Erweitert das geistige Eigentumsportfolio zur Unterstützung von COVID-19-Impfstoffkandidaten der nächsten Generation

ATLANTA, GA - 20. August 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein Biotechnologieunternehmen, das Immuntherapien und Impfstoffe gegen Krebs und Infektionskrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass das US-Patent- und Markenamt (USPTO) eine Zulassungsmitteilung für die US-Patentanmeldung Nr. 17/888,131 mit dem Titel „Impfstoffe und deren Verwendung zur Induktion einer Immunantwort auf SARS-CoV-2“ erteilt hat.

Die zugelassenen Ansprüche decken breit rekombinante modifizierte Vaccinia-Ankara (MVA)-Virusträger ab, die mehrere SARS-CoV-2-Proteine kodieren - einschließlich Spike (S), Membran (M) und Hülle (E) Antigene - konfiguriert zur Erzeugung virusähnlicher Partikel (VLPs) nach Expression. Diese Konstrukte sind darauf ausgelegt, sowohl Antikörper- als auch T-Zell-Antworten zu induzieren und so dauerhaften und breiten Immunschutz gegen aktuelle und neu auftretende Varianten von SARS-CoV-2 zu bieten.

Wesentliche Merkmale der zugelassenen Ansprüche umfassen:

• Multi-Antigen-Design (Spike-, Membran- und Hüllenproteine) zur Nachahmung der natürlichen Virusstruktur und Induktion robuster Immunantworten.
• VLP-Bildung innerhalb von Wirtszellen, ermöglicht die Präsentation von Antigenen in ihrer natürlichen Konformation für optimale Immunerkennung.
• Abdeckung sowohl von Sequenzen des Stammvirus als auch von variantenassoziierten Mutationen (z.B. K417N/T, E484K, N501Y) zur Bewältigung von Immunflucht.

David Dodd, Präsident und CEO von GeoVax, kommentierte: „Diese Zulassungsmitteilung stellt eine wichtige Stärkung unseres geistigen Eigentumsportfolios dar, das unsere COVID-19-Impfstoffe der nächsten Generation mit mehreren Antigenen schützt. Im Gegensatz zu Einzelantigen-Impfstoffen sind unsere MVA-basierten Multi-Antigen-Konstrukte darauf ausgelegt, dauerhaften, breitbandigen Schutz zu bewirken - selbst wenn das Virus sich weiterentwickelt.“

Über GeoVaxs Multi-Antigen-COVID-19-Impfstoffportfolio

GeoVax ist ein Pionier eines differenzierten, Multi-Antigen-Ansatzes zur COVID-19-Impfung. Das neu zugelassene Patent deckt breit Konstrukte ab, die zentral für die Kandidaten CM01 und CM02 des Unternehmens sind, die mehrere SARS-CoV-2-Proteine exprimieren, um virusähnliche Partikel (VLPs) in geimpften Personen zu erzeugen. Diese Impfstoffdesigns sollen breiten und dauerhaften Schutz bieten, indem sie beide Arme des Immunsystems ansprechen und der Immunflucht durch neue Virusvarianten entgegenwirken.

Zusammen mit GEO-CM04S1, das sich in Phase-2-Studien bei immungeschwächten und gesunden Bevölkerungsgruppen befindet, geben CM01 und CM02 GeoVax das, was CEO David Dodd als „die Ecke im Multi-Antigen-Bereich“ beschreibt. Dieses kombinierte Portfolio unterstreicht die Position von GeoVax als führend in der Innovation von COVID-19-Impfstoffen der nächsten Generation, einzigartig differenziert von Einzelantigen-Ansätzen wie mRNA-Impfstoffen.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei Phase-2-Studien evaluiert wird als (1) ein Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) ein Booster-Impfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) ein robusterer, dauerhafterer COVID-19-Booster bei gesunden Patienten, die zuvor mRNA-Impfstoffe erhalten haben. In der Onkologie evaluiert das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische gentherapeutische Behandlung solider Tumore, Gedeptin®, das kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Krebsarten abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Mpox und Pocken und erwartet basierend auf aktuellen EMA-Regulierungsleitlinien, direkt zu einer Phase-3-Evaluierung überzugehen und Phase-1- und Phase-2-Studien auszulassen. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Für weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und andere Updates besuchen Sie unsere Website: www.geovax.com.

Zukunftsweisende Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsweisende Aussagen identifizieren. Wir haben diese zukunftsweisenden Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedarf beeinflussen könnten. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von denen in diesen Aussagen abweichen aufgrund einer Vielzahl von Faktoren, einschließlich ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte zu erzielen, GeoVaxs Immunonkologieprodukte und präventive Impfstoffe die gewünschten Antworten hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVaxs Virusträgertechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immunonkologieprodukte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVaxs Immunonkologieprodukte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVaxs Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVaxs Immunonkologieprodukte und präventive Impfstoffe die erforderlichen regulatorischen Zulassungen erhalten, um lizenziert und vermarktet zu werden, GeoVax das erforderliche Kapital aufbringt, um die Entwicklung abzuschließen, sich wettbewerbsfähige Produkte entwickeln, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVaxs Produkte, GeoVax in günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen eintreten kann, und anderen Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsweisende Aussage gilt nur zum Datum ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsweisende Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies gesetzlich erforderlich.

Unternehmenskontakt:
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