Suite au témoignage de John Crowley, GeoVax souligne le besoin urgent de diversifier les plateformes vaccinales, de relocaliser la fabrication et de protéger les populations immunodéprimées

ATLANTA, GA - 30 octobre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et immunothérapies multi-antigènes pour les maladies infectieuses et le cancer, a réagi aujourd'hui au témoignage présenté lors d'une audience du Comité HELP du Sénat par John Crowley, PDG de la Biotechnology Innovation Organization (BIO), qui a averti que le leadership américain en biotechnologie pourrait être dépassé par la Chine dans les deux ans.

GeoVax a souligné que l'avertissement de Crowley devrait servir d'appel clair à l'action pour le Congrès et l'Administration afin de sécuriser la compétitivité et la biosécurité de l'Amérique grâce à des investissements immédiats et des changements de politique.

GeoVax a exposé six actions prioritaires pour les décideurs politiques :

• Diversifier les plateformes vaccinales au-delà de la dépendance à l'ARNm, en finançant les technologies MVA et autres multi-antigènes de nouvelle génération.
• Relocaliser la fabrication avancée avec une production de vaccins en lignées cellulaires continues et une capacité de remplissage/conditionnement basée aux États-Unis.
• Protéger le financement des NIH qui alimente le pipeline d'innovation en biotechnologie.
• Moderniser les voies de la FDA avec une utilisation élargie de l'immuno-pontage et des programmes accélérés pour les populations à haut risque.
• Étendre les incitations telles que les bons d'examen prioritaire pour les produits de biodéfense.
• Associer les garde-fous contre la Chine aux investissements américains, en garantissant une montée en puissance et une résilience au pays.

David A. Dodd, Président et PDG de GeoVax, a déclaré : « John Crowley a sonné l'alarme : l'Amérique pourrait perdre son leadership en biotechnologie dans les deux ans. La compétitivité est une question de sécurité nationale. Le Congrès et l'Administration doivent agir rapidement pour diversifier les plateformes vaccinales, ramener la fabrication au pays et prioriser les populations à haut risque. GeoVax est prêt à répondre à ces priorités dès aujourd'hui. »

GeoVax a mis en lumière deux solutions à court terme :

• GEO-MVA, un vaccin contre la variole simienne/variole destiné à être fabriqué sur une lignée cellulaire continue, positionnant les États-Unis avec une source d'approvisionnement critique pour reconstituer le Stock National Stratégique et répondre au déficit critique de demande mondiale existant aujourd'hui.
• GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 multi-antigène conçu pour les individus immunodéprimés qui restent vulnérables malgré les vaccins actuels.

Dodd a ajouté en conclusion : « Ce ne sont pas des concepts lointains - nous avons des programmes prêts maintenant. Notre vaccin GEO-MVA contre la variole simienne/variole peut immédiatement renforcer la sécurité nationale en ajoutant un fournisseur américain pour le stock, et notre vaccin CM04S1 est conçu de manière unique pour protéger les plus de 40 millions d'Américains immunodéprimés qui restent à risque. En agissant aujourd'hui, les décideurs politiques peuvent transformer les avertissements en victoires pour la santé publique et le leadership américain. »

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant de nouveaux vaccins contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers de tumeurs solides. Le programme clinique principal de la Société est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement dans trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable parmi les patients en bonne santé qui ont précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique pour tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant la variole simienne et la variole et, sur la base des récentes orientations réglementaires de l'EMA, anticipe de progresser directement vers une évaluation clinique de phase 3, en omettant les essais de phase 1 et phase 2. GeoVax possède un portefeuille de PI solide pour soutenir ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec impatience », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « volonté », « s'attendre » et expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est capable d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits en investigation, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève les capitaux requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur le formulaire 10-Q et le formulaire 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent émerger de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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