Kent Emry Continuará como Director Independiente Tras la Transición de Liderazgo Planificada

ANAHEIM, CA - 6 de enero de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCID: BICX) (la "Compañía"), desarrolladora y proveedora de programas de tratamiento innovadores para el abuso de sustancias y trastornos relacionados, anunció hoy que Louis Lucido ha sido nombrado Presidente de la Junta Directiva de la Compañía, efectivo el 1 de enero de 2026. El nombramiento refleja una transición de liderazgo planificada dentro de la Junta existente.

El Sr. Lucido sucedió a Kent Emry, quien ha servido en la Junta Directiva de BioCorRx desde 2013 y continuará sirviendo como director independiente, asegurando la continuidad del liderazgo y la gobernanza.

El Sr. Lucido ha sido miembro de la Junta Directiva de BioCorRx desde 2019 y ha desempeñado un papel instrumental en el desarrollo de la Compañía y en el apoyo al liderazgo operativo durante un período crucial para la Compañía como Presidente desde 2024. Además, el Sr. Lucido aporta una amplia experiencia en liderazgo de juntas directivas, incluido el servicio como Presidente de la Junta para otras organizaciones, lo que lo posiciona bien para liderar BioCorRx mientras avanza en sus objetivos estratégicos.

"Agradecemos a Kent por su servicio y liderazgo dedicados desde 2013", dijo Lourdes Felix, Directora Ejecutiva de BioCorRx. "Su orientación ha sido instrumental durante períodos clave para la Compañía. Nos complace nombrar a Louis como Presidente de la Junta, reflejando su profundo conocimiento de BioCorRx, su liderazgo como Presidente y su amplia experiencia sirviendo como Presidente de la Junta con otras organizaciones."

"Me siento honrado de asumir el rol de Presidente de la Junta", dijo el Sr. Lucido. "Con un profundo conocimiento de la Compañía desarrollado a través de años de servicio en la Junta, espero trabajar con la Junta y la gerencia para apoyar la ejecución disciplinada y el crecimiento a largo plazo."

Acerca de BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) es una compañía de soluciones para el tratamiento de adicciones que ofrece un enfoque único para el tratamiento del consumo de sustancias y otros trastornos relacionados. Beat Addiction Recovery es un programa de recuperación del trastorno por consumo de sustancias que generalmente incluye los módulos de Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) propietarios de BioCorRx junto con apoyo entre pares a través de una aplicación móvil y medicamentos recetados por un médico tratante independiente bajo su discreción. El Programa de Pérdida de Peso UnCraveRx® también es un programa de pérdida de peso asistido por medicamentos que incluye acceso a especialistas en bienestar a demanda de conserjería: nutricionistas, expertos en fitness y apoyo personal de expertos en comportamiento, visite www.uncraverx.com para obtener más información sobre UnCraveRx®.

BioCorRx también opera a través de su subsidiaria, BioCorRx Pharmaceuticals Inc., que se enfoca en la comercialización y desarrollo farmacéutico, incluido LUCEMYRA® (lofexidina) - un medicamento aprobado por la FDA indicado para mitigar los síntomas de abstinencia de opioides en adultos - y el desarrollo de BICX104, un programa de pellets implantables de naltrexona en investigación. Para obtener más información sobre BICX y la cartera de su subsidiaria, visite www.BioCorRx.com.

Acerca de BICX104

La investigación reportada en esta publicación fue apoyada por el Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas de los Institutos Nacionales de Salud bajo el Número de Premio U01DA059994. El contenido es responsabilidad exclusiva de los autores y no necesariamente representa las opiniones oficiales de los Institutos Nacionales de Salud.

Acerca del TCM

La investigación ha demostrado que la metanfetamina es un estimulante altamente adictivo y una de las drogas estimulantes más mal utilizadas en el mundo. Algunos de los efectos secundarios del TCM son problemas dentales graves, pérdida de memoria, agresión, comportamiento psicótico y daño al sistema cardiovascular. En 2022, la Encuesta Nacional sobre el Uso de Drogas y la Salud reportó que más de 16.6 millones de personas usaron metanfetamina al menos una vez durante su vida.

Acerca del TDO

El TDO es un trastorno crónico, con consecuencias potencialmente graves que incluyen discapacidad, recaídas y muerte. Los opioides, utilizados médicamente para el alivio del dolor, tienen efectos analgésicos y depresores del sistema nervioso central, así como el potencial de causar euforia con un deseo abrumador de usar opioides a pesar de las consecuencias. El TDO puede implicar el mal uso de medicamentos opioides recetados, el uso de medicamentos opioides desviados o heroína obtenida ilícitamente. El TDO es típicamente una enfermedad crónica y recidivante, que se asocia con tasas significativamente aumentadas de morbilidad y mortalidad.

Acerca de la Obesidad

Se estima que mil millones de personas en todo el mundo son obesas. En 2024, la Organización Mundial de la Salud reportó que una de cada ocho personas vive con obesidad y enfatizó la importancia y la necesidad de frenar la epidemia de obesidad con nuevas intervenciones. Se estima que para 2035 la crisis mundial de obesidad podría aumentar a más de 4 mil millones de personas. Afectando los costos de atención médica en más de $4 billones con condiciones relacionadas con la obesidad que incluyen; accidente cerebrovascular, enfermedad cardíaca, cáncer y diabetes tipo 2.

Acerca de LUCEMYRA® (lofexidina)

LUCEMYRA® (lofexidina), una tableta oral, es un agonista alfa 2-adrenérgico central que reduce la liberación de norepinefrina para suprimir la oleada neuroquímica que produce la abstinencia de opioides. Está indicado para la mitigación de los síntomas de abstinencia de opioides para facilitar la discontinuación abrupta de opioides en adultos. En ensayos clínicos, LUCEMYRA® redujo la gravedad de los síntomas de abstinencia en comparación con el placebo, según lo reportado por pacientes que experimentaban abstinencia de opioides. LUCEMYRA® se administra por vía oral hasta por 14 días, con dosificación guiada por los síntomas. LUCEMYRA® debe suspenderse con reducción gradual de la dosis durante dos a cuatro días. Las reacciones adversas más comunes son hipotensión ortostática, bradicardia, hipotensión, mareos, somnolencia, sedación y boca seca.

Declaraciones de Perspectiva Futura

Este comunicado de prensa contiene declaraciones de perspectiva futura. Estas declaraciones de perspectiva futura generalmente se identifican por las palabras "creer", "proyectar", "estimar", "volverse", "planear", "será" y expresiones similares. Estas declaraciones de perspectiva futura involucran riesgos conocidos y desconocidos, así como incertidumbres. Aunque la Compañía cree que sus expectativas se basan en suposiciones razonables, los resultados reales que la Compañía pueda lograr pueden diferir materialmente de cualquier declaración de perspectiva futura, que refleja las opiniones de la gerencia de la Compañía solo a la fecha de hoy.

Información Importante de Seguridad

¿Qué es LUCEMYRA?

LUCEMYRA es un medicamento de prescripción no opioide utilizado en adultos para ayudar con los síntomas de abstinencia de opioides que pueden ocurrir cuando deja de tomar un opioide repentinamente. LUCEMYRA no prevendrá completamente los síntomas de abstinencia de opioides y no es un tratamiento para el trastorno por consumo de opioides.

Información Importante de Seguridad

LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves, incluyendo presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta y desmayos. Esté atento a los síntomas de presión arterial baja o frecuencia cardíaca baja, incluyendo mareos, aturdimiento o sensación de desmayo en reposo o al levantarse rápidamente; si experimenta estos síntomas, llame a su proveedor de atención médica de inmediato y no tome su próxima dosis de LUCEMYRA hasta que haya hablado con su proveedor de atención médica. Evite deshidratarse o sobrecalentarse y tenga cuidado de no levantarse demasiado repentinamente de estar acostado o sentado, ya que esto puede aumentar su riesgo de presión arterial baja y desmayos. Cuando su tratamiento esté completo, necesitará dejar de tomar LUCEMYRA gradualmente, o su presión arterial podría aumentar. Después de un período de no usar drogas opioides, puede volverse más sensible a los efectos de los opioides si comienza a usarlos nuevamente. Esto puede aumentar su riesgo de sobredosis y muerte. Antes de tomar LUCEMYRA, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus condiciones médicas, incluyendo si tiene presión arterial baja, frecuencia cardíaca lenta, cualquier problema cardíaco incluyendo historial de ataque cardíaco o una condición llamada síndrome de QT largo, problemas hepáticos o renales, o si bebe alcohol. Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando; no se sabe si LUCEMYRA puede dañar a su bebé por nacer o si LUCEMYRA pasa a su leche materna. Especialmente informe a su proveedor de atención médica si toma benzodiazepinas, barbitúricos, tranquilizantes o pastillas para dormir, ya que tomar estos con LUCEMYRA puede causar efectos secundarios graves. Los efectos secundarios más comunes de LUCEMYRA incluyen presión arterial baja o síntomas de presión arterial baja como aturdimiento, frecuencia cardíaca lenta, mareos, somnolencia y boca seca. Para reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS o quejas del producto, contacte a BioCorRx Pharmaceuticals Inc. al 1-833-LUCEMYRA. También puede reportar REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS a la FDA al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.

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212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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