ANAHEIM, CA und LOUISVILLE, KY - 10. März 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (das "Unternehmen"), ein Entwickler und Anbieter innovativer Behandlungsprogramme für Substanzmissbrauch und verwandte Störungen, und USWM LLC, ein auf Spezialpharmazeutika spezialisiertes Unternehmen, das sich der Bearbeitung unerfüllter medizinischer Bedürfnisse widmet, gaben heute bekannt, dass die Tochtergesellschaft des Unternehmens, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von LUCEMYRA (lofexidine), einem von der US-amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassenen verschreibungspflichtigen Medikament gegen die Entzugserscheinungen von Opioiden, von USWM, LLC, getroffen hat.

LUCEMYRA ist das erste und einzige nicht-opioide Medikament, das von der FDA zur Minderung der Entzugserscheinungen von Opioiden zugelassen wurde, und bietet eine entscheidende Erleichterung für Patienten, die eine Opioid-Entgiftung durchlaufen. BioCorRx Pharmaceuticals Inc. erwartet, dass LUCEMYRA weiterhin bedeutende Umsätze generieren wird, und positioniert es als ein Schlüsselasset in der sich expandierenden Produktlinie von BioCorRx Pharmaceuticals Inc. und repräsentiert das erste von der FDA zugelassene kommerzialisierte Produkt.

Nach den allgemeinen Bedingungen der Vereinbarung wird USWM, LLC einen Teil der zukünftigen Verkäufe bis zu einem festgelegten Betrag anstelle einer direkten Barzahlung bei Abschluss beibehalten, BioCorRx Pharmaceuticals wird eine niedrige Ein-Prozent-Lizenzgebühr an USWM, LLC zahlen und USWM, LLC wird Aktien und Optionen von BioCorRx Inc. erhalten.

Lourdes Felix, CEO, CFO und Direktor von BioCorRx Inc. sowie Präsident und Vorsitzender von BioCorRx Pharmaceuticals Inc., kommentierte: "Diese Übernahme stellt einen bedeutenden Meilenstein dar, während wir unser Angebot an Behandlungen für Suchtkrankheiten erweitern. LUCEMYRA bietet eine kritische Lösung für Patienten, die an Opioidentzugserscheinungen leiden, und wir freuen uns, es in unser Portfolio zu integrieren. Wir glauben, dass dieser strategische Schritt das Umsatzwachstum vorantreiben und unser Engagement im Kampf gegen die Opioidkrise verstärken wird. Der Erwerb von LUCEMYRA steht im Einklang mit unserer Mission, innovative, nicht-opioide Behandlungslösungen bereitzustellen. Durch die Nutzung unserer Expertise im Bereich Verhaltensgesundheit und unser starkes Netzwerk von Behandlungszentren möchten wir die Marktpräsenz von LUCEMYRA erweitern und den Zugang zu Behandlungen für Opioidentzugserscheinungen für die am stärksten betroffenen Personen verbessern. Darüber hinaus sind wir der Meinung, dass diese Übernahme einen positiven Cashflow generieren wird, während wir unsere Produktpipeline weiterentwickeln und die notwendigen Schritte unternehmen, um BICX104 zur regulatorischen/FDA-Zulassung zu bringen."

P. Breckinridge Jones, Sr., CEO von USWM LLC, erklärte: "Wir sind stolz auf die Auswirkungen, die LUCEMYRA hatte, um Patienten zu helfen, die Entzugserscheinungen von Opioiden zu bewältigen. Den richtigen Partner zu finden, um sein Erbe fortzusetzen, war uns wichtig, und BioCorRx’s starke Verpflichtung zur Behandlung von Sucht macht sie zu einem idealen Partner. Wir freuen uns darauf, gemeinsam durch diesen Übergang zu arbeiten und den fortgesetzten Erfolg von LUCEMYRA unter der Leitung von BioCorRx zu erleben."

Über BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) ist ein Unternehmen für Lösungen zur Behandlung von Sucht, das einen einzigartigen Ansatz zur Behandlung von Substanzmissbrauch und anderen verwandten Störungen bietet. Das Programm Beat Addiction Recovery ist ein Behandlungsprogramm für Substanzmissucht, das typischerweise die proprietären Module der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) von BioCorRx sowie Peer-Unterstützung über eine mobile App und Medikamente umfasst, die von einem unabhängigen behandelnden Arzt nach eigenem Ermessen verschrieben werden. Das UnCraveRx® Gewichtsreduktionsprogramm ist ebenfalls ein medikamentengestütztes Gewichtsreduktionsprogramm, das Zugang zu Concierge-Wellness-Spezialisten auf Abruf bietet: Ernährungswissenschaftler, Fitness-Experten und persönliche Unterstützung von Verhaltensexperten. Bitte besuchen Sie www.uncraverx.com für weitere Informationen zu UnCraveRx®. Das Unternehmen kontrolliert auch BioCorRx Pharmaceuticals Inc., eine Tochtergesellschaft in der klinischen Entwicklungsphase, die derzeit die FDA-Zulassung für BICX104, ein implantierbares Naltrexon-Implantat zur Behandlung von Alkohol- und Opioidgebrauchsstörungen, anstrebt. Für weitere Informationen zu BICX und der Pipeline seiner Tochtergesellschaft besuchen Sie bitte www.BioCorRx.com.

Über USWM LLC

USWM LLC ist ein privat geführtes spezialisiertes Pharmaunternehmen, das einzigartige Gesundheitsprodukte entwickelt, lizenziert und vermarktet, die darauf abzielen, das Leben von Patienten mit herausfordernden Bedingungen und unerfüllten medizinischen Bedürfnissen zu verbessern. Weitere Informationen zu USWM LLC finden Sie unter www.usworldmeds.com.

Über LUCEMYRA (lofexidine)
LUCEMYRA (lofexidine), eine orale Tablette, ist ein zentraler alpha-2-adrenerger Agonist, der die Freisetzung von Noradrenalin verringert, um den neurochemischen Anstieg zu unterdrücken, der Opioidentzugserscheinungen verursacht. Es wird zur Minderung der Entzugserscheinungen von Opioiden zur Erleichterung des abrupten Opioid-Abbruchs bei Erwachsenen eingesetzt. In klinischen Studien reduzierte LUCEMYRA die Schwere der Entzugserscheinungen im Vergleich zu einem Placebo, wie von Patienten berichtet, die Opioidentzugserscheinungen erlebten. LUCEMYRA wird oral über einen Zeitraum von bis zu 14 Tagen verabreicht, wobei die Dosierung durch die Symptome geleitet wird. LUCEMYRA sollte mit einer schrittweisen Dosisreduktion über zwei bis vier Tage abgesetzt werden. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Orthostasehypotension, Bradykardie, Hypotonie, Schwindel, Somnolenz, Sedierung und trockener Mund.

Über Opioidentzug
Opioide senken Noradrenalin, einen chemischen Botenstoff im Gehirn, der wesentliche Funktionen wie Atmung und Bewusstsein unterstützt. Bei kontinuierlicher Opioidnutzung etabliert das Gehirn ein neues Gleichgewicht, indem es die kompensatorische Produktion von Noradrenalin erhöht, um normales Funktionieren aufrechtzuerhalten. Wenn Opioide entfernt oder die Dosis erheblich reduziert wird, wird der Anstieg des Noradrenalins im Gehirn nicht mehr durch die Anwesenheit der Opioide ausgeglichen. Dies führt zu einem Noradrenalinanstieg, der die akuten Symptome des Entzugs hervorruft.

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind in der Regel an den Wörtern "glauben", "projizieren", "schätzen", "werden", "Plan", "wird" und ähnlichen Ausdrücken zu erkennen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken sowie Unsicherheiten. Obwohl das Unternehmen glaubt, dass seine Erwartungen auf angemessenen Annahmen beruhen, können die tatsächlichen Ergebnisse, die das Unternehmen erzielen kann, erheblich von den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, die die Meinungen des Managements des Unternehmens nur zum Zeitpunkt dieses Datums widerspiegeln.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was ist LUCEMYRA?

LUCEMYRA ist ein nicht-opioides verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen zur Hilfe bei den Symptomen von Opioidentzug eingesetzt wird, die auftreten können, wenn Sie plötzlich aufhören, ein Opioid einzunehmen. LUCEMYRA wird die Symptome des Opioidentzugs nicht vollständig verhindern und ist keine Behandlung für die Opioidabhängigkeit.

Wichtige Sicherheitsinformationen

LUCEMYRA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter niedriger Blutdruck, langsamer Herzschlag und Ohnmacht. Achten Sie auf Symptome eines niedrigen Blutdrucks oder Herzschlags, einschließlich Schwindel, Benommenheit oder Ohnmachtsgefühl im Ruhezustand oder beim plötzlichen Aufstehen; wenn Sie diese Symptome erfahren, kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt und nehmen Sie Ihre nächste Dosis LUCEMYRA nicht ein, bis Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben. Vermeiden Sie Dehydration oder Überhitzung und seien Sie vorsichtig, nicht zu schnell aus einer liegenden oder sitzenden Position aufzustehen, da dies Ihr Risiko für niedrigen Blutdruck und Ohnmacht erhöhen kann. Wenn Ihre Behandlung abgeschlossen ist, müssen Sie die Einnahme von LUCEMYRA schrittweise einstellen, da Ihr Blutdruck sonst steigen könnte. Nach einer Zeit des Nichtgebrauchs von Opioiden können Sie empfindlicher auf die Wirkungen von Opioiden reagieren, wenn Sie wieder mit der Einnahme beginnen. Dies kann Ihr Risiko für eine Überdosierung und den Tod erhöhen. Bevor Sie LUCEMYRA einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre medizinischen Bedingungen, einschließlich, wenn Sie niedrigen Blutdruck, einen langsamen Herzschlag, Herzprobleme, einschließlich einer Vorgeschichte von Herzinfarkten oder einer Erkrankung namens Long-QT-Syndrom, Leber- oder Nierenprobleme haben, oder wenn Sie Alkohol konsumieren. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, planen schwanger zu werden oder stillen; es ist nicht bekannt, ob LUCEMYRA Ihrem ungeborenen Kind schaden kann oder ob LUCEMYRA in Ihre Muttermilch übergeht. Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt, wenn Sie Benzodiazepine, Barbiturate, Beruhigungsmittel oder Schlaftabletten einnehmen, da die Einnahme dieser zusammen mit LUCEMYRA schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann. Die häufigsten Nebenwirkungen von LUCEMYRA umfassen niedrigen Blutdruck oder Symptome von niedrigem Blutdruck wie Benommenheit, langsamen Herzschlag, Schwindel, Schläfrigkeit und trockenen Mund. Um VERDACHTE NEBENWIRKUNGEN oder Produktbeschwerden zu melden, kontaktieren Sie US WorldMeds unter 1-833-LUCEMYRA. Sie können auch VERDACHTE NEBENWIRKUNGEN an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden.

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BioCorRx Inc.
investors@BioCorRx.com
714-462-4880

Investor Relations:
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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