BioCorRx Inc. Nombra a Richard J. Baum, Ex Director Interino de Política de Drogas de la Casa Blanca, Miembro del Consejo Asesor Estratégico

El exdirector interino de la Oficina de Política Nacional de Control de Drogas de la Casa Blanca aporta 28 años de experiencia federal en políticas sobre drogas y adicciones a BioCorRx

ANAHEIM, CA - 10 de septiembre de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTC: BICX) (la “Compañía”), desarrollador y proveedor de programas innovadores de apoyo al tratamiento para trastornos por uso de sustancias y afecciones relacionadas, anunció hoy el nombramiento de Richard J. Baum para el Consejo Asesor Estratégico de la Compañía. Baum es exdirector interino de la Oficina de Política Nacional de Control de Drogas de la Casa Blanca (ONDCP, por sus siglas en inglés) y exdirector ejecutivo de la Comisión Presidencial para Combatir la Adicción a las Drogas y la Crisis de Opioides.

Baum aporta casi tres décadas de experiencia en política nacional sobre drogas, adicciones, salud pública, aplicación de la ley y política de justicia. Durante 28 años en la ONDCP, prestó servicio en seis administraciones presidenciales y contribuyó a moldear las respuestas federales a las amenazas cambiantes de las drogas, incluida la crisis de opioides. Su experiencia abarca políticas de tratamiento y recuperación, prevención, seguridad pública, coordinación interinstitucional y colaboración con socios estatales y locales.

BioCorRx Inc. espera aprovechar la experiencia de Baum en políticas y a nivel de sistemas mientras la Compañía impulsa sus estrategias de tratamiento y farmacéuticas, incluidos LUCEMYRA® (lofexidina), un medicamento no opioide aprobado por la FDA indicado para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides a fin de facilitar la interrupción abrupta de opioides en adultos, y BICX104, la tecnología de implante de naltrexona biodegradable en investigación de la Compañía. Su perspectiva también apoyará el compromiso de la Compañía con organizaciones de tratamiento y recuperación, agencias de salud pública, sistemas de atención médica, socios del sistema de justicia, legisladores y otras partes interesadas que abordan el uso de sustancias, el manejo de la abstinencia y desafíos relacionados de salud pública.

“Rich ha dedicado su carrera a la intersección de la política de drogas, la salud pública, el tratamiento y la seguridad pública, y nos sentimos honrados de darle la bienvenida a BioCorRx”, dijo Lourdes Felix, directora ejecutiva de BioCorRx Inc. “Su profundo entendimiento de cómo las políticas se traducen en acceso real al tratamiento será invaluable mientras trabajamos para ampliar la concienciación sobre enfoques basados en evidencia para el tratamiento de la adicción y posicionar cuidadosamente nuestros programas dentro del continuo más amplio de atención”.

“Me complace unirme a BioCorRx como asesor estratégico en un momento en que el país sigue enfrentando desafíos significativos relacionados con el uso de opioides, el tratamiento de la adicción y la recuperación”, dijo Richard J. Baum. “BioCorRx está trabajando en varios puntos importantes del continuo de tratamiento, incluido el manejo de los síntomas de abstinencia de opioides con LUCEMYRA. En una era de uso de múltiples sustancias cada vez más peligroso, particularmente con fentanilo ilícito y metanfetamina, también me alienta la investigación de la Compañía que evalúa BICX104, un pellet implantable de naltrexona de larga duración en investigación, como posible tratamiento para el trastorno por uso de metanfetamina. Espero ayudar a BioCorRx a posicionar estos enfoques dentro de un sistema integral de atención basado en evidencia que amplíe el acceso al tratamiento, apoye la retención y mejore la recuperación a largo plazo”.

Acerca de Richard J. Baum

Richard J. Baum es un líder, autor, educador, orador y asesor estratégico en políticas de drogas reconocido a nivel nacional. Durante 28 años en la Oficina de Política Nacional de Control de Drogas de la Casa Blanca, prestó servicio en seis administraciones presidenciales y desempeñó un papel destacado en el desarrollo de seis Estrategias Nacionales de Control de Drogas. Sus cargos de alto nivel incluyeron director interino de la ONDCP y director ejecutivo de la Comisión Presidencial para Combatir la Adicción a las Drogas y la Crisis de Opioides.

Baum es profesor adjunto en la Escuela McCourt de Políticas Públicas de la Universidad de Georgetown y autor de Inside America’s Opioid Crisis: 12 Hard Lessons for Today’s Drug War. También forma parte de la Junta Directiva de United Against Fentanyl. Su trabajo se centra en mejorar el tratamiento y la recuperación de adicciones, fortalecer la colaboración entre salud pública y seguridad pública, y desarrollar respuestas más efectivas a las amenazas de opioides, drogas sintéticas y uso de múltiples sustancias. Sus escritos recientes sobre la crisis de opioides también han aparecido en The Lancet.

Acerca de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTC: BICX) es una empresa de soluciones para el tratamiento de adicciones que ofrece un enfoque único para el tratamiento del uso de sustancias y otros trastornos relacionados. Beat Addiction Recovery es un programa de recuperación de trastornos por uso de sustancias que generalmente incluye los módulos patentados de Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) de BioCorRx, junto con apoyo de pares mediante una aplicación móvil y medicamentos recetados por un médico tratante independiente a su discreción. El Programa de Pérdida de Peso UnCraveRx® es un programa de pérdida de peso asistido por medicamentos que incluye acceso a especialistas en bienestar bajo demanda tipo conserjería: nutricionistas, expertos en fitness y apoyo personal de expertos en comportamiento; visite www.uncraverx.com para obtener más información sobre UnCraveRx®.

BioCorRx también opera a través de su subsidiaria, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., que se centra en la comercialización y el desarrollo farmacéutico, incluidos LUCEMYRA® (lofexidina) - un medicamento aprobado por la FDA indicado para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides en adultos- y el desarrollo de BICX104, una tecnología de implante de naltrexona biodegradable en investigación. Para obtener más información sobre BICX y el pipeline de su subsidiaria, visite www.BioCorRx.com.

Acerca de LUCEMYRA® (lofexidina)

LUCEMYRA® (lofexidina), un comprimido oral, es un agonista alfa 2-adrenérgico central que reduce la liberación de norepinefrina para suprimir el aumento neuroquímico que produce la abstinencia de opioides. Está indicado para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides a fin de facilitar la interrupción abrupta de opioides en adultos. En ensayos clínicos, LUCEMYRA® redujo la gravedad de los síntomas de abstinencia en comparación con el placebo, según lo informado por pacientes que experimentaban abstinencia de opioides. LUCEMYRA® se administra por vía oral hasta por 14 días, con dosificación guiada por los síntomas. LUCEMYRA® debe suspenderse con una reducción gradual de la dosis durante dos a cuatro días. Las reacciones adversas más comunes son hipotensión ortostática, bradicardia, hipotensión, mareos, somnolencia, sedación y sequedad de boca.

Información importante de seguridad

¿Qué es LUCEMYRA?

LUCEMYRA® es un medicamento recetado no opioide que se usa en adultos para ayudar con los síntomas de abstinencia de opioides que pueden ocurrir cuando se deja de tomar un opioide repentinamente. LUCEMYRA® no previene por completo los síntomas de abstinencia de opioides y no es un tratamiento para el trastorno por uso de opioides.

LUCEMYRA® puede causar efectos secundarios graves, incluidos presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta y desmayos. Esté atento a los síntomas de presión arterial baja o frecuencia cardíaca lenta, incluidos mareos, aturdimiento o sensación de desmayo en reposo o al ponerse de pie rápidamente; si experimenta estos síntomas, llame a su proveedor de atención médica de inmediato y no tome su siguiente dosis de LUCEMYRA® hasta que haya hablado con su proveedor de atención médica. Evite deshidratarse o sobrecalentarse y tenga cuidado de no levantarse demasiado repentinamente después de estar acostado o sentado, ya que esto puede aumentar su riesgo de presión arterial baja y desmayos. Cuando complete su tratamiento, deberá dejar de tomar LUCEMYRA® gradualmente, o su presión arterial podría aumentar. Después de un período sin usar drogas opioides, puede volverse más sensible a los efectos de los opioides si vuelve a usarlos. Esto puede aumentar su riesgo de sobredosis y muerte. Antes de tomar LUCEMYRA®, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si tiene presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta, cualquier problema cardíaco, incluido antecedentes de ataque cardíaco o una afección llamada síndrome de QT largo, problemas hepáticos o renales, o si consume alcohol. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando; no se sabe si LUCEMYRA® puede dañar a su bebé nonato o si LUCEMYRA® pasa a la leche materna. Informe especialmente a su proveedor de atención médica si toma benzodiazepinas, barbitúricos, tranquilizantes o pastillas para dormir, ya que tomarlos con LUCEMYRA® puede causar efectos secundarios graves. Los efectos secundarios más comunes de LUCEMYRA® incluyen presión arterial baja o síntomas de presión arterial baja como aturdimiento, frecuencia cardíaca lenta, mareos, somnolencia y sequedad de boca. Para reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS o quejas sobre el producto, comuníquese con BioCorRx Pharmaceuticals Inc. al 1-833-LUCEMYRA. También puede reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS a la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

Haga clic aquí para ver la Información de prescripción completa.

Acerca de BICX104

BICX104 es la tecnología de implante de naltrexona biodegradable en investigación de BioCorRx, diseñada para proporcionar una liberación controlada de naltrexona. Un estudio clínico previo que evaluó la tecnología de implante de la Compañía se completó en 2023 (Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT04828694). Un nuevo estudio clínico que evalúa BICX104 comenzó en enero de 2026 (Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT07269873), con estudios adicionales planificados.

El estudio clínico actual cuenta con el apoyo del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) de los Institutos Nacionales de Salud bajo el Número de Subvención U01DA059994. El contenido es responsabilidad exclusiva de los autores y no representa necesariamente las opiniones oficiales de los Institutos Nacionales de Salud. La investigación previa que evaluó la tecnología de implante de la Compañía también contó en parte con el apoyo del Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas.

Acerca de la naltrexona

La naltrexona es un antagonista de los receptores opioides que bloquea los efectos de los opioides en el receptor mu-opioide. Ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) en formas oral e inyectable de liberación prolongada para el tratamiento del trastorno por uso de opioides y la dependencia del alcohol. Al bloquear los receptores opioides, la naltrexona puede prevenir los efectos eufóricos y sedantes de los opioides. La naltrexona también se ha estudiado para su posible uso en otras afecciones, incluidos el uso de sustancias y los trastornos metabólicos.

Acerca del trastorno por uso de metanfetamina

El trastorno por uso de metanfetamina es un problema grave de salud pública. La metanfetamina es un estimulante del sistema nervioso central altamente adictivo que puede tener consecuencias significativas para la salud. Según la Encuesta Nacional sobre Uso de Drogas y Salud de 2025 publicada este año, aproximadamente 2,7 millones de personas en Estados Unidos de 12 años o más reportaron haber usado metanfetamina en el último año, mientras que más de 15 millones la han usado al menos una vez en su vida. El uso indebido de metanfetamina se ha asociado con una variedad de efectos adversos para la salud, incluidos deterioro cognitivo, síntomas psiquiátricos como ansiedad y psicosis, daño al sistema cardiovascular y enfermedad dental grave.

BioCorRx está realizando un estudio clínico en curso apoyado por NIDA de BICX104, solo y en combinación con bupropión, como posible tratamiento para el trastorno por uso de metanfetamina.

Acerca del OUD

El Trastorno por Uso de Opioides (OUD, por sus siglas en inglés) es una afección médica crónica y recurrente caracterizada por el uso problemático de drogas opioides a pesar de las consecuencias dañinas. Los opioides son medicamentos comúnmente recetados para el alivio del dolor que actúan sobre el sistema nervioso central y pueden producir efectos analgésicos y sensaciones de euforia. El OUD puede desarrollarse por el uso indebido de medicamentos opioides recetados, el uso de opioides recetados desviados o el uso de opioides ilícitos como la heroína o el fentanilo fabricado ilegalmente.

Según la Encuesta Nacional sobre Uso de Drogas y Salud de 2025, se estima que 4,0 millones de personas en Estados Unidos de 12 años o más tuvieron un trastorno por uso de opioides en el último año. El OUD se asocia con riesgos significativos para la salud, incluidos sobredosis, enfermedades infecciosas y mayores tasas de morbilidad y mortalidad.

Acerca de la obesidad

La obesidad es una enfermedad crónica y compleja y un problema importante de salud pública mundial. Según la Federación Mundial de Obesidad, más de mil millones de personas en todo el mundo viven con obesidad, mientras que casi 3 mil millones viven con sobrepeso u obesidad. En Estados Unidos, aproximadamente el 40% de los adultos viven con obesidad, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

La investigación también ha identificado comportamientos alimentarios similares a adicciones en algunas personas con obesidad, incluidos antojos de comida y control deteriorado sobre la alimentación, con mecanismos conductuales y de recompensa que pueden superponerse con los asociados con los trastornos por uso de sustancias.

La carga económica también es sustancial. Según los CDC, la obesidad le cuesta al sistema de salud de EE. UU. casi $173 mil millones anuales. La Federación Mundial de Obesidad proyecta que el impacto económico global del sobrepeso y la obesidad podría alcanzar $4,32 billones anuales para 2035, casi el 3% del PIB mundial, incluidos los costos de atención médica y las pérdidas económicas asociadas con la reducción de la productividad y la mortalidad prematura.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas. Estas declaraciones prospectivas generalmente se identifican con las palabras “creer”, “proyectar”, “estimar”, “convertirse”, “planificar”, “será” y expresiones similares. Estas declaraciones prospectivas implican riesgos conocidos y desconocidos, así como incertidumbres. Aunque la Compañía cree que sus expectativas se basan en suposiciones razonables, los resultados reales que la Compañía pueda lograr pueden diferir materialmente de cualquier declaración prospectiva, que refleja las opiniones de la gerencia de la Compañía solo a la fecha de este documento.

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