcement important de notre portefeuille de propriété intellectuelle protégeant nos vaccins contre la COVID-19 de nouvelle génération à multi-antigènes. Contrairement aux vaccins à antigène unique, nos constructions multi-antigènes basées sur MVA sont conçues pour susciter une protection durable et à large spectre - même si le virus continue d'évoluer. »

À propos du portefeuille de vaccins contre la COVID-19 à multi-antigènes de GeoVax

GeoVax est un pionnier d'une approche différenciée et multi-antigénique de la vaccination contre la COVID-19. Le brevet nouvellement accepté couvre largement les constructions centrales des candidats CM01 et CM02 de la Société, qui expriment plusieurs protéines du SARS-CoV-2 pour générer des particules de type viral (VLP) chez les individus vaccinés. Ces conceptions de vaccins visent à fournir une protection large et durable en engageant les deux bras du système immunitaire et en contrant l'échappement immunitaire par de nouveaux variants viraux.

Avec GEO-CM04S1, qui progresse dans des essais cliniques de phase 2 chez des populations immunodéprimées et en bonne santé, CM01 et CM02 donnent à GeoVax ce que le PDG David Dodd décrit comme « le monopole de l'espace multi-antigènes ». Ce portefeuille combiné souligne la position de GeoVax en tant que leader dans l'innovation des vaccins contre la COVID-19 de nouvelle génération, différencié de manière unique des approches à antigène unique telles que les vaccins à ARNm.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une entreprise de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux vaccins contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers de tumeurs solides. Le programme clinique principal de la Société est GEO-CM04S1, un vaccin contre la COVID-19 de nouvelle génération actuellement dans trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins contre la COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel contre la COVID-19 plus robuste et durable chez les patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique dirigée contre les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant la variole du singe et la variole et, sur la base des récentes orientations réglementaires de l'EMA, anticipe de progresser directement vers une évaluation clinique de phase 3, omettant les essais de phase 1 et de phase 2. GeoVax dispose d'un solide portefeuille de PI soutenant ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec impatience », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « volonté », « s'attendre » et expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, y compris si : GeoVax est capable d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits en cours d'investigation, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera capable de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent émerger de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prédire. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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