Pays : Brésil, Chili, Pérou, Argentine, Mexique, Équateur, Colombie

SAN DIEGO, CA - 7 octobre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - AXIM Biotechnologies, Inc. (OTC : AXIM), une société de diagnostic axée sur les tests ophtalmiques rapides au point de service, a annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord exclusif de licence et de distribution avec JK Medical, Inc. (« JK Medical ») couvrant initialement sept pays d'Amérique latine : Brésil, Chili, Pérou, Argentine, Mexique, Équateur et Colombie. Conformément à l'accord, JK Medical commercialisera et distribuera le test diagnostique TearScan® Lactoferrine d'AXIM pour aider au diagnostic de la maladie de l'œil sec par déficit aqueux (DED) et le test diagnostique TearScan® IgE pour aider au diagnostic de la conjonctivite allergique sur le territoire couvert.

La collaboration associe les diagnostics par flux latéral pionniers d'AXIM aux capacités d'accès au marché régional et de commercialisation de JK Medical pour accélérer l'adoption des tests oculaires au point de service en Amérique latine.

« Ce partenariat représente une étape majeure dans l'élargissement de l'accès aux diagnostics oculaires rapides et adaptés aux cliniques dans toute l'Amérique latine », a déclaré Catalina Valencia, PDG d'AXIM Biotechnologies. « En combinant le portefeuille TearScan® d'AXIM avec la présence établie de JK Medical, nous pouvons soutenir les professionnels des soins oculaires avec des biomarqueurs objectifs qui complètent l'évaluation clinique pour le DED et l'allergie oculaire. »

« Nous sommes fiers de nous associer à AXIM pour apporter des diagnostics innovants, fiables et faciles à utiliser à nos clients en ophtalmologie et optométrie », a déclaré Juan Carlos Torres, PDG de JK Medical, Inc. « Les prestataires d'Amérique latine sont impatients d'avoir des outils en cabinet qui peuvent rationaliser le diagnostic et guider les décisions de traitement pour l'œil sec et la conjonctivite allergique. »

Points saillants de l'accord

• Exclusivité : JK Medical obtient des droits exclusifs pour commercialiser et distribuer les tests TearScan® au Brésil, Chili, Pérou, Argentine, Mexique, Équateur et Colombie. Conformément à l'accord, une période d'exclusivité de 4 ans commence une fois l'approbation réglementaire obtenue dans 2 des 7 pays, à l'exception du Chili où la commercialisation peut avoir lieu immédiatement.

• Couverture du portefeuille : Test diagnostique TearScan® Lactoferrine et test diagnostique TearScan® IgE.

• Accès au marché et commercialisation : JK Medical dirigera la distribution, l'éducation, l'intégration ; AXIM fournira l'approvisionnement en produits, la formation et le support technique.

• Voies réglementaires : Collaboration sur les enregistrements spécifiques à chaque pays et les activités de conformité.

À propos de la maladie de l'œil sec

Besoins non satisfaits dans le diagnostic de l'œil sec

La maladie de l'œil sec (DED) affecte environ 350 millions de personnes dans le monde, dont des dizaines de millions en Amérique latine. Les cliniciens sont confrontés à des défis pour différencier la DED par déficit aqueux (ADDE) - où les glandes lacrymales ne produisent pas assez de larmes - et la DED évaporative (EDE), où les larmes s'évaporent trop rapidement en raison d'un dysfonctionnement des glandes de Meibomius. Au-delà de l'ADDE et de l'EDE, il y a une troisième question cruciale : y a-t-il une composante allergique ?

L'inspection visuelle est insuffisante pour diagnostiquer le DED

Bien que l'inspection visuelle fasse partie du processus, elle présente des limitations importantes pour le diagnostic de l'œil sec. Les signes visuels seuls ne peuvent pas déterminer si la cause est un dysfonctionnement des glandes de Meibomius (EDE ou œil sec évaporatif), une production lacrymale inadéquate (ADDE ou œil sec par déficit aqueux), ou une combinaison des deux. Certains patients peuvent ne pas avoir de signes visuels évidents mais ressentir des symptômes significatifs. Inversement, certains patients peuvent présenter des signes visuels de dommages, tels que des colorations, mais ne pas signaler de symptômes.

Approche diagnostique d'AXIM

En testant les niveaux de lactoferrine, le clinicien peut déterminer si le patient a une ADDE si les niveaux de Lf sont inférieurs à la normale. Si, cependant, les niveaux de lactoferrine sont normaux, le clinicien peut alors tester les niveaux d'IgE pour la conjonctivite allergique. Si les niveaux d'IgE sont normaux, alors par élimination, le DED peut être dû à une EDE, incitant le clinicien à entreprendre des tests ciblés supplémentaires. Il est conseillé d'administrer les deux tests car le DED étant multifactoriel, un patient peut avoir une combinaison de conditions.

Ces deux tests rapides, peu coûteux et au point de service fournissent ainsi au clinicien des outils pour diagnostiquer l'ADDE et la conjonctivite allergique très rapidement et, par élimination, des tests supplémentaires pour l'EDE peuvent être indiqués. Comme chacune de ces conditions nécessite des approches de traitement différentes, des outils rapides au point de service sont essentiels.

Le portefeuille TearScan® d'AXIM est la seule solution au point de service qui permet aux professionnels des soins oculaires de :

• Identifier si un patient a une ADDE, une allergie, ou une combinaison de ces conditions.
• Établir le bon diagnostic différentiel lors de la première visite.
• Sélectionner des thérapies ciblées et suivre l'efficacité du traitement dans le temps.

Avec les tests TearScan® Lactoferrine (Lf) et TearScan® IgE, les médecins peuvent économiser un temps de consultation précieux tout en donnant aux patients des réponses plus rapides et plus précises. Ces diagnostics deviennent rapidement les outils de première ligne principaux dans les soins de l'œil sec et de l'allergie oculaire.

À propos d'AXIM Biotechnologies, Inc.

AXIM Biotechnologies, Inc. est une société de diagnostic qui développe et commercialise des tests oculaires rapides au point de service fournissant des biomarqueurs objectifs pour aider les cliniciens dans le diagnostic et la gestion des affections oculaires. Le portefeuille d'AXIM comprend le test diagnostique TearScan® Lactoferrine et le test diagnostique TearScan® IgE, conçus pour une utilisation en milieu de soins oculaires et compatibles avec des systèmes de lecteurs compacts. Pour plus d'informations, visitez www.aximbiotech.com.

À propos de JK Medical, Inc.

JK Medical, Inc. est une entreprise de soins de santé axée sur la commercialisation de technologies de diagnostic et médicales innovantes en Amérique latine grâce à un réseau de partenaires et de prestataires régionaux. JK Medical offre un accès au marché, une distribution, une éducation et un service adaptés aux besoins des ophtalmologistes, optométristes et cliniques spécialisées.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris des déclarations concernant l'accord de distribution, la disponibilité des produits, les autorisations réglementaires et l'adoption du marché. Ces déclarations sont basées sur des attentes actuelles et impliquent des risques et des incertitudes qui peuvent faire différer les résultats réels de manière significative. AXIM et JK Medical n'assument aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.

Contact médias et investisseurs - AXIM Biotechnologies
Nom : Catalina Valencia
Email : cvalencia@sapphirebio.com
Téléphone : +1 (619) 206-7022

Contact médias et commercial - JK Medical, Inc.
Nom : Juan Carlos Torres
Email : jctorres@jkmedicalinc.com
Téléphone : +1 (407) 342-8575

Voir le communiqué original sur www.newmediawire.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.