BioCorRx Inc. Nomme Richard J. Baum, Ancien Directeur Par Intérim De La Politique Antidrogue De La Maison-Blanche, Au Conseil Consultatif Stratégique

L'ancien directeur par intérim du Bureau de la politique nationale de contrôle des drogues de la Maison-Blanche apporte 28 ans d'expertise en politique fédérale des drogues et en addiction à BioCorRx

ANAHEIM, CA - 10 septembre 2026 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTC : BICX) (la « Société »), développeur et fournisseur de programmes de soutien thérapeutique innovants pour les troubles liés à l'usage de substances et les affections associées, a annoncé aujourd'hui la nomination de Richard J. Baum au Conseil consultatif stratégique de la Société. M. Baum est un ancien directeur par intérim du Bureau de la politique nationale de contrôle des drogues de la Maison-Blanche (ONDCP) et ancien directeur exécutif de la Commission présidentielle sur la lutte contre la toxicomanie et la crise des opioïdes.

M. Baum apporte près de trois décennies d'expérience dans les domaines de la politique nationale en matière de drogues, de l'addiction, de la santé publique, de l'application de la loi et de la politique de justice. Au cours de ses 28 années à l'ONDCP, il a servi sous six administrations présidentielles et a contribué à façonner les réponses fédérales aux menaces évolutives liées aux drogues, notamment la crise des opioïdes. Son expérience couvre la politique de traitement et de rétablissement, la prévention, la sécurité publique, la coordination interinstitutionnelle et la collaboration avec les partenaires étatiques et locaux.

BioCorRx Inc. prévoit de s'appuyer sur l'expertise politique et systémique de M. Baum alors que la Société fait progresser ses stratégies thérapeutiques et pharmaceutiques, notamment LUCEMYRA® (lofexidine), un médicament non opioïde approuvé par la FDA indiqué pour l'atténuation des symptômes de sevrage aux opioïdes afin de faciliter l'arrêt brutal des opioïdes chez l'adulte, et BICX104, la technologie d'implant de naltrexone biodégradable expérimentale de la Société. Son point de vue soutiendra également l'engagement de la Société avec les organisations de traitement et de rétablissement, les agences de santé publique, les systèmes de soins de santé, les partenaires du système judiciaire, les décideurs politiques et d'autres parties prenantes s'attaquant à la consommation de substances, à la gestion du sevrage et aux défis de santé publique connexes.

« Rich a consacré sa carrière à l'intersection de la politique des drogues, de la santé publique, du traitement et de la sécurité publique, et nous sommes honorés de l'accueillir chez BioCorRx », a déclaré Lourdes Felix, directrice générale de BioCorRx Inc. « Sa compréhension approfondie de la manière dont les politiques se traduisent en accès réel au traitement sera inestimable alors que nous travaillons à faire connaître les approches fondées sur des preuves pour le traitement de l'addiction et à positionner judicieusement nos programmes dans le continuum de soins plus large. »

« Je suis heureux de rejoindre BioCorRx en tant que conseiller stratégique à un moment où le pays continue de faire face à des défis importants liés à l'usage d'opioïdes, au traitement de l'addiction et au rétablissement », a déclaré Richard J. Baum. « BioCorRx travaille sur plusieurs points importants du continuum de traitement, notamment la gestion des symptômes de sevrage aux opioïdes avec LUCEMYRA. À une époque où la consommation de substances multiples est de plus en plus dangereuse, notamment impliquant le fentanyl et la méthamphétamine illicites, je suis également encouragé par la recherche de la Société évaluant BICX104, un granulé implantable de naltrexone à longue durée d'action expérimental, comme traitement potentiel du trouble lié à l'usage de méthamphétamine. J'ai hâte d'aider BioCorRx à positionner ces approches dans un système de soins complet et fondé sur des preuves qui élargit l'accès au traitement, soutient la rétention et améliore le rétablissement à long terme. »

À propos de Richard J. Baum

Richard J. Baum est un leader nationalement reconnu en politique des drogues, auteur, éducateur, conférencier et conseiller stratégique. Au cours de ses 28 années au Bureau de la politique nationale de contrôle des drogues de la Maison-Blanche, il a servi sous six administrations présidentielles et a joué un rôle de premier plan dans l'élaboration de six Stratégies nationales de contrôle des drogues. Ses postes de haut niveau incluent ceux de directeur par intérim de l'ONDCP et de directeur exécutif de la Commission présidentielle sur la lutte contre la toxicomanie et la crise des opioïdes.

M. Baum est professeur adjoint à la McCourt School of Public Policy de l'Université de Georgetown et l'auteur de Inside America’s Opioid Crisis: 12 Hard Lessons for Today’s Drug War. Il siège également au conseil d'administration de United Against Fentanyl. Son travail se concentre sur l'amélioration du traitement et du rétablissement de l'addiction, le renforcement de la collaboration entre la santé publique et la sécurité publique, et le développement de réponses plus efficaces aux menaces liées aux opioïdes, aux drogues synthétiques et à la consommation de substances multiples. Ses récents écrits sur la crise des opioïdes ont également été publiés dans The Lancet.

À propos de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTC : BICX) est une société de solutions de traitement de l'addiction offrant une approche unique du traitement des troubles liés à l'usage de substances et d'autres troubles associés. Beat Addiction Recovery est un programme de rétablissement des troubles liés à l'usage de substances qui comprend généralement les modules de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) exclusifs de BioCorRx ainsi qu'un soutien par les pairs via une application mobile et des médicaments prescrits par un médecin traitant indépendant à sa discrétion. Le programme de perte de poids UnCraveRx® est un programme de perte de poids assisté par médicaments qui comprend l'accès à des spécialistes du bien-être à la demande : nutritionnistes, experts en fitness et soutien personnel d'experts en comportement ; veuillez visiter www.uncraverx.com pour plus d'informations sur UnCraveRx®.

BioCorRx opère également via sa filiale, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., qui se concentre sur la commercialisation et le développement pharmaceutiques, notamment LUCEMYRA® (lofexidine) - un médicament approuvé par la FDA indiqué pour atténuer les symptômes de sevrage aux opioïdes chez l'adulte - et le développement de BICX104, une technologie d'implant de naltrexone biodégradable expérimentale. Pour plus d'informations sur BICX et le pipeline de sa filiale, veuillez visiter www.BioCorRx.com.

À propos de LUCEMYRA® (lofexidine)

LUCEMYRA® (lofexidine), un comprimé oral, est un agoniste alpha 2-adrénergique central qui réduit la libération de norépinéphrine pour supprimer la poussée neurochimique qui produit le sevrage aux opioïdes. Il est indiqué pour l'atténuation des symptômes de sevrage aux opioïdes afin de faciliter l'arrêt brutal des opioïdes chez l'adulte. Dans les essais cliniques, LUCEMYRA® a réduit la gravité des symptômes de sevrage par rapport au placebo, selon les rapports des patients présentant un sevrage aux opioïdes. LUCEMYRA® est administré par voie orale jusqu'à 14 jours, la posologie étant guidée par les symptômes. LUCEMYRA® doit être arrêté avec une réduction progressive de la dose sur deux à quatre jours. Les effets indésirables les plus courants sont l'hypotension orthostatique, la bradycardie, l'hypotension, les étourdissements, la somnolence, la sédation et la bouche sèche.

Informations importantes sur l'innocuité

Qu'est-ce que LUCEMYRA ?

LUCEMYRA® est un médicament non opioïde sur ordonnance utilisé chez l'adulte pour aider à gérer les symptômes de sevrage aux opioïdes qui peuvent survenir lorsque vous arrêtez brusquement de prendre un opioïde. LUCEMYRA® ne préviendra pas complètement les symptômes de sevrage aux opioïdes et n'est pas un traitement du trouble lié à l'usage d'opioïdes.

LUCEMYRA® peut provoquer des effets secondaires graves, notamment une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent et des évanouissements. Surveillez les symptômes de pression artérielle ou de fréquence cardiaque basse, notamment les étourdissements, la sensation de tête légère ou la sensation de défaillance au repos ou en se levant rapidement ; si vous présentez ces symptômes, appelez immédiatement votre professionnel de santé et ne prenez pas votre prochaine dose de LUCEMYRA® avant d'avoir parlé à votre professionnel de santé. Évitez la déshydratation ou la surchauffe et faites attention à ne pas vous lever trop brusquement d'une position allongée ou assise, car cela peut augmenter votre risque d'hypotension et d'évanouissement. Lorsque votre traitement est terminé, vous devrez arrêter progressivement de prendre LUCEMYRA®, sinon votre pression artérielle pourrait augmenter. Après une période sans usage de drogues opioïdes, vous pouvez devenir plus sensible aux effets des opioïdes si vous recommencez à en prendre. Cela peut augmenter votre risque de surdose et de décès. Avant de prendre LUCEMYRA®, informez votre professionnel de santé de toutes vos conditions médicales, y compris si vous avez une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent, des problèmes cardiaques, y compris des antécédents de crise cardiaque ou une condition appelée syndrome du QT long, des problèmes de foie ou de reins, ou si vous consommez de l'alcool. Informez votre professionnel de santé si vous êtes enceinte, prévoyez de devenir enceinte ou allaitez ; on ne sait pas si LUCEMYRA® peut nuire à votre bébé à naître ou si LUCEMYRA® passe dans votre lait maternel. Informez particulièrement votre professionnel de santé si vous prenez des benzodiazépines, des barbituriques, des tranquillisants ou des somnifères, car leur prise avec LUCEMYRA® peut provoquer des effets secondaires graves. Les effets secondaires les plus courants de LUCEMYRA® incluent une pression artérielle basse ou des symptômes d'hypotension tels que des étourdissements, un rythme cardiaque lent, des vertiges, de la somnolence et une bouche sèche. Pour signaler des EFFETS INDÉSIRABLES SUSPECTÉS ou des plaintes concernant le produit, contactez BioCorRx Pharmaceuticals Inc. au 1-833-LUCEMYRA. Vous pouvez également signaler les EFFETS INDÉSIRABLES SUSPECTÉS à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

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À propos de BICX104

BICX104 est la technologie d'implant de naltrexone biodégradable expérimentale de BioCorRx conçue pour fournir une libération contrôlée de naltrexone. Une étude clinique antérieure évaluant la technologie d'implant de la Société a été achevée en 2023 (Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT04828694). Une nouvelle étude clinique évaluant BICX104 a commencé en janvier 2026 (Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT07269873), avec d'autres études prévues.

L'étude clinique actuelle est soutenue par le National Institute on Drug Abuse (NIDA) des National Institutes of Health dans le cadre du numéro de subvention U01DA059994. Le contenu relève uniquement de la responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les vues officielles des National Institutes of Health. Des recherches antérieures évaluant la technologie d'implant de la Société ont également été soutenues en partie par le National Institute on Drug Abuse.

À propos de la naltrexone

La naltrexone est un antagoniste des récepteurs opioïdes qui bloque les effets des opioïdes au niveau du récepteur mu-opioïde. Elle a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sous formes orale et injectable à libération prolongée pour le traitement du trouble lié à l'usage d'opioïdes et de la dépendance à l'alcool. En bloquant les récepteurs opioïdes, la naltrexone peut prévenir les effets euphorisants et sédatifs des opioïdes. La naltrexone a également été étudiée pour une utilisation potentielle dans d'autres conditions, notamment les troubles liés à l'usage de substances et les troubles métaboliques.

À propos du trouble lié à l'usage de méthamphétamine

Le trouble lié à l'usage de méthamphétamine est un problème de santé publique grave. La méthamphétamine est un stimulant du système nerveux central hautement addictif qui peut avoir des conséquences importantes sur la santé. Selon l'Enquête nationale 2025 sur l'usage de drogues et la santé publiée cette année, environ 2,7 millions de personnes aux États-Unis âgées de 12 ans ou plus ont déclaré avoir consommé de la méthamphétamine au cours de l'année écoulée, tandis que plus de 15 millions en ont consommé au moins une fois dans leur vie. L'abus de méthamphétamine a été associé à une série d'effets néfastes sur la santé, notamment des troubles cognitifs, des symptômes psychiatriques tels que l'anxiété et la psychose, des dommages au système cardiovasculaire et une maladie dentaire grave.

BioCorRx mène une étude clinique en cours soutenue par le NIDA sur BICX104, seul et en combinaison avec le bupropion, comme traitement potentiel du trouble lié à l'usage de méthamphétamine.

À propos du TUS

Le trouble lié à l'usage d'opioïdes (TUS) est une condition médicale chronique et récurrente caractérisée par une utilisation problématique de drogues opioïdes malgré des conséquences néfastes. Les opioïdes sont des médicaments couramment prescrits pour le soulagement de la douleur qui agissent sur le système nerveux central et peuvent produire à la fois des effets analgésiques et des sensations d'euphorie. Le TUS peut se développer par mauvaise utilisation de médicaments opioïdes sur ordonnance, utilisation d'opioïdes sur ordonnance détournés ou utilisation d'opioïdes illicites tels que l'héroïne ou le fentanyl fabriqué illégalement.

Selon l'Enquête nationale 2025 sur l'usage de drogues et la santé, on estime que 4,0 millions de personnes aux États-Unis âgées de 12 ans ou plus avaient un trouble lié à l'usage d'opioïdes au cours de l'année écoulée. Le TUS est associé à des risques sanitaires importants, notamment la surdose, les maladies infectieuses et des taux accrus de morbidité et de mortalité.

À propos de l'obésité

L'obésité est une maladie chronique et complexe et un problème majeur de santé publique mondial. Selon la World Obesity Federation, plus d'un milliard de personnes dans le monde vivent avec l'obésité, tandis que près de 3 milliards vivent avec un surpoids ou l'obésité. Aux États-Unis, environ 40 % des adultes vivent avec l'obésité, selon les Centers for Disease Control and Prevention.

La recherche a également identifié des comportements alimentaires de type addictif chez certains individus obèses, notamment des envies de nourriture et un contrôle altéré de l'alimentation, avec des mécanismes comportementaux et de récompense qui peuvent chevaucher ceux associés aux troubles liés à l'usage de substances

Le fardeau économique est également substantiel. Selon le CDC, l'obésité coûte près de 173 milliards de dollars par an au système de santé américain. La World Obesity Federation projette que l'impact économique mondial du surpoids et de l'obésité pourrait atteindre 4,32 billions de dollars par an d'ici 2035 - près de 3 % du PIB mondial - y compris les coûts de santé et les pertes économiques associées à une productivité réduite et à une mortalité prématurée.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont généralement identifiées par les mots « croire », « projeter », « estimer », « devenir », « planifier », « will » et des expressions similaires. Ces déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes. Bien que la Société estime que ses attentes sont fondées sur des hypothèses raisonnables, les résultats réels que la Société pourrait atteindre peuvent différer sensiblement de toute déclaration prospective, qui reflète les opinions de la direction de la Société uniquement à la date des présentes.

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