VANCOUVER, Colombie-Britannique et LADERA RANCH, Californie - 10 mars 2026 (NEWMEDIAWIRE) - BioVaxys Technology Corp. (CSE : BIOV) (FRA : 5LB0) (OTCQB : BVAXF) (« BioVaxys ») et Adiverna LLC (« Adiverna ») annoncent aujourd'hui avoir conclu un accord de recherche (« Accord ») pour développer des vaccins à base d'ARNm contre la rage, la leptospirose, la péritonite infectieuse féline (PIF) et d'autres vaccins à base d'ARNm pour les applications vétérinaires chez les animaux de compagnie (chiens et chats). La collaboration utilise les formulations de la plateforme d'éducation immunitaire DPX™ (« DPX ») de BioVaxys avec de nouvelles séquences d'ARNm propriétaires codant pour des antigènes protecteurs conçus et développés par Adiverna.

Adiverna est pionnière d'une approche unique dans les soins de santé vétérinaires en tirant parti de sa technologie propriétaire d'intelligence artificielle (IA) pour concevoir et optimiser des séquences d'ARNm pour des vaccins spécifiquement adaptés aux animaux de compagnie. Actuellement, aucun vaccin à ARNm n'est approuvé pour ces animaux, ce qui rend l'orientation d'Adiverna dans ce domaine révolutionnaire. En utilisant des algorithmes d'apprentissage automatique et de la bioinformatique avancée, la plateforme IA d'Adiverna analyse de vastes ensembles de données pour identifier et prédire les séquences d'ARNm les plus efficaces qui codent pour des antigènes protecteurs à large neutralisation croisée contre des maladies telles que le PIF, la rage et la leptospirose. De plus, la plateforme ARNm d'Adiverna offre un potentiel significatif d'économie de dose, réduisant la quantité de vaccin requise tout en suscitant des réponses immunitaires robustes.

« La collaboration entre BioVaxys et Adiverna est destinée à révolutionner les vaccinations annuelles de routine pour les chiens et les chats, en améliorant leur sécurité et leur efficacité tout en réduisant le fardeau financier pour les propriétaires d'animaux », déclare Kirill Kalnin, PhD, fondateur et directeur de la technologie d'Adiverna. « Notre approche innovante offrira un dosage plus ciblé et une protection améliorée par rapport aux vaccins conventionnels. De plus, ce partenariat jette les bases d'avancées pionnières dans les immunothérapies à base d'ARN, qui ont le potentiel d'améliorer significativement la qualité de vie et de prolonger la durée de vie de nos chers membres de la famille à fourrure. Je suis vraiment enthousiasmé par l'impact significatif que cette collaboration aura et j'attends avec impatience les changements positifs qu'elle apportera dans la vie des animaux de compagnie partout. »

La plateforme DPX de BioVaxys est une innovation majeure dans le développement de vaccins qui offre une solution aux limitations rencontrées par les vaccins utilisant d'autres méthodes de délivrance d'antigènes, telles que les nanoparticules lipidiques. La plateforme DPX présente des antigènes, ou plusieurs antigènes, au système immunitaire en utilisant un nouveau mécanisme d'action non systémique qui ne libère pas d'ingrédients actifs au site d'injection, mais force plutôt une absorption active par les cellules immunitaires et une délivrance dans les ganglions lymphatiques. La programmation des cellules immunitaires se produit in vivo et offre une approche plus efficace qui imite la fonction naturelle du système immunitaire. Ce mécanisme « sans libération » permet une absorption active d'antigènes tels que l'ARNm et d'autres polynucléotides, peptides, protéines et particules pseudo-virales, dans les cellules immunitaires et les ganglions lymphatiques pour une activation soutenue du système immunitaire dans laquelle le flux de cellules T est maintenu sur une durée plus longue que les vaccins traditionnels.

Kenneth Kovan, président et chef de l'exploitation de BioVaxys, déclare : « Les défis rencontrés par les formulations de vaccins à base d'émulsion sont qu'elles peuvent s'échapper du site d'injection, entraînant des réponses inflammatoires systémiques, conduisant à une dégradation par les nucléases et une élimination par phagocytose des macrophages. En raison de leur demi-vie relativement courte, les nanoparticules lipidiques (LNP) peuvent également montrer une instabilité dans des conditions in vivo, la dégradation affectant leur stockage, leur délivrance et leur efficacité globale. » Kovan ajoute que « Les données des études de preuve de concept des formulations DPX-ARNm démontrent que DPX fournit une stabilité in vitro et in vivo améliorée de l'ARNm emballé, attire un sous-ensemble thérapeutiquement unique de cellules présentatrices d'antigènes (CPA) vers le site d'injection pour une absorption ciblée de l'ARNm par le système immunitaire, et que l'immunisation avec DPX contenant de l'ARNm induit des réponses immunitaires spécifiques envers les antigènes encodés. »

Les vaccins traditionnels pour animaux de compagnie sont généralement efficaces soit 1 an, soit 3 ans, selon le produit spécifique utilisé et les réglementations locales, étatiques ou provinciales. Alors que les vaccins actuels contre la rage durent généralement un an, les rappels ultérieurs peuvent être étiquetés pour trois ans de protection. Un vaccin à ARNm formulé avec DPX offrirait des avantages significatifs par rapport aux vaccins traditionnels en délivrant une immunité supérieure et plus durable avec moins de doses, ainsi que des réponses d'anticorps neutralisants de haut niveau, rapides et durables, et une fabrication plus rapide, plus sûre et plus évolutive. Un vaccin à ARNm DPX n'utiliserait pas de matériel viral et aurait moins d'impuretés, réduisant les risques associés à l'injection de virus étrangers inactivés, et incorporerait d'autres avantages de la plateforme DPX, notamment la délivrance en dépôt non systémique, la micro-dosage, une excellente stabilité de conservation, et une efficacité, une sécurité et une tolérance cliniquement démontrées dans les utilisations en santé humaine et animale.

Il n'existe actuellement aucun vaccin à ARNm approuvé pour usage commercial chez les animaux de compagnie. Cependant, le marché des vaccins à ARNm évolue, et des études précliniques émergentes montrent leur efficacité à produire une réponse immunitaire protectrice neutralisante chez les animaux cibles.

Le marché mondial des vaccins vétérinaires contre la rage pour les produits à virus inactivés et à vecteur viral modifié-live est évalué à 785 millions de dollars US en 2024, et devrait atteindre environ 1,1 milliard de dollars US d'ici 2030, avec un TCAC de 5,8 %. Les ventes annuelles pour les formulations de vaccins tués contre la leptospirose canine font partie du marché plus large des vaccins pour chiens, qui était évalué à environ 2,10 milliards de dollars en 2025, cependant, la courte durabilité, la spécificité du sérotype et les réactions indésirables rendent ces vaccins difficiles à appliquer. Le marché du vaccin contre le PIF fait partie du secteur plus large des vaccins félins, qui devrait atteindre 3,28 milliards de dollars US d'ici 2034, en croissance par rapport à 1,77 milliard de dollars US en 2025. (1,2,3)

Porté par les vaccinations obligatoires des animaux de compagnie, la sensibilisation croissante aux maladies et l'augmentation de la possession d'animaux de compagnie, le marché est dominé par la vaccination des animaux de compagnie en Amérique du Nord, la région Asie/Pacifique connaissant une croissance rapide en raison de l'augmentation des campagnes de vaccination dans des pays comme l'Inde et la Chine. (4)

« Nous sommes très enthousiasmés de travailler avec Adiverna pour développer ce qui pourrait être le premier vaccin vétérinaire à ARNm au monde. Nous croyons que les avantages cliniquement prouvés de la plateforme DPX formulée avec les séquences d'ARNm conçues par IA d'Adiverna fourniront un produit supérieur », ajoute Kovan. « Avec une preuve de concept in vivo démontrée des formulations d'ARNm DPX, cette 'preuve de produit' approfondira nos discussions de partenariat utilisant les formulations d'ARNm DPX dans les applications thérapeutiques humaines. »

1. Research & Markets, 20 janvier 2025

2. Fortune Business Insights, Taille du marché des vaccins félins, part et analyse de l'industrie, février 2026

3. Cornell University College of Veterinary Medicine 2026

4. DelveInsight, Aperçu du marché des vaccins vétérinaires, 2024

À propos de BioVaxys Technology Corp.

BioVaxys Technology Corp. (www.biovaxys.com), une société biopharmaceutique enregistrée en Colombie-Britannique, Canada, est une société biopharmaceutique en phase clinique dédiée à l'amélioration de la vie des patients avec de nouvelles immunothérapies basées sur la plateforme technologique d'éducation immunitaire DPX™ et sa plateforme de construction de cellules tumorales HapTenix©, pour traiter les cancers, les maladies infectieuses, la désensibilisation aux antigènes pour les allergies alimentaires et d'autres maladies immunologiques. Grâce à un mécanisme d'action différencié, la plateforme DPX™ délivre des instructions au système immunitaire pour générer une réponse immunitaire spécifique, robuste et persistante. Le pipeline en phase clinique de la Société comprend le maveropepimut-S (MVP-S), basé sur la plateforme DPX™, en développement clinique de phase IIB pour le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) avancé réfractaire-récidivant et le cancer de l'ovaire résistant au platine. MVP-S délivre des peptides antigéniques de la famille de la survivine, un ensemble d'antigènes cancéreux bien reconnus souvent surexprimés dans les cancers avancés, et délivre également un activateur immunitaire inné et un peptide auxiliaire universel des cellules T CD4. MVP-S a été bien toléré et a démontré un bénéfice clinique défini dans de multiples indications cancéreuses ainsi que l'activation d'une réponse immunitaire anti-tumorale spécifique à la survivine, ciblée et soutenue. BioVaxys développe également DPX™+SurMAGE, une immunothérapie à double ciblage combinant des peptides antigéniques pour les protéines cancéreuses survivine et MAGE-A9 pour susciter des réponses immunitaires à ces deux antigènes cancéreux distincts simultanément, MVP-S+letrozole pour le cancer du sein HR+/HER2- de stade II-III, DPX™-RSV pour le virus respiratoire syncytial, DPX+rPA pour la prophylaxie de l'allergie aux arachides, et BVX-0918, un vaccin immunothérapeutique personnalisé utilisant sa plateforme de construction de cellules tumorales 'néoantigène' propriétaire HapTenix© pour le cancer de l'ovaire de stade avancé réfractaire.

Les actions ordinaires de BioVaxys sont cotées au CSE sous le symbole boursier « BIOV » et se négocient à la Bourse de Francfort (FSE : 5LB0) et aux États-Unis sur les marchés OTC (OTCQB : BVAXF). Pour plus d'informations, visitez www.biovaxys.com et connectez-vous avec nous sur X et LinkedIn.

À propos d'ADIVERNA LLC

Adiverna (www.adiverna.com) est une société biopharmaceutique innovante dédiée à l'avancement de la médecine vétérinaire par le développement de vaccins et thérapies de pointe à base d'ARNm. Enregistrée à Ladera Ranch, CA, Adiverna se concentre sur l'amélioration de la santé et du bien-être des animaux de compagnie en utilisant sa plateforme technologique ARNm propriétaire, qui permet la conception d'immunisations précises et efficaces contre diverses maladies infectieuses et affections.

Tirant parti d'un mécanisme d'action unique, les vaccins à ARNm d'Adiverna fournissent au système immunitaire les instructions génétiques pour produire des antigènes spécifiques, résultant en une réponse immunitaire ciblée et robuste. Cette approche vise à surmonter les limitations des vaccins traditionnels en offrant des temps de développement plus rapides et une efficacité améliorée.

Le pipeline clinique d'Adiverna comprend plusieurs candidats prometteurs, notamment son vaccin à ARNm principal conçu pour protéger contre les infections virales courantes chez les animaux de compagnie. Ce vaccin vise à activer une forte réponse immunitaire, fournissant une protection durable tout en minimisant le risque d'effets indésirables. De plus, Adiverna explore des formulations d'ARNm pour des vaccins combinés qui ciblent plusieurs agents pathogènes simultanément, simplifiant ainsi les protocoles de vaccination pour les propriétaires d'animaux et les vétérinaires.

La société s'engage à démontrer la sécurité et l'efficacité de ses vaccins à ARNm par des essais cliniques rigoureux, garantissant qu'ils répondent aux normes les plus élevées des soins vétérinaires. Les solutions innovantes d'Adiverna la positionnent à l'avant-garde de l'immunothérapie vétérinaire, avec le potentiel d'améliorer significativement la vie des animaux de compagnie.

Visitez www.adiverna.com et connectez-vous avec nous sur les plateformes de médias sociaux comme X et LinkedIn.

AU NOM DU CONSEIL DE BIOVAXYS

Signé « James Passin »
James Passin, Directeur Général
Téléphone : +1 740 358 0555

AU NOM D'ADIVERNA
Signé « Kirill Kalnin, PhD »
Kirill V. Kalnin, PhD, Fondateur et Directeur de la Technologie
Téléphone : +1 857 262 3580

Déclarations de prudence concernant les informations prospectives

Ce communiqué de presse comprend certaines « informations prospectives » et « déclarations prospectives » (collectivement « déclarations prospectives ») au sens de la législation applicable sur les valeurs mobilières. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits historiques, incluses ici, sans limitation, les déclarations relatives aux performances opérationnelles ou financières futures de la Société, sont des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives sont fréquemment, mais pas toujours, identifiées par des mots tels que « s'attend », « anticipe », « croit », « a l'intention », « estime », « potentiel », « possible », et des expressions similaires, ou des déclarations que des événements, conditions ou résultats « vont », « peuvent », « pourraient » ou « devraient » se produire ou être atteints. Il n'y a aucune assurance que de telles déclarations s'avéreront exactes, et les résultats réels et les événements futurs pourraient différer matériellement de ceux exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives.

Les déclarations prospectives reflètent les croyances, opinions et projections à la date où les déclarations sont faites et sont basées sur un certain nombre d'hypothèses et d'estimations, principalement l'hypothèse que BioVaxys réussira à développer et tester des vaccins, qui, bien que considérées comme raisonnables par BioVaxys, sont intrinsèquement soumises à des incertitudes et contingences commerciales, économiques, concurrentielles, politiques et sociales significatives, y compris, principalement mais sans limitation, le risque que les vaccins de BioVaxys ne s'avèrent pas efficaces et/ou ne reçoivent pas les approbations réglementaires requises. En ce qui concerne les activités de BioVaxys, il existe un certain nombre de risques qui pourraient affecter le développement de ses produits biotechnologiques, y compris, sans limitation, le besoin de capital supplémentaire pour financer les essais cliniques, son manque d'historique opérationnel, l'incertitude quant à savoir si ses produits termineront le processus long, complexe et coûteux d'essais cliniques et d'approbation réglementaire pour l'approbation de nouveaux médicaments nécessaires à l'autorisation de mise sur le marché, l'incertitude quant à savoir si sa plateforme DPX peut être développée pour produire des produits sûrs et efficaces et, si c'est le cas, si ses produits vaccins seront commercialement acceptés et rentables, les dépenses, retards, incertitudes et complications typiquement rencontrés par les entreprises biopharmaceutiques en phase de développement, les obligations financières et de développement dans le cadre d'accords de licence afin de protéger ses droits sur ses produits et technologies, l'obtention et la protection de nouveaux droits de propriété intellectuelle et l'évitement de la contrefaçon envers des tiers et leur dépendance à la fabrication par des tiers.

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