ANAHEIM, CA et LOUISVILLE, KY - 10 mars 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (la “Société”), un développeur et fournisseur de programmes de traitement innovants pour les troubles liés à l'abus de substances et les troubles connexes, et USWM LLC, une société pharmaceutique spécialisée dédiée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits, ont annoncé aujourd'hui que la filiale de la Société, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., a conclu un accord définitif pour acquérir LUCEMYRA (lofexidine), un médicament prescrit approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le sevrage opioïde auprès de USWM, LLC.

LUCEMYRA est le premier et le seul médicament non opioïde approuvé par la FDA pour atténuer les symptômes de sevrage aux opioïdes, offrant un soulagement essentiel aux patients subissant une désintoxication aux opioïdes. BioCorRx Pharmaceuticals Inc. prévoit que LUCEMYRA continuera à générer des ventes significatives, le positionnant comme un actif clé dans la gamme de produits en expansion de BioCorRx Pharmaceuticals Inc. et représentant son premier produit commercialisé approuvé par la FDA.

Selon les conditions générales de l'accord, USWM, LLC conservera une partie des ventes futures jusqu'à un montant plafonné au lieu d'un paiement en espèces direct à la clôture, BioCorRx Pharmaceuticals paiera une faible redevance à un chiffre par USWM, LLC, et USWM, LLC recevra des actions ordinaires et des bons de souscription de BioCorRx Inc.

Lourdes Felix, PDG, CFO et Directeur de BioCorRx Inc., et Président et Président de BioCorRx Pharmaceuticals Inc., a commenté : "Cette acquisition représente une étape significative alors que nous élargissons notre offre de traitements contre la dépendance. LUCEMYRA fournit une solution critique pour les patients éprouvant un sevrage aux opioïdes, et nous sommes ravis de l'intégrer à notre portefeuille. Nous croyons que ce mouvement stratégique stimulera la croissance des revenus et renforcera notre engagement à lutter contre la crise des opioïdes. L'acquisition de LUCEMYRA s'aligne avec notre mission de fournir des solutions de traitement innovantes et non opioïdes. En tirant parti de notre expertise en santé comportementale et de notre solide réseau de centres de traitement, nous visons à accroître la présence sur le marché de LUCEMYRA et à améliorer l'accès au traitement du sevrage opioïde pour ceux qui en ont le plus besoin. De plus, nous croyons que cette acquisition générera un flux de trésorerie positif tandis que nous continuons à développer notre pipeline de produits et prenons les mesures nécessaires pour obtenir l'approbation réglementaire/FDA pour BICX104."

P. Breckinridge Jones, Sr., PDG de USWM LLC, a déclaré : "Nous sommes fiers de l'impact que LUCEMYRA a eu pour aider les patients à gérer les symptômes de sevrage opioïde. Trouver le bon partenaire pour continuer son héritage était important pour nous, et l'engagement profond de BioCorRx envers le traitement de la dépendance en fait un choix idéal. Nous avons hâte de travailler ensemble durant cette transition et de voir le succès continu de LUCEMYRA sous la direction de BioCorRx."

À propos de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) est une société de solutions de traitement de la dépendance offrant une approche unique pour le traitement des troubles liés à l'utilisation de substances et d'autres troubles connexes. Beat Addiction Recovery est un programme de rétablissement des troubles liés à l'utilisation de substances qui comprend généralement les modules de Thérapie Comportementale Cognitive (TCC) exclusifs de BioCorRx ainsi qu'un soutien par les pairs via une application mobile et des médicaments prescrits par un médecin indépendant à sa discrétion. Le programme de perte de poids UnCraveRx® est également un programme de perte de poids assisté par médicament qui donne accès à des spécialistes du bien-être à la demande : nutritionnistes, experts en fitness, et soutien personnel d'experts en comportement ; pour plus d'informations sur UnCraveRx®, veuillez visiter www.uncraverx.com. La Société contrôle également BioCorRx Pharmaceuticals Inc., une filiale de développement de médicaments en phase clinique cherchant actuellement l'approbation de la FDA pour BICX104, une pellet de naltrexone implantable pour le traitement des troubles liés à la consommation d'alcool et d'opioïdes. Pour plus d'informations sur BICX et son pipeline de filiales, veuillez visiter www.BioCorRx.com.

À propos de USWM LLC

USWM LLC est une société pharmaceutique spécialisée détenue en privé qui développe, licence et commercialise des produits de santé uniques conçus pour améliorer la vie des patients atteints de conditions difficiles et de besoins médicaux non satisfaits. Plus d'informations sur USWM LLC peuvent être trouvées sur www.usworldmeds.com.

À propos de LUCEMYRA (lofexidine)
LUCEMYRA (lofexidine), un comprimé oral, est un agoniste central alpha 2-adrénergique qui réduit la libération de noradrénaline pour supprimer la montée neurochimique qui produit le sevrage opioïde. Il est indiqué pour atténuer les symptômes de sevrage aux opioïdes afin de faciliter l'arrêt brutal des opioïdes chez les adultes. Dans des études cliniques, LUCEMYRA a réduit la gravité des symptômes de sevrage par rapport au placebo, selon les patients éprouvant un sevrage opioïde. LUCEMYRA est administré par voie orale pendant jusqu'à 14 jours, avec une posologie guidée par les symptômes. LUCEMYRA doit être interrompu avec une réduction progressive de la dose sur deux à quatre jours. Les réactions indésirables les plus courantes sont l'hypotension orthostatique, la bradycardie, l'hypotension, le vertige, la somnolence, la sédation et la sécheresse buccale.

À propos du sevrage opioïde
Les opioïdes réduisent la noradrénaline, une substance chimique dans le cerveau qui soutient des fonctions vitales comme la respiration et la conscience. Avec une utilisation continue des opioïdes, le cerveau établit un nouvel équilibre en augmentant la production compensatoire de noradrénaline pour maintenir un fonctionnement normal. Lorsque les opioïdes sont retirés ou que la dose est significativement réduite, les niveaux accrus de noradrénaline dans le cerveau ne sont plus compensés par la présence des opioïdes. Cela entraîne une montée de noradrénaline qui produit les symptômes aigus de sevrage.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont généralement identifiées par les mots "croire", "projet", "estimer", "devenir", "planifier", "will", et des expressions similaires. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes connus et inconnus. Bien que la Société croit que ses attentes reposent sur des hypothèses raisonnables, les résultats réels que la Société peut atteindre peuvent différer matériellement de toute déclaration prospective, qui reflète les opinions de la direction de la Société uniquement à la date des présentes.

Informations de sécurité importantes

Qu'est-ce que LUCEMYRA ?

LUCEMYRA est un médicament sur ordonnance non opioïde utilisé chez les adultes pour aider avec les symptômes de sevrage opioïde qui peuvent survenir lorsque vous arrêtiez brusquement de prendre des opioïdes. LUCEMYRA ne préviendra pas complètement les symptômes de sevrage opioïde et n'est pas un traitement pour les troubles de l'utilisation d'opioïdes.

Informations de sécurité importantes

LUCEMYRA peut provoquer des effets secondaires graves, notamment une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent et des évanouissements. Surveillez les symptômes de pression artérielle ou de fréquence cardiaque basse, tels que des vertiges, des sensations de légèreté ou de faiblesse au repos ou lors d'un passage rapide à la position debout ; si vous ressentez ces symptômes, appelez immédiatement votre fournisseur de soins de santé et n'ayez pas votre prochaine dose de LUCEMYRA avant d'en avoir parlé avec votre fournisseur de soins de santé. Évitez de vous déshydrater ou de surchauffer et veillez à ne pas vous lever trop vite en étant couché ou assis, car cela peut augmenter votre risque de pression artérielle basse et d'évanouissements. Lorsque votre traitement est terminé, vous devrez arrêter progressivement de prendre LUCEMYRA, sinon votre pression artérielle pourrait augmenter. Après une période sans utilisation de médicaments opioïdes, vous pouvez devenir plus sensible aux effets des opioïdes si vous recommencez à les utiliser. Cela peut augmenter votre risque de surdose et de décès. Avant de prendre LUCEMYRA, informez votre fournisseur de soins de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous avez une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent, des problèmes cardiaques, y compris des antécédents de crise cardiaque ou une condition appelée syndrome du QT long, des problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous consommez de l'alcool. Informez votre fournisseur de soins de santé si vous êtes enceinte, envisagez de devenir enceinte ou si vous allaitez ; il n'est pas connu si LUCEMYRA peut nuire à votre bébé à naître ou si LUCEMYRA passe dans votre lait maternel. Dites surtout à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez des benzodiazépines, des barbituriques, des tranquillisants ou des somnifères, car une prise de ceux-ci avec LUCEMYRA peut provoquer des effets secondaires graves. Les effets secondaires les plus courants de LUCEMYRA comprennent une pression artérielle basse ou des symptômes de pression artérielle basse tels que des sensations de légèreté, un rythme cardiaque lent, des vertiges, de la somnolence, et une bouche sèche. Pour signaler des RÉACTIONS ADVERSES SUSPECTÉES ou des plaintes de produit, contactez US WorldMeds au 1-833-LUCEMYRA. Vous pouvez également signaler des RÉACTIONS ADVERSES SUSPECTÉES à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

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BioCorRx Inc.
investors@BioCorRx.com
714-462-4880

Relations avec les investisseurs :
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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