ANAHEIM, CA y LOUISVILLE, KY - 10 de marzo de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) (la “Compañía”), un desarrollador y proveedor de programas de tratamiento innovadores para el abuso de sustancias y trastornos relacionados, y USWM LLC, una empresa farmacéutica especializada dedicada a abordar necesidades médicas no satisfechas, anunciaron hoy que la subsidiaria de la Compañía, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., firmó un acuerdo definitivo para adquirir LUCEMYRA (lofexidina), un medicamento recetado aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para la abstinencia de opioides de USWM, LLC.

LUCEMYRA es el primer y único medicamento no opioide aprobado por la FDA para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides, proporcionando un alivio crítico para los pacientes que se someten a desintoxicación de opioides. BioCorRx Pharmaceuticals Inc. proyecta que LUCEMYRA seguirá generando ventas significativas, posicionándose como un activo clave en la línea de productos en expansión de BioCorRx Pharmaceutical Inc. y representa su primer producto comercializado aprobado por la FDA.

Según los términos generales del acuerdo, USWM, LLC retendrá una parte de las ventas futuras hasta un monto limitado en lugar de un pago en efectivo directo al cierre, BioCorRx Pharmaceuticals pagará una pequeña regalía de un solo dígito a USWM, LLC, y USWM, LLC recibirá acciones ordinarias y warrants de BioCorRx Inc.

Lourdes Félix, CEO, CFO y Directora de BioCorRx Inc., y Presidenta y Presidenta de BioCorRx Pharmaceuticals Inc., comentó: "Esta adquisición representa un hito significativo a medida que ampliamos nuestras ofertas de tratamiento para la adicción. LUCEMYRA proporciona una solución crítica para los pacientes que experimentan abstinencia de opioides, y estamos emocionados de integrarlo en nuestro portafolio. Creemos que este movimiento estratégico impulsará el crecimiento de ingresos y reforzará nuestro compromiso de combatir la crisis de opioides. La adquisición de LUCEMYRA se alinea con nuestra misión de ofrecer soluciones de tratamiento innovadoras y no opioides. Aprovechando nuestra experiencia en salud conductual y nuestra sólida red de centros de tratamiento, buscamos expandir la presencia de LUCEMYRA en el mercado y mejorar el acceso al tratamiento de abstinencia de opioides para quienes más lo necesitan. Además, creemos que esta adquisición generará un flujo de efectivo positivo mientras desarrollamos aún más nuestra cartera de productos y tomamos las medidas necesarias para llevar BICX104 a la aprobación regulatoria/FDA."

P. Breckinridge Jones, Sr., CEO de USWM LLC, declaró: "Estamos orgullosos del impacto que LUCEMYRA ha tenido en ayudar a los pacientes a manejar los síntomas de abstinencia de opioides. Encontrar el socio adecuado para continuar su legado era importante para nosotros, y el profundo compromiso de BioCorRx con el tratamiento de la adicción los convierte en un ajuste ideal. Esperamos trabajar juntos a través de esta transición y ver el éxito continuo de LUCEMYRA bajo el liderazgo de BioCorRx."

Acerca de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) es una empresa de soluciones de tratamiento para la adicción que ofrece un enfoque único para el tratamiento del abuso de sustancias y otros trastornos relacionados. Beat Addiction Recovery es un programa de recuperación de trastornos por uso de sustancias que incluye típicamente los módulos de Terapia Cognitiva Conductual (CBT) patentados de BioCorRx junto con apoyo de compañeros a través de una aplicación móvil, junto con medicamentos recetados por un médico tratante independiente a su discreción. El programa UnCraveRx® de Pérdida de Peso también es un programa de pérdida de peso asistido por medicamentos que incluye acceso a especialistas en bienestar de conserjería bajo demanda: nutricionistas, expertos en acondicionamiento físico y apoyo personal de expertos en salud conductual. Para obtener más información sobre UnCraveRx®, visite www.uncraverx.com. La Compañía también controla BioCorRx Pharmaceuticals Inc., una subsidiaria de desarrollo de medicamentos en etapa clínica que actualmente busca la aprobación de la FDA para BICX104, un pellet de naltrexona implantable para el tratamiento de trastornos por uso de alcohol y opioides. Para obtener más información sobre BICX y su cartera de subsidiarias, visite www.BioCorRx.com.

Acerca de USWM LLC

USWM LLC es una empresa farmacéutica especializada de propiedad privada que desarrolla, licencia y comercializa productos de atención médica únicos diseñados para mejorar la vida de los pacientes con condiciones desafiantes y necesidades médicas insatisfechas. Más información sobre USWM LLC se puede encontrar en www.usworldmeds.com.

Acerca de LUCEMYRA (lofexidina)
LUCEMYRA (lofexidina), un tabletas orales, es un agonista central alfa 2-adrenérgico que reduce la liberación de norepinefrina para suprimir el aumento neuroquímico que produce la abstinencia de opioides. Está indicado para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides para facilitar la interrupción abrupta de opioides en adultos. En ensayos clínicos, LUCEMYRA redujo la gravedad de los síntomas de abstinencia en comparación con un placebo, según lo informado por pacientes que experimentan abstinencia de opioides. LUCEMYRA se administra por vía oral durante un máximo de 14 días, con la dosis guiada por síntomas. LUCEMYRA debe interrumpirse con una reducción gradual de dosis durante dos a cuatro días. Las reacciones adversas más comunes son hipotensión ortostática, bradicardia, hipotensión, mareos, somnolencia, sedación y boca seca.

Acerca de la Abstinencia de Opioides
Los opioides reducen la norepinefrina, un químico cerebral que apoya funciones vitales como la respiración y la conciencia. Con el uso continuo de opioides, el cerebro establece un nuevo equilibrio al aumentar la producción compensatoria de norepinefrina para mantener el funcionamiento normal. Cuando se eliminan los opioides, o la dosis se reduce significativamente, los niveles aumentados de norepinefrina del cerebro ya no son compensados por la presencia de los opioides. Esto resulta en un estallido de norepinefrina que produce los síntomas agudos de abstinencia.

Declaraciones Prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas generalmente se identifican por las palabras "creer", "proyectar", "estimar", "convertirse", "planificar", "hará" y expresiones similares. Estas declaraciones prospectivas implican riesgos conocidos y desconocidos, así como incertidumbres. Aunque la Compañía cree que sus expectativas se basan en suposiciones razonables, los resultados reales que la Compañía pueda lograr pueden diferir materialmente de cualquiera de las declaraciones prospectivas, que reflejan las opiniones de la dirección de la Compañía solo hasta la fecha del presente.

Información de Seguridad Importante

¿Qué es LUCEMYRA?

LUCEMYRA es un medicamento recetado no opioide utilizado en adultos para ayudar con los síntomas de abstinencia de opioides que pueden ocurrir cuando deja de tomar un opioide de repente. LUCEMYRA no evitará completamente los síntomas de abstinencia de opioides y no es un tratamiento para el trastorno por uso de opioides.

Información de Seguridad Importante

LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves, incluyendo presión arterial baja, ritmo cardíaco lento y desmayos. Esté atento a los síntomas de presión arterial baja o ritmo cardíaco, incluyendo mareos, aturdimiento o sensación de desmayo en reposo o al levantarse rápidamente; si experimenta estos síntomas, llame a su proveedor de atención médica de inmediato y no tome su siguiente dosis de LUCEMYRA hasta que haya hablado con su proveedor de atención médica. Evite deshidratarse o sobrecalentarse y tenga cuidado de no levantarse demasiado rápido de estar acostado o sentado, ya que esto puede aumentar su riesgo de hipotensión y desmayos. Cuando su tratamiento esté completo, deberá dejar de tomar LUCEMYRA de forma gradual, o su presión arterial podría aumentar. Después de un período sin usar drogas opioides, puede volverse más sensible a los efectos de los opioides si comienza a usarlos nuevamente. Esto puede aumentar su riesgo de sobredosis y muerte. Antes de tomar LUCEMYRA, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si tiene presión arterial baja, ritmo cardíaco lento, problemas cardíacos, incluyendo antecedentes de ataques cardíacos o una condición llamada síndrome de QT largo, problemas hepáticos o renales, o si consume alcohol. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando; no se sabe si LUCEMYRA puede dañar a su bebé no nacido o si LUCEMYRA pasa a su leche materna. Especialmente informe a su proveedor de atención médica si toma benzodiazepinas, barbitúricos, tranquilizantes o pastillas para dormir, ya que tomar estos junto con LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves. Los efectos secundarios más comunes de LUCEMYRA incluyen presión arterial baja o síntomas de presión arterial baja como aturdimiento, ritmo cardíaco lento, mareos, somnolencia y boca seca. Para reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS o quejas sobre el producto, comuníquese con US WorldMeds al 1-833-LUCEMYRA. También puede reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS a la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

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BioCorRx Inc.
inversores@BioCorRx.com
714-462-4880

Relaciones con Inversores:
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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