Tras el testimonio de John Crowley, GeoVax destaca la necesidad urgente de diversidad de plataformas de vacunas, reubicación de la fabricación y protección de poblaciones inmunodeprimidas

ATLANTA, GA - 30 de octubre de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas e inmunoterapias multiantigénicas para enfermedades infecciosas y cáncer, respondió hoy al testimonio presentado en una audiencia del Comité HELP del Senado por John Crowley, CEO de la Organización de Innovación Biotecnológica (BIO), quien advirtió que el liderazgo biotecnológico de EE. UU. podría ser superado por China en dos años.

GeoVax enfatizó que la advertencia de Crowley debería servir como un claro llamado a la acción para el Congreso y la Administración para asegurar la competitividad y la bioseguridad de Estados Unidos mediante inversiones inmediatas y cambios de políticas.

GeoVax delineó seis acciones prioritarias para los responsables políticos:

• Diversificar las plataformas de vacunas más allá de la dependencia del ARNm, financiando MVA y otras tecnologías de próxima generación multiantigénicas.
• Reubicar la fabricación avanzada con producción de vacunas en líneas celulares continuas y capacidad de llenado/finalización en EE. UU.
• Proteger la financiación de los NIH que impulsa la cartera de innovación biotecnológica.
• Modernizar las vías de la FDA con el uso expandido de inmunopuente y programas acelerados para poblaciones de alto riesgo.
• Ampliar incentivos como vales de revisión prioritaria para productos de biodefensa.
• Combinar salvaguardas contra China con inversión estadounidense, asegurando la escalabilidad y resiliencia en casa.

David A. Dodd, Presidente y CEO de GeoVax, declaró: “John Crowley hizo sonar la alarma: Estados Unidos podría perder su liderazgo biotecnológico en dos años. La competitividad es seguridad nacional. El Congreso y la Administración deben actuar rápidamente para diversificar las plataformas de vacunas, traer la fabricación a casa y priorizar a las poblaciones de alto riesgo. GeoVax está lista para cumplir con estas prioridades hoy”.

GeoVax destacó dos soluciones a corto plazo:

• GEO-MVA, una vacuna contra la viruela del simio/viruela dirigida a fabricarse en una línea celular continua, posicionando a EE. UU. con una fuente de suministro crítica para reponer la Reserva Nacional Estratégica y abordar el déficit crítico de demanda global existente hoy.
• GEO-CM04S1, una vacuna multiantigénica contra COVID-19 diseñada para personas inmunodeprimidas que permanecen vulnerables a pesar de las vacunas actuales.

Dodd agregó para concluir: “Estos no son conceptos distantes: tenemos programas listos ahora. Nuestra vacuna GEO-MVA contra la viruela del simio/viruela puede fortalecer inmediatamente la seguridad nacional al agregar un proveedor estadounidense para la reserva, y nuestra vacuna CM04S1 está diseñada de manera única para proteger a los más de 40 millones de estadounidenses inmunodeprimidos que permanecen en riesgo. Al actuar hoy, los responsables políticos pueden convertir las advertencias en victorias para la salud pública y el liderazgo de EE. UU.”.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas novedosas contra enfermedades infecciosas y terapias para cánceres de tumores sólidos. El programa clínico principal de la Compañía es GEO-CM04S1, una vacuna de próxima generación contra COVID-19 actualmente en tres ensayos clínicos de Fase 2, siendo evaluada como (1) una vacuna primaria para pacientes inmunodeprimidos, como aquellos que padecen cánceres hematológicos y otras poblaciones de pacientes para quienes las vacunas autorizadas actuales contra COVID-19 son insuficientes, (2) una vacuna de refuerzo en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y (3) un refuerzo contra COVID-19 más robusto y duradero entre pacientes sanos que previamente recibieron las vacunas de ARNm. En oncología, el programa clínico principal evalúa una novedosa terapia génica oncolítica dirigida a tumores sólidos, Gedeptin®, que recientemente completó un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 para cánceres avanzados de cabeza y cuello. GeoVax también está desarrollando una vacuna dirigida a la viruela del simio y la viruela y, basándose en la guía regulatoria reciente de la EMA, anticipa avanzar directamente a una evaluación clínica de Fase 3, omitiendo los ensayos de Fase 1 y Fase 2. GeoVax tiene una sólida cartera de PI en apoyo de sus tecnologías y candidatos a productos, manteniendo derechos mundiales para sus tecnologías y productos. Para obtener más información sobre el estado actual de nuestros ensayos clínicos y otras actualizaciones, visite nuestro sitio web: www.geovax.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los planes comerciales de GeoVax. Las palabras “creer”, “esperar con interés”, “puede”, “estimar”, “continuar”, “anticipar”, “pretender”, “debería”, “planificar”, “podría”, “objetivo”, “potencial”, “es probable”, “will”, “esperar” y expresiones similares, en relación con nosotros, tienen la intención de identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos que pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de los ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a los antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax evitarán efectivamente las infecciones objetivo en humanos, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciadas y comercializadas, GeoVax recauda el capital requerido para completar el desarrollo, hay desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos de fabricación y distribución favorables, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Se puede encontrar más información sobre nuestros factores de riesgo en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y el Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva realizada por nosotros aquí se refiere únicamente a la fecha en que se realiza. Los factores o eventos que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecirlos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo, excepto según lo requiera la ley.

Contacto de la empresa:
info@geovax.com
678-384-7220

Contacto de medios:
Jessica Starman
media@geovax.com

Vea el comunicado original en www.newmediawire.com

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.