Kent Emry continuera à siéger en tant qu'administrateur indépendant suite à la transition de leadership planifiée

ANAHEIM, Californie - 6 janvier 2026 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCQB : BICX) (la « Société »), un développeur et fournisseur de programmes de traitement innovants pour la toxicomanie et les troubles associés, a annoncé aujourd'hui la nomination de Louis Lucido au poste de Président du Conseil d'Administration de la Société, effective au 1er janvier 2026. Cette nomination reflète une transition de leadership planifiée au sein du Conseil existant.

M. Lucido succède à Kent Emry, qui a siégé au Conseil d'Administration de BioCorRx depuis 2013 et continuera à servir en tant qu'administrateur indépendant, assurant ainsi la continuité du leadership et de la gouvernance.

M. Lucido est membre du Conseil d'Administration de BioCorRx depuis 2019 et a joué un rôle instrumental dans le développement de la Société et le soutien au leadership opérationnel pendant une période charnière pour la Société en tant que Président depuis 2024. De plus, M. Lucido apporte une vaste expérience en leadership de conseil, incluant un service en tant que Président du Conseil pour d'autres organisations, ce qui le positionne bien pour diriger BioCorRx alors qu'elle progresse dans ses objectifs stratégiques.

« Nous remercions Kent pour son service dévoué et son leadership depuis 2013 », a déclaré Lourdes Felix, Directrice Générale de BioCorRx. « Ses conseils ont été déterminants pendant des périodes clés pour la Société. Nous sommes heureux de nommer Louis en tant que Président du Conseil, reflétant sa compréhension approfondie de BioCorRx, son leadership en tant que Président, et sa vaste expérience en tant que Président du Conseil avec d'autres organisations. »

« Je suis honoré d'assumer le rôle de Président du Conseil », a déclaré M. Lucido. « Avec une compréhension approfondie de la Société développée au fil des années de service au Conseil, je me réjouis de travailler avec le Conseil et la direction pour soutenir une exécution disciplinée et une croissance à long terme. »

À propos de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB : BICX) est une société de solutions de traitement des addictions proposant une approche unique du traitement des troubles liés à l'usage de substances et autres troubles associés. Beat Addiction Recovery est un programme de rétablissement des troubles liés à l'usage de substances qui inclut généralement les modules de Thérapie Cognitivo-Comportementale (TCC) propriétaires de BioCorRx ainsi qu'un soutien par les pairs via une application mobile, ainsi qu'un médicament prescrit par un médecin traitant indépendant à sa discrétion. Le Programme de Perte de Poids UnCraveRx® est également un programme de perte de poids assisté par médicament qui inclut un accès à des spécialistes du bien-être concierges à la demande : nutritionnistes, experts en fitness, et soutien personnel d'experts comportementaux. Veuillez visiter www.uncraverx.com pour plus d'informations sur UnCraveRx®.

BioCorRx opère également par l'intermédiaire de sa filiale, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., qui se concentre sur la commercialisation et le développement pharmaceutiques, incluant LUCEMYRA® (lofexidine) - un médicament approuvé par la FDA indiqué pour atténuer les symptômes de sevrage aux opioïdes chez les adultes - et le développement de BICX104, un programme expérimental de pastilles implantables de naltrexone. Pour plus d'informations sur BICX et le pipeline de sa filiale, veuillez visiter www.BioCorRx.com.

À propos de BICX104

La recherche rapportée dans cette publication a été soutenue par le National Institute On Drug Abuse des National Institutes of Health sous le numéro de subvention U01DA059994. Le contenu relève de la seule responsabilité des auteurs et ne représente pas nécessairement les vues officielles des National Institutes of Health.

À propos du TUM

La recherche a montré que la méthamphétamine est un stimulant très addictif et l'une des drogues stimulantes les plus détournées dans le monde. Certains des effets secondaires du TUM sont des problèmes dentaires graves, une perte de mémoire, de l'agressivité, un comportement psychotique et des dommages au système cardiovasculaire. En 2022, l'Enquête Nationale sur la Consommation de Drogues et la Santé a rapporté que plus de 16,6 millions de personnes avaient utilisé de la méthamphétamine au moins une fois au cours de leur vie.

À propos du TUSO

Le TUSO est un trouble chronique, avec des conséquences potentielles graves incluant l'incapacité, les rechutes et la mort. Les opioïdes, utilisés médicalement pour le soulagement de la douleur, ont des effets analgésiques et dépresseurs du système nerveux central ainsi que le potentiel de provoquer de l'euphorie avec un désir irrésistible d'utiliser des opioïdes malgré les conséquences. Le TUSO peut impliquer un mauvais usage des médicaments opioïdes prescrits, l'utilisation de médicaments opioïdes détournés ou de l'héroïne obtenue illicitement. Le TUSO est typiquement une maladie chronique et récidivante, associée à des taux significativement accrus de morbidité et de mortalité.

À propos de l'obésité

On estime qu'un milliard de personnes dans le monde sont obèses. En 2024, l'Organisation Mondiale de la Santé a rapporté qu'une personne sur huit vit avec l'obésité et a souligné l'importance et la nécessité de freiner l'épidémie d'obésité avec de nouvelles interventions. On estime que d'ici 2035, la crise mondiale de l'obésité pourrait toucher plus de 4 milliards de personnes. Affectant les coûts de santé à hauteur de plus de 4 000 milliards de dollars avec des conditions liées à l'obésité incluant ; les accidents vasculaires cérébraux, les maladies cardiaques, le cancer et le diabète de type 2.

À propos de LUCEMYRA® (lofexidine)

LUCEMYRA® (lofexidine), un comprimé oral, est un agoniste alpha 2-adrénergique central qui réduit la libération de noradrénaline pour supprimer la poussée neurochimique qui produit le sevrage aux opioïdes. Il est indiqué pour l'atténuation des symptômes de sevrage aux opioïdes afin de faciliter l'arrêt brutal des opioïdes chez les adultes. Dans les essais cliniques, LUCEMYRA® a réduit la sévérité des symptômes de sevrage par rapport au placebo, tel que rapporté par les patients subissant un sevrage aux opioïdes. LUCEMYRA® est administré par voie orale pendant jusqu'à 14 jours, avec un dosage guidé par les symptômes. LUCEMYRA® doit être arrêté avec une réduction graduelle de la dose sur deux à quatre jours. Les réactions indésirables les plus courantes sont l'hypotension orthostatique, la bradycardie, l'hypotension, les vertiges, la somnolence, la sédation et la sécheresse buccale.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont généralement identifiées par les mots "croire", "projeter", "estimer", "devenir", "planifier", "va", et des expressions similaires. Ces déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus ainsi que des incertitudes. Bien que la Société croie que ses attentes sont basées sur des hypothèses raisonnables, les résultats réels que la Société peut atteindre peuvent différer matériellement de toute déclaration prospective, qui reflète les opinions de la direction de la Société seulement à la date de la présente.

Informations importantes de sécurité

Qu'est-ce que LUCEMYRA ?

LUCEMYRA est un médicament sur ordonnance non opioïde utilisé chez les adultes pour aider avec les symptômes de sevrage aux opioïdes qui peuvent survenir lorsque vous arrêtez de prendre un opioïde soudainement. LUCEMYRA ne préviendra pas complètement les symptômes de sevrage aux opioïdes et n'est pas un traitement pour le trouble de l'usage d'opioïdes.

Informations importantes de sécurité

LUCEMYRA peut causer des effets secondaires graves, incluant une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent et des évanouissements. Surveillez les symptômes de pression artérielle basse ou de rythme cardiaque lent, incluant des vertiges, des étourdissements ou une sensation de faiblesse au repos ou en se levant rapidement ; si vous ressentez ces symptômes, appelez immédiatement votre professionnel de santé et ne prenez pas votre prochaine dose de LUCEMYRA avant d'avoir parlé à votre professionnel de santé. Évitez de vous déshydrater ou de surchauffer et faites attention à ne pas vous lever trop soudainement de la position couchée ou assise, car cela peut augmenter votre risque de pression artérielle basse et d'évanouissement. Lorsque votre traitement est terminé, vous devrez arrêter de prendre LUCEMYRA graduellement, ou votre pression artérielle pourrait augmenter. Après une période de non-utilisation de drogues opioïdes, vous pouvez devenir plus sensible aux effets des opioïdes si vous recommencez à les utiliser. Cela peut augmenter votre risque de surdose et de mort. Avant de prendre LUCEMYRA, informez votre professionnel de santé de toutes vos conditions médicales, incluant si vous avez une pression artérielle basse, un rythme cardiaque lent, des problèmes cardiaques incluant des antécédents de crise cardiaque ou une condition appelée syndrome du QT long, des problèmes hépatiques ou rénaux, ou si vous buvez de l'alcool. Informez votre professionnel de santé si vous êtes enceinte, prévoyez de devenir enceinte ou allaitez ; on ne sait pas si LUCEMYRA peut nuire à votre bébé à naître ou si LUCEMYRA passe dans votre lait maternel. Informez particulièrement votre professionnel de santé si vous prenez des benzodiazépines, des barbituriques, des tranquillisants ou des somnifères, car la prise de ceux-ci avec LUCEMYRA peut causer des effets secondaires graves. Les effets secondaires les plus courants de LUCEMYRA incluent une pression artérielle basse ou des symptômes de pression artérielle basse tels que des étourdissements, un rythme cardiaque lent, des vertiges, de la somnolence et une sécheresse buccale. Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES ou des plaintes concernant le produit, contactez BioCorRx Pharmaceuticals Inc. au 1-833-LUCEMYRA. Vous pouvez également signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SUSPECTÉES à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou sur www.fda.gov/medwatch.

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BioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880

Relations avec les investisseurs :
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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