Kent Emry wird nach geplanter Führungsübergang weiterhin als unabhängiger Direktor tätig sein

ANAHEIM, CA - 6. Januar 2026 (NEWMEDIAWIRE) - BioCorRx Inc. (OTCID: BICX) (das „Unternehmen“), ein Entwickler und Anbieter innovativer Behandlungsprogramme für Substanzmissbrauch und verwandte Störungen, gab heute bekannt, dass Louis Lucido mit Wirkung zum 1. Januar 2026 zum Vorsitzenden des Verwaltungsrats des Unternehmens ernannt wurde. Die Ernennung spiegelt eine geplante Führungsübergabe innerhalb des bestehenden Verwaltungsrats wider.

Herr Lucido folgte auf Kent Emry, der seit 2013 im Verwaltungsrat von BioCorRx tätig war und weiterhin als unabhängiger Direktor fungieren wird, um die Kontinuität in Führung und Unternehmensführung sicherzustellen.

Herr Lucido ist seit 2019 Mitglied des Verwaltungsrats von BioCorRx und hat eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung des Unternehmens und der Unterstützung der operativen Führung während einer entscheidenden Phase für das Unternehmen als Präsident seit 2024 gespielt. Darüber hinaus bringt Herr Lucido umfangreiche Erfahrung in der Führung von Verwaltungsräten mit, einschließlich der Tätigkeit als Vorsitzender des Verwaltungsrats für andere Organisationen, was ihn gut positioniert, um BioCorRx bei der Verfolgung seiner strategischen Ziele zu führen.

„Wir danken Kent für seinen engagierten Einsatz und seine Führung seit 2013“, sagte Lourdes Felix, Chief Executive Officer von BioCorRx. „Seine Anleitung war in Schlüsselphasen des Unternehmens von entscheidender Bedeutung. Wir freuen uns, Louis zum Vorsitzenden des Verwaltungsrats zu ernennen, was sein tiefes Verständnis für BioCorRx, seine Führungsrolle als Präsident und seine umfangreiche Erfahrung als Verwaltungsratsvorsitzender bei anderen Organisationen widerspiegelt.“

„Ich fühle mich geehrt, die Rolle des Verwaltungsratsvorsitzenden zu übernehmen“, sagte Herr Lucido. „Mit einem tiefen Verständnis des Unternehmens, das ich durch jahrelange Tätigkeit im Verwaltungsrat entwickelt habe, freue ich mich darauf, mit dem Verwaltungsrat und der Geschäftsführung zusammenzuarbeiten, um disziplinierte Umsetzung und langfristiges Wachstum zu unterstützen.“

Über BioCorRx Inc.

BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX) ist ein Unternehmen für Suchtbehandlungslösungen, das einen einzigartigen Ansatz zur Behandlung von Substanzkonsumstörungen und anderen verwandten Störungen bietet. Beat Addiction Recovery ist ein Genesungsprogramm für Substanzkonsumstörungen, das typischerweise die proprietären kognitiven Verhaltenstherapie-Module (CBT) von BioCorRx zusammen mit Peer-Support über eine mobile App sowie von einem unabhängigen behandelnden Arzt nach dessen Ermessen verschriebene Medikamente umfasst. Das UnCraveRx®-Gewichtsabnahmeprogramm ist ebenfalls ein medikamentenunterstütztes Gewichtsabnahmeprogramm, das Zugang zu Concierge-On-Demand-Wellness-Spezialisten umfasst: Ernährungsberater, Fitness-Experten und persönliche Unterstützung durch Verhaltensexperten. Bitte besuchen Sie www.uncraverx.com für weitere Informationen zu UnCraveRx®.

BioCorRx operiert auch über seine Tochtergesellschaft BioCorRx Pharmaceuticals Inc., die sich auf die pharmazeutische Kommerzialisierung und Entwicklung konzentriert, einschließlich LUCEMYRA® (Lofexidin) - ein von der FDA zugelassenes Medikament zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen bei Erwachsenen - und die Entwicklung von BICX104, einem experimentellen implantierbaren Naltrexon-Pellet-Programm. Für weitere Informationen zu BICX und der Pipeline seiner Tochtergesellschaft besuchen Sie bitte www.BioCorRx.com.

Über BICX104

Die in dieser Veröffentlichung berichtete Forschung wurde vom National Institute On Drug Abuse der National Institutes of Health unter der Fördernummer U01DA059994 unterstützt. Der Inhalt liegt in der alleinigen Verantwortung der Autoren und stellt nicht notwendigerweise die offiziellen Ansichten der National Institutes of Health dar.

Über MUD

Forschung hat gezeigt, dass Methamphetamin ein hochgradig süchtig machendes Stimulans und eines der am häufigsten missbrauchten Stimulanzien der Welt ist. Zu den Nebenwirkungen von MUD gehören schwere Zahnprobleme, Gedächtnisverlust, Aggression, psychotisches Verhalten und Schäden am Herz-Kreislauf-System. Im Jahr 2022 berichtete die National Survey on Drug Use and Health, dass mehr als 16,6 Millionen Menschen mindestens einmal in ihrem Leben Methamphetamin konsumiert haben.

Über OUD

OUD ist eine chronische Störung mit potenziell schwerwiegenden Folgen, einschließlich Behinderung, Rückfällen und Tod. Opioide, die medizinisch zur Schmerzlinderung eingesetzt werden, haben analgetische und zentralnervendämpfende Wirkungen sowie das Potenzial, Euphorie zu verursachen, mit einem überwältigenden Verlangen, Opioide trotz der Konsequenzen zu konsumieren. OUD kann den Missbrauch verschriebener Opioid-Medikamente, die Verwendung abgezweigter Opioid-Medikamente oder illegal beschafften Heroins umfassen. OUD ist typischerweise eine chronische und rückfallende Erkrankung, die mit deutlich erhöhten Morbiditäts- und Mortalitätsraten verbunden ist.

Über Fettleibigkeit

Es wird geschätzt, dass weltweit 1 Milliarde Menschen fettleibig sind. Im Jahr 2024 berichtete die Weltgesundheitsorganisation, dass jeder achte Mensch mit Fettleibigkeit lebt, und betonte die Bedeutung und Notwendigkeit, die Fettleibigkeitsepidemie mit neuen Interventionen einzudämmen. Es wird geschätzt, dass die globale Fettleibigkeitskrise bis 2035 auf über 4 Milliarden Menschen ansteigen könnte. Dies betrifft die Gesundheitskosten mit bis zu 4 Billionen US-Dollar für fettleibigkeitsbedingte Erkrankungen wie Schlaganfall, Herzkrankheiten, Krebs und Typ-2-Diabetes.

Über LUCEMYRA® (Lofexidin)

LUCEMYRA® (Lofexidin), eine orale Tablette, ist ein zentraler Alpha-2-adrenerger Agonist, der die Freisetzung von Noradrenalin reduziert, um den neurochemischen Anstieg zu unterdrücken, der den Opioid-Entzug verursacht. Es ist zur Linderung von Opioid-Entzugssymptomen zur Erleichterung des abrupten Opioid-Absetzens bei Erwachsenen indiziert. In klinischen Studien reduzierte LUCEMYRA® die Schwere der Entzugssymptome im Vergleich zu Placebo, wie von Patienten berichtet, die einen Opioid-Entzug erlebten. LUCEMYRA® wird oral für bis zu 14 Tage verabreicht, wobei die Dosierung anhand der Symptome erfolgt. LUCEMYRA® sollte mit einer schrittweisen Dosisreduktion über zwei bis vier Tage abgesetzt werden. Die häufigsten Nebenwirkungen sind orthostatische Hypotonie, Bradykardie, Hypotonie, Schwindel, Schläfrigkeit, Sedierung und Mundtrockenheit.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen werden im Allgemeinen durch Wörter wie „glauben“, „projizieren“, „schätzen“, „werden“, „planen“, „werden“ und ähnliche Ausdrücke identifiziert. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken sowie Unsicherheiten. Obwohl das Unternehmen davon ausgeht, dass seine Erwartungen auf vernünftigen Annahmen basieren, können die tatsächlichen Ergebnisse, die das Unternehmen erzielen kann, erheblich von allen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, die nur die Meinungen des Managements des Unternehmens zum Datum dieser Mitteilung widerspiegeln.

Wichtige Sicherheitsinformationen

Was ist LUCEMYRA?

LUCEMYRA ist ein nicht-opioides verschreibungspflichtiges Medikament, das bei Erwachsenen zur Linderung der Symptome des Opioid-Entzugs eingesetzt wird, die auftreten können, wenn Sie die Einnahme eines Opioids abrupt beenden. LUCEMYRA wird die Symptome des Opioid-Entzugs nicht vollständig verhindern und ist keine Behandlung für Opioidkonsumstörung.

Wichtige Sicherheitsinformationen

LUCEMYRA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich niedrigem Blutdruck, langsamem Herzschlag und Ohnmacht. Achten Sie auf Symptome von niedrigem Blutdruck oder Herzschlag, einschließlich Schwindel, Benommenheit oder Ohnmachtsgefühl in Ruhe oder beim schnellen Aufstehen; wenn Sie diese Symptome bemerken, rufen Sie sofort Ihren Gesundheitsdienstleister an und nehmen Sie Ihre nächste Dosis LUCEMYRA nicht ein, bis Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister gesprochen haben. Vermeiden Sie Dehydrierung oder Überhitzung und stehen Sie nicht zu plötzlich aus liegender oder sitzender Position auf, da dies Ihr Risiko für niedrigen Blutdruck und Ohnmacht erhöhen kann. Wenn Ihre Behandlung abgeschlossen ist, müssen Sie die Einnahme von LUCEMYRA schrittweise beenden, da Ihr Blutdruck sonst ansteigen könnte. Nach einer Phase ohne Opioidkonsum können Sie empfindlicher auf die Wirkungen von Opioiden reagieren, wenn Sie sie wieder verwenden. Dies kann Ihr Risiko für Überdosierung und Tod erhöhen. Bevor Sie LUCEMYRA einnehmen, informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister über alle Ihre medizinischen Erkrankungen, einschließlich niedrigem Blutdruck, langsamem Herzschlag, Herzproblemen wie Herzinfarkt oder einer Erkrankung namens Long-QT-Syndrom, Leber- oder Nierenproblemen oder wenn Sie Alkohol trinken. Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen; es ist nicht bekannt, ob LUCEMYRA Ihrem ungeborenen Baby schaden kann oder ob LUCEMYRA in Ihre Muttermilch übergeht. Informieren Sie Ihren Gesundheitsdienstleister insbesondere, wenn Sie Benzodiazepine, Barbiturate, Beruhigungsmittel oder Schlafmittel einnehmen, da die Einnahme dieser mit LUCEMYRA schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann. Die häufigsten Nebenwirkungen von LUCEMYRA sind niedriger Blutdruck oder Symptome von niedrigem Blutdruck wie Benommenheit, langsamer Herzschlag, Schwindel, Schläfrigkeit und Mundtrockenheit. Um VERDÄCHTIGE NEBENWIRKUNGEN oder Produktbeschwerden zu melden, wenden Sie sich an BioCorRx Pharmaceuticals Inc. unter 1-833-LUCEMYRA. Sie können VERDÄCHTIGE NEBENWIRKUNGEN auch an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden.

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BioCorRx Inc.
info@BioCorRx.com
714-462-4880

Investor Relations:
Crescendo Communications, LLC
212- 671-1020 x304
bicx@crescendo-ir.com

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