Amplía la cartera de propiedad intelectual que respalda los candidatos a vacunas de próxima generación contra la COVID-19

ATLANTA, GA - 20 de agosto de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología que desarrolla inmunoterapias y vacunas contra cánceres y enfermedades infecciosas, anunció hoy que la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de EE.UU. (USPTO) ha emitido un Aviso de Concesión para la Solicitud de Patente de EE.UU. N.º 17/888,131, titulada “Vacunas y usos de las mismas para inducir una respuesta inmune al SARS-CoV-2.”

Las reivindicaciones concedidas cubren ampliamente vectores virales recombinantes de Vaccinia Ankara Modificada (MVA) que codifican múltiples proteínas del SARS-CoV-2, incluidos los antígenos de Espiga (S), Membrana (M) y Envoltura (E), configurados para generar partículas similares a virus (VLPs) tras la expresión. Estos constructos están diseñados para inducir respuestas tanto de anticuerpos como de células T, proporcionando una protección inmune duradera y amplia contra las variantes actuales y emergentes del SARS-CoV-2.

Las características clave de las reivindicaciones concedidas incluyen:

• Diseño multiantigénico (proteínas de Espiga, Membrana y Envoltura) para imitar la estructura natural del virus e inducir respuestas inmunes robustas.
• Formación de VLP dentro de las células huésped, permitiendo la presentación de antígenos en su conformación natural para un reconocimiento inmune óptimo.
• Cobertura tanto de secuencias de la cepa ancestral como de mutaciones asociadas a variantes (por ejemplo, K417N/T, E484K, N501Y) para abordar el escape inmune.

David Dodd, presidente y director ejecutivo de GeoVax, comentó: “Este Aviso de Concesión representa un importante fortalecimiento de nuestro patrimonio de propiedad intelectual que protege nuestras vacunas de próxima generación y multiantigénicas contra la COVID-19. A diferencia de las vacunas de antígeno único, nuestros constructos multiantigénicos basados en MVA están diseñados para provocar una protección duradera y de amplio espectro, incluso mientras el virus continúa evolucionando.”

Acerca de la cartera de vacunas multiantigénicas contra la COVID-19 de GeoVax

GeoVax está pionereando un enfoque diferenciado y multiantigénico para la vacunación contra la COVID-19. La patente recién concedida cubre ampliamente constructos centrales para los candidatos CM01 y CM02 de la Compañía, que expresan múltiples proteínas del SARS-CoV-2 para generar partículas similares a virus (VLPs) en individuos vacunados. Estos diseños de vacunas tienen la intención de proporcionar protección amplia y duradera al involucrar ambos brazos del sistema inmune y contrarrestar el escape inmune por nuevas variantes virales.

Junto con GEO-CM04S1, que avanza a través de ensayos clínicos de Fase 2 en poblaciones inmunocomprometidas y sanas, CM01 y CM02 le dan a GeoVax lo que el CEO David Dodd describe como “la ventaja en el espacio multiantigénico”. Esta cartera combinada subraya la posición de GeoVax como líder en la innovación de vacunas de próxima generación contra la COVID-19, diferenciada de manera única de enfoques de antígeno único como las vacunas de ARNm.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas novedosas contra enfermedades infecciosas y terapias para cánceres de tumores sólidos. El programa clínico principal de la Compañía es GEO-CM04S1, una vacuna de próxima generación contra la COVID-19 actualmente en tres ensayos clínicos de Fase 2, siendo evaluada como (1) una vacuna primaria para pacientes inmunocomprometidos, como aquellos que padecen cánceres hematológicos y otras poblaciones de pacientes para quienes las vacunas actuales autorizadas contra la COVID-19 son insuficientes, (2) una vacuna de refuerzo en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y (3) un refuerzo contra la COVID-19 más robusto y duradero entre pacientes sanos que previamente recibieron las vacunas de ARNm. En oncología, el programa clínico principal evalúa una novedosa terapia génica oncolítica dirigida a tumores sólidos, Gedeptin®, habiendo completado recientemente un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 para cánceres avanzados de cabeza y cuello. GeoVax también está desarrollando una vacuna dirigida a la viruela del mono y la viruela y, basándose en la orientación regulatoria reciente de la EMA, anticipa avanzar directamente a una evaluación clínica de Fase 3, omitiendo los ensayos de Fase 1 y Fase 2. GeoVax tiene una sólida cartera de PI en apoyo de sus tecnologías y candidatos a productos, manteniendo derechos mundiales para sus tecnologías y productos. Para obtener más información sobre el estado actual de nuestros ensayos clínicos y otras actualizaciones, visite nuestro sitio web: www.geovax.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas respecto a los planes comerciales de GeoVax. Las palabras “creer”, “esperar con interés”, “poder”, “estimar”, “continuar”, “anticipar”, “intentar”, “debería”, “planear”, “podría”, “objetivo”, “potencial”, “es probable”, “hará”, “esperar” y expresiones similares, en relación con nosotros, tienen la intención de identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse efectivamente, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunes a antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax prevenirán efectivamente las infecciones dirigidas en humanos, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciados y comercializados, GeoVax recauda el capital requerido para completar el desarrollo, hay desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos de fabricación y distribución favorables, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Más información sobre nuestros factores de riesgo está contenida en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Los factores o eventos que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecirlos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro modo, excepto según lo requiera la ley.

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