Nach der Aussage von John Crowley unterstreicht GeoVax die dringende Notwendigkeit von Vielfalt bei Impfstoffplattformen, Onshoring der Produktion und Schutz immungeschwächter Bevölkerungsgruppen

ATLANTA, GA - 30. Oktober 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Multi-Antigen-Impfstoffe und Immuntherapien für Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, reagierte heute auf die Aussage von John Crowley, CEO der Biotechnology Innovation Organization (BIO), bei einer Anhörung des Senats HELP Committee, der warnte, dass die US-Führungsposition in der Biotechnologie innerhalb von zwei Jahren von China überholt werden könnte.

GeoVax betonte, dass Crowleys Warnung als klarer Handlungsaufruf für den Kongress und die Regierung dienen sollte, um die Wettbewerbsfähigkeit und die Biosecurity Amerikas durch sofortige Investitionen und politische Veränderungen zu sichern.

GeoVax skizzierte sechs prioritäre Maßnahmen für politische Entscheidungsträger:

• Diversifizierung der Impfstoffplattformen über die Abhängigkeit von mRNA hinaus, Finanzierung von MVA und anderen Multi-Antigen-Technologien der nächsten Generation.
• Onshoring der fortschrittlichen Produktion mit kontinuierlicher Zelllinien-Impfstoffproduktion und US-basierter Abfüll-/Fertigstellungskapazität.
• Schutz der NIH-Finanzierung, die die Innovationspipeline der Biotechnologie antreibt.
• Modernisierung der FDA-Wege mit erweiterter Nutzung von Immun-Bridging und beschleunigten Programmen für Hochrisikopopulationen.
• Ausweitung von Anreizen wie Priority-Review-Vouchers für Biodefense-Produkte.
• Kombination von China-Barrieren mit US-Investitionen, um Skalierung und Widerstandsfähigkeit im Inland zu gewährleisten.

David A. Dodd, Vorsitzender & CEO von GeoVax, erklärte: „John Crowley hat Alarm geschlagen: Amerika könnte seine Führungsposition in der Biotechnologie innerhalb von zwei Jahren verlieren. Wettbewerbsfähigkeit ist nationale Sicherheit. Kongress und Regierung müssen schnell handeln, um Impfstoffplattformen zu diversifizieren, die Produktion nach Hause zu holen und Hochrisikopopulationen zu priorisieren. GeoVax ist bereit, diese Prioritäten bereits heute umzusetzen.“

GeoVax hob zwei kurzfristige Lösungen hervor:

• GEO-MVA, ein Mpox/Pocken-Impfstoff, der voraussichtlich auf einer kontinuierlichen Zelllinie hergestellt wird, um die USA mit einer kritischen Versorgungsquelle zur Auffüllung des Strategic National Stockpile und zur Bewältigung des heute bestehenden kritischen globalen Nachfragedefizits zu positionieren.
• GEO-CM04S1, ein Multi-Antigen-COVID-19-Impfstoff, der für immungeschwächte Personen entwickelt wurde, die trotz aktueller Impfstoffe weiterhin gefährdet sind.

Dodd fügte abschließend hinzu: „Dies sind keine fernen Konzepte – wir haben bereits jetzt Programme bereit. Unser GEO-MVA Mpox/Pocken-Impfstoff kann die nationale Sicherheit sofort stärken, indem er einen US-Lieferanten für den Vorrat hinzufügt, und unser CM04S1-Impfstoff ist einzigartig dafür konzipiert, die 40+ Millionen immungeschwächten Amerikaner zu schützen, die weiterhin gefährdet sind. Durch heutiges Handeln können politische Entscheidungsträger Warnungen in Erfolge für die öffentliche Gesundheit und die US-Führungsposition verwandeln.“

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei Phase-2-Studien als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, langlebigerer COVID-19-Booster bei gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben, evaluiert wird. In der Onkologie wird ein neuartiges onkolytisches, gentherapeutisches Verfahren für solide Tumore, Gedeptin®, evaluiert, das kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Tumore abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Mpox und Pocken und plant basierend auf aktuellen EMA-Regulierungsempfehlungen, direkt zu einer Phase-3-Evaluierung überzugehen, wobei Phase-1- und Phase-2-Studien übersprungen werden. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und andere Updates finden Sie auf unserer Website: www.geovax.com.

Zukunftsweisende Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsweisende Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsweisenden Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedarf beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von diesen Aussagen abweichen, einschließlich ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte zu erzielen, GeoVax’s Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVax’s virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVax’s Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVax’s Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVax’s Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die erforderlichen regulatorischen Zulassungen für Lizenzierung und Vermarktung erhalten, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sind als GeoVax’s Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und anderen Faktoren, die außerhalb der Kontrolle von GeoVax liegen.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsweisende Aussage gilt nur zum Datum ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die zu Abweichungen unserer tatsächlichen Ergebnisse führen könnten, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsweisende Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies geschieht gesetzlich erforderlich.

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