BioCorRx Inc. Ernennt Den Ehemaligen Geschäftsführenden Direktor Der Drogenpolitik Des Weißen Hauses Richard J. Baum in Den Strategischen Beirat

Ehemaliger amtierender Direktor des Weißen Hauses für nationale Drogenkontrollpolitik bringt 28 Jahre Erfahrung in der Bundesdrogenpolitik und Suchtbehandlung zu BioCorRx

ANAHEIM, CA – 10. September 2026 (NEWMEDIAWIRE) – BioCorRx Inc. (OTC: BICX) (das „Unternehmen“), ein Entwickler und Anbieter innovativer Behandlungsunterstützungsprogramme für Substanzkonsumstörungen und verwandte Erkrankungen, gab heute die Berufung von Richard J. Baum in den Strategic Advisory Board des Unternehmens bekannt. Baum ist ehemaliger amtierender Direktor des White House Office of National Drug Control Policy (ONDCP) und ehemaliger Executive Director der President’s Commission on Combating Drug Addiction and the Opioid Crisis.

Baum bringt fast drei Jahrzehnte Erfahrung in der nationalen Drogenpolitik, Sucht, öffentlichen Gesundheit, Strafverfolgung und Justizpolitik mit. Während seiner 28 Jahre beim ONDCP diente er unter sechs Präsidentschaftsadministrationen und half, die föderalen Antworten auf sich entwickelnde Drogenbedrohungen, einschließlich der Opioidkrise, mitzugestalten. Seine Erfahrung umfasst Behandlung und Genesungspolitik, Prävention, öffentliche Sicherheit, behördenübergreifende Koordination und Zusammenarbeit mit staatlichen und lokalen Partnern.

BioCorRx Inc. beabsichtigt, auf Baums Politik- und Systemexpertise zurückzugreifen, während das Unternehmen seine Behandlungs- und Pharmastrategien vorantreibt, einschließlich LUCEMYRA® (Lofexidin), einem von der FDA zugelassenen Nicht-Opioid-Medikament, das zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen angezeigt ist, um einen abrupten Opioidabbruch bei Erwachsenen zu erleichtern, und BICX104, der investigativen biologisch abbaubaren Naltrexon-Implantattechnologie des Unternehmens. Seine Perspektive wird auch die Zusammenarbeit des Unternehmens mit Behandlungs- und Genesungsorganisationen, Public-Health-Behörden, Gesundheitssystemen, Partnern im Justizsystem, politischen Entscheidungsträgern und anderen Stakeholdern unterstützen, die sich mit Substanzkonsum, Entzugsmanagement und damit verbundenen Herausforderungen der öffentlichen Gesundheit befassen.

„Rich hat seine Karriere an der Schnittstelle von Drogenpolitik, öffentlicher Gesundheit, Behandlung und öffentlicher Sicherheit verbracht, und wir fühlen uns geehrt, ihn bei BioCorRx willkommen zu heißen“, sagte Lourdes Felix, Chief Executive Officer von BioCorRx Inc. „Sein tiefes Verständnis dafür, wie Politik in realen Zugang zu Behandlung umgesetzt wird, wird von unschätzbarem Wert sein, während wir daran arbeiten, das Bewusstsein für evidenzbasierte Ansätze zur Suchtbehandlung zu erweitern und unsere Programme durchdacht im breiteren Versorgungskontinuum zu positionieren.“

„Ich freue mich, BioCorRx als strategischer Berater in einer Zeit beizutreten, in der das Land weiterhin mit erheblichen Herausforderungen im Zusammenhang mit Opioidkonsum, Suchtbehandlung und Genesung konfrontiert ist“, sagte Richard J. Baum. „BioCorRx arbeitet an mehreren wichtigen Punkten im Behandlungskontinuum, einschließlich der Behandlung von Opioid-Entzugssymptomen mit LUCEMYRA. In einer Ära zunehmend gefährlichen Polysubstanzkonsums, insbesondere mit illegalem Fentanyl und Methamphetamin, bin ich auch ermutigt durch die Forschung des Unternehmens, die BICX104, ein investigatives langlebiges implantierbares Naltrexon-Pellet, als potenzielle Behandlung für Methamphetamin-Konsumstörung untersucht. Ich freue mich darauf, BioCorRx dabei zu helfen, diese Ansätze innerhalb eines umfassenden, evidenzbasierten Versorgungssystems zu positionieren, das den Zugang zur Behandlung erweitert, den Verbleib unterstützt und die langfristige Genesung verbessert.“

Über Richard J. Baum

Richard J. Baum ist ein national anerkannter Führer in der Drogenpolitik, Autor, Pädagoge, Redner und strategischer Berater. Während seiner 28 Jahre im White House Office of National Drug Control Policy diente er unter sechs Präsidentschaftsadministrationen und spielte eine führende Rolle bei der Entwicklung von sechs National Drug Control Strategies. Zu seinen leitenden Positionen gehörten amtierender Direktor des ONDCP und Executive Director der President’s Commission on Combating Drug Addiction and the Opioid Crisis.

Baum ist Adjunct Professor an der McCourt School of Public Policy der Georgetown University und Autor von Inside America’s Opioid Crisis: 12 Hard Lessons for Today’s Drug War. Er ist außerdem Mitglied des Board of Directors von United Against Fentanyl. Seine Arbeit konzentriert sich auf die Verbesserung von Suchtbehandlung und Genesung, die Stärkung der Zusammenarbeit zwischen öffentlicher Gesundheit und öffentlicher Sicherheit und die Entwicklung wirksamerer Antworten auf Opioid-, synthetische Drogen- und Polysubstanzkonsum-Bedrohungen. Seine jüngsten Schriften zur Opioidkrise erschienen auch in The Lancet.

Über BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTC: BICX) ist ein Unternehmen für Suchtbehandlungslösungen, das einen einzigartigen Ansatz zur Behandlung von Substanzkonsum und anderen verwandten Störungen bietet. Beat Addiction Recovery ist ein Genesungsprogramm für Substanzkonsumstörungen, das typischerweise die proprietären kognitiven Verhaltenstherapie-Module (CBT) von BioCorRx sowie Peer-Unterstützung über eine mobile App und Medikamente umfasst, die von einem unabhängigen behandelnden Arzt nach dessen Ermessen verschrieben werden. Das UnCraveRx® Weight Loss Program ist ein medikamentengestütztes Gewichtsabnahmeprogramm, das Zugang zu Concierge-On-Demand-Wellness-Spezialisten umfasst: Ernährungsberater, Fitnessexperten und persönliche Unterstützung durch Verhaltensexperten; bitte besuchen Sie www.uncraverx.com für weitere Informationen zu UnCraveRx®.

BioCorRx ist auch über seine Tochtergesellschaft BioCorRx Pharmaceuticals Inc. tätig, die sich auf die Kommerzialisierung und Entwicklung von Arzneimitteln konzentriert, einschließlich LUCEMYRA® (Lofexidin) – einem von der FDA zugelassenen Medikament, das zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen bei Erwachsenen angezeigt ist – und der Entwicklung von BICX104, einer investigativen biologisch abbaubaren Naltrexon-Implantattechnologie. Für weitere Informationen zu BICX und seiner Tochtergesellschaftspipeline besuchen Sie bitte www.BioCorRx.com.

Über LUCEMYRA® (Lofexidin)

LUCEMYRA® (Lofexidin), eine orale Tablette, ist ein zentraler Alpha-2-adrenerger Agonist, der die Freisetzung von Norepinephrin reduziert, um den neurochemischen Anstieg zu unterdrücken, der einen Opioidentzug hervorruft. Es ist zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen angezeigt, um einen abrupten Opioidabbruch bei Erwachsenen zu erleichtern. In klinischen Studien reduzierte LUCEMYRA® die Schwere der Entzugssymptome im Vergleich zu Placebo, wie von Patienten mit Opioidentzug berichtet. LUCEMYRA® wird bis zu 14 Tage oral verabreicht, wobei die Dosierung durch die Symptome geleitet wird. LUCEMYRA® sollte mit schrittweiser Dosisreduktion über zwei bis vier Tage abgesetzt werden. Die häufigsten unerwünschten Reaktionen sind orthostatische Hypotonie, Bradykardie, Hypotonie, Schwindel, Somnolenz, Sedierung und Mundtrockenheit.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was ist LUCEMYRA?

LUCEMYRA® ist ein Nicht-Opioid-Verschreibungsmedikament, das bei Erwachsenen zur Linderung der Symptome eines Opioidentzugs eingesetzt wird, die auftreten können, wenn Sie die Einnahme eines Opioids plötzlich beenden. LUCEMYRA® wird die Symptome eines Opioidentzugs nicht vollständig verhindern und ist keine Behandlung für eine Opioid-Konsumstörung.

LUCEMYRA® kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter niedrigen Blutdruck, langsamen Herzschlag und Ohnmacht. Achten Sie auf Symptome von niedrigem Blutdruck oder niedriger Herzfrequenz, einschließlich Schwindel, Benommenheit oder Ohnmachtsgefühl in Ruhe oder beim schnellen Aufstehen; wenn Sie diese Symptome erleben, rufen Sie sofort Ihren Arzt an und nehmen Sie Ihre nächste Dosis LUCEMYRA® nicht ein, bis Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben. Vermeiden Sie Dehydrierung oder Überhitzung und achten Sie darauf, nicht zu plötzlich aus dem Liegen oder Sitzen aufzustehen, da dies Ihr Risiko für niedrigen Blutdruck und Ohnmacht erhöhen kann. Wenn Ihre Behandlung abgeschlossen ist, müssen Sie die Einnahme von LUCEMYRA® schrittweise beenden, da sonst Ihr Blutdruck ansteigen könnte. Nach einer Phase ohne Opioidkonsum können Sie empfindlicher auf die Wirkungen von Opioiden reagieren, wenn Sie wieder mit deren Konsum beginnen. Dies kann Ihr Risiko für Überdosierung und Tod erhöhen. Bevor Sie LUCEMYRA® einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre medizinischen Zustände, einschließlich wenn Sie niedrigen Blutdruck, langsamen Herzschlag, Herzprobleme einschließlich eines Herzinfarkts in der Vorgeschichte oder eine Erkrankung namens Long-QT-Syndrom, Leber- oder Nierenprobleme haben oder wenn Sie Alkohol trinken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen; es ist nicht bekannt, ob LUCEMYRA® Ihrem ungeborenen Baby schaden kann oder ob LUCEMYRA® in Ihre Muttermilch übergeht. Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie Benzodiazepine, Barbiturate, Beruhigungsmittel oder Schlafmittel einnehmen, da die Einnahme dieser Mittel zusammen mit LUCEMYRA® schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann. Die häufigsten Nebenwirkungen von LUCEMYRA® sind niedriger Blutdruck oder Symptome von niedrigem Blutdruck wie Benommenheit, langsamer Herzschlag, Schwindel, Schläfrigkeit und Mundtrockenheit. Um VERMUTETE NEBENWIRKUNGEN oder Produktbeschwerden zu melden, kontaktieren Sie BioCorRx Pharmaceuticals Inc. unter 1-833-LUCEMYRA. Sie können VERMUTETE NEBENWIRKUNGEN auch an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden.

Klicken Sie hier, um die vollständige Verschreibungsinformation zu sehen.

Über BICX104

BICX104 ist die investigative biologisch abbaubare Naltrexon-Implantattechnologie von BioCorRx, die eine kontrollierte Abgabe von Naltrexon ermöglichen soll. Eine frühere klinische Studie zur Bewertung der Implantattechnologie des Unternehmens wurde 2023 abgeschlossen (ClinicalTrials.gov-Kennung: NCT04828694). Eine neue klinische Studie zur Bewertung von BICX104 begann im Januar 2026 (ClinicalTrials.gov-Kennung: NCT07269873), weitere Studien sind geplant.

Die aktuelle klinische Studie wird vom National Institute on Drug Abuse (NIDA) der National Institutes of Health unter der Fördernummer U01DA059994 unterstützt. Der Inhalt liegt ausschließlich in der Verantwortung der Autoren und stellt nicht unbedingt die offiziellen Ansichten der National Institutes of Health dar. Frühere Forschungsarbeiten zur Bewertung der Implantattechnologie des Unternehmens wurden ebenfalls teilweise vom National Institute on Drug Abuse unterstützt.

Über Naltrexon

Naltrexon ist ein Opioidrezeptor-Antagonist, der die Wirkungen von Opioiden am Mu-Opioidrezeptor blockiert. Es wurde von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) in oraler und extended-release-injizierbarer Form zur Behandlung von Opioid-Konsumstörung und Alkoholabhängigkeit zugelassen. Durch die Blockierung von Opioidrezeptoren kann Naltrexon die euphorischen und sedierenden Wirkungen von Opioiden verhindern. Naltrexon wurde auch für die mögliche Anwendung bei anderen Erkrankungen untersucht, einschließlich Substanzkonsum- und Stoffwechselstörungen.

Über Methamphetamin-Konsumstörung

Methamphetamin-Konsumstörung ist ein ernstes Problem der öffentlichen Gesundheit. Methamphetamin ist ein hochgradig süchtig machendes Stimulans des zentralen Nervensystems, das erhebliche gesundheitliche Folgen haben kann. Laut der diesjährig veröffentlichten National Survey on Drug Use and Health 2025 berichteten etwa 2,7 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten im Alter von 12 Jahren oder älter, im vergangenen Jahr Methamphetamin konsumiert zu haben, während über 15 Millionen mindestens einmal in ihrem Leben Methamphetamin konsumiert haben. Methamphetamin-Missbrauch wurde mit einer Reihe negativer gesundheitlicher Auswirkungen in Verbindung gebracht, darunter kognitive Beeinträchtigungen, psychiatrische Symptome wie Angst und Psychose, Schäden am Herz-Kreislauf-System und schwere Zahnkrankheiten.

BioCorRx führt eine laufende, von NIDA unterstützte klinische Studie zu BICX104 durch, allein und in Kombination mit Bupropion, als potenzielle Behandlung für Methamphetamin-Konsumstörung.

Über OUD

Opioid Use Disorder (OUD) ist eine chronische und rückfällige medizinische Erkrankung, die durch problematischen Konsum von Opioiden trotz schädlicher Konsequenzen gekennzeichnet ist. Opioide sind Medikamente, die üblicherweise zur Schmerzlinderung verschrieben werden, auf das zentrale Nervensystem wirken und sowohl analgetische Wirkungen als auch Euphoriegefühle hervorrufen können. OUD kann sich durch Missbrauch verschreibungspflichtiger Opioid-Medikamente, die Verwendung abgezweigter verschreibungspflichtiger Opioide oder die Verwendung illegaler Opioide wie Heroin oder illegal hergestelltes Fentanyl entwickeln.

Laut der National Survey on Drug Use and Health 2025 hatten schätzungsweise 4,0 Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten im Alter von 12 Jahren oder älter im vergangenen Jahr eine Opioid-Konsumstörung. OUD ist mit erheblichen Gesundheitsrisiken verbunden, darunter Überdosierung, Infektionskrankheiten und erhöhte Morbiditäts- und Mortalitätsraten.

Über Adipositas

Adipositas ist eine chronische, komplexe Erkrankung und ein erhebliches globales Problem der öffentlichen Gesundheit. Laut der World Obesity Federation leben weltweit mehr als 1 Milliarde Menschen mit Adipositas, während fast 3 Milliarden mit Übergewicht oder Adipositas leben. In den Vereinigten Staaten leben laut den Centers for Disease Control and Prevention etwa 40 % der Erwachsenen mit Adipositas.

Die Forschung hat auch suchtähnliche Essverhaltensweisen bei einigen Menschen mit Adipositas identifiziert, darunter Essensgelüste und beeinträchtigte Kontrolle über das Essen, wobei Verhaltens- und Belohnungsmechanismen möglicherweise mit denen überlappen, die mit Substanzkonsumstörungen verbunden sind.

Die wirtschaftliche Belastung ist ebenfalls erheblich. Laut CDC kostet Adipositas das US-Gesundheitssystem jährlich fast 173 Milliarden Dollar. Die World Obesity Federation prognostiziert, dass die globalen wirtschaftlichen Auswirkungen von Übergewicht und Adipositas bis 2035 jährlich 4,32 Billionen Dollar erreichen könnten – fast 3 % des globalen BIP – einschließlich Gesundheitskosten und wirtschaftlicher Verluste im Zusammenhang mit reduzierter Produktivität und vorzeitiger Sterblichkeit.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind im Allgemeinen durch die Wörter „glauben“, „projizieren“, „schätzen“, „werden“, „planen“, „werden“ und ähnliche Ausdrücke gekennzeichnet. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken sowie Unsicherheiten. Obwohl das Unternehmen glaubt, dass seine Erwartungen auf vernünftigen Annahmen basieren, können die tatsächlichen Ergebnisse, die das Unternehmen erzielen könnte, wesentlich von jeglichen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, die die Meinungen des Managements des Unternehmens nur zum Datum dieser Mitteilung widerspiegeln.

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