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By: NewMediaWire
October 7, 2025

AXIM Biotechnologies Anuncia Acuerdo Exclusivo de Licencia y Distribución Para América Latina Con JK Medical Para Pruebas de Diagnóstico Ocular TearScan®

Países: Brasil, Chile, Perú, Argentina, México, Ecuador, Colombia

SAN DIEGO, CA - 7 de octubre de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - AXIM Biotechnologies, Inc. (OTC: AXIM), una empresa de diagnóstico centrada en pruebas oftálmicas rápidas en el punto de atención, anunció hoy que ha firmado un acuerdo exclusivo de licencia y distribución con JK Medical, Inc. ("JK Medical") que inicialmente cubre siete países latinoamericanos: Brasil, Chile, Perú, Argentina, México, Ecuador y Colombia. Según el acuerdo, JK Medical comercializará y distribuirá la Prueba de Diagnóstico TearScan® Lactoferrina de AXIM para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad de ojo seco por deficiencia acuosa (DED) y la Prueba de Diagnóstico TearScan® IgE para ayudar en el diagnóstico de la conjuntivitis alérgica dentro del territorio cubierto.

La colaboración combina los diagnósticos de flujo lateral pioneros de AXIM con las capacidades de acceso al mercado regional y comercialización de JK Medical para acelerar la adopción de pruebas oculares en el punto de atención en toda América Latina.

"Esta asociación representa un gran paso en la expansión del acceso a diagnósticos oculares rápidos y aptos para clínicas en toda América Latina", dijo Catalina Valencia, CEO de AXIM Biotechnologies. "Al combinar la cartera TearScan® de AXIM con la presencia establecida de JK Medical, podemos apoyar a los profesionales del cuidado ocular con biomarcadores objetivos que complementan la evaluación clínica para DED y alergia ocular".

"Estamos orgullosos de asociarnos con AXIM para llevar diagnósticos innovadores, confiables y fáciles de usar a nuestros clientes de oftalmología y optometría", dijo Juan Carlos Torres, CEO de JK Medical, Inc. "Los proveedores de América Latina están ansiosos por herramientas en consultorio que puedan agilizar el diagnóstico y guiar las decisiones de tratamiento para el ojo seco y la conjuntivitis alérgica".

Aspectos Destacados del Acuerdo

• Exclusividad: JK Medical recibe derechos exclusivos para comercializar y distribuir las pruebas TearScan® en Brasil, Chile, Perú, Argentina, México, Ecuador y Colombia. Según el Acuerdo, un período de exclusividad de 4 años comienza una vez que se obtiene la aprobación regulatoria en 2 de los 7 países, con la excepción de Chile, donde la comercialización puede ocurrir inmediatamente.

• Cobertura de la Cartera: Prueba de Diagnóstico TearScan® Lactoferrina y Prueba de Diagnóstico TearScan® IgE.

• Acceso al Mercado y Comercialización: JK Medical liderará la distribución, educación, incorporación; AXIM proporcionará suministro de productos, capacitación y soporte técnico.

• Vías Regulatorias: Colaboración en registros específicos por país y actividades de cumplimiento.

Acerca de la Enfermedad de Ojo Seco

Necesidad No Cubierta en el Diagnóstico de Ojo Seco

La Enfermedad de Ojo Seco (DED) afecta a un estimado de 350 millones de personas en todo el mundo, incluyendo decenas de millones en América Latina. Los clínicos enfrentan desafíos para diferenciar entre DED por deficiencia acuosa (ADDE) - donde las glándulas lagrimales no producen suficientes lágrimas - y DED evaporativo (EDE), donde las lágrimas se evaporan demasiado rápido debido a la disfunción de las glándulas de Meibomio. Más allá de ADDE y EDE, hay una tercera pregunta crítica: ¿hay un componente alérgico?

La Inspección Visual es Insuficiente para Diagnosticar DED

Si bien la inspección visual es parte del proceso, tiene limitaciones significativas para diagnosticar el ojo seco. Las señales visuales por sí solas no pueden determinar si la causa es la disfunción de las glándulas de Meibomio (EDE o ojo seco evaporativo), la producción inadecuada de lágrimas (ADDE o ojo seco por deficiencia acuosa) o una combinación de ambas. Algunos pacientes pueden no tener signos visuales obvios pero aún experimentar síntomas significativos. Por el contrario, algunos pacientes pueden mostrar signos visuales de daño, como tinción, pero no reportar síntomas.

Enfoque Diagnóstico de AXIM

Al analizar los niveles de Lactoferrina, el clínico puede determinar si el paciente tiene ADDE si los niveles de Lf están por debajo de lo normal. Sin embargo, si los niveles de Lactoferrina son normales, el clínico puede entonces analizar los niveles de IgE para conjuntivitis alérgica. Si los niveles de IgE son normales, entonces por proceso de eliminación, la DED puede deberse a EDE, lo que lleva al clínico a realizar pruebas adicionales específicas. Es recomendable administrar ambas pruebas porque, dado que la DED es multifactorial, un paciente puede tener una combinación de condiciones.

Estas dos pruebas en el punto de atención, económicas y rápidas, proporcionan así al clínico herramientas para diagnosticar ADDE y conjuntivitis alérgica muy rápidamente y, por proceso de eliminación, pueden indicarse más pruebas para EDE. Dado que cada una de estas condiciones requiere diferentes enfoques de tratamiento, las herramientas rápidas en el punto de atención son esenciales.

La cartera TearScan® de AXIM es la única solución en el punto de atención que permite a los profesionales del cuidado ocular:

  • Identificar si un paciente tiene ADDE, alergia o una combinación de estas condiciones.
  • Hacer el diagnóstico diferencial correcto en la primera visita.
  • Seleccionar terapias dirigidas y seguir la eficacia del tratamiento a lo largo del tiempo.

Con las pruebas TearScan® Lactoferrina (Lf) y TearScan® IgE, los médicos pueden ahorrar valioso tiempo en consulta mientras dan a los pacientes respuestas más rápidas y precisas. Estos diagnósticos se están convirtiendo rápidamente en las herramientas principales de primera línea en el cuidado del ojo seco y la alergia ocular.

Acerca de AXIM Biotechnologies, Inc.

AXIM Biotechnologies, Inc. es una empresa de diagnóstico que desarrolla y comercializa pruebas oculares rápidas en el punto de atención que proporcionan biomarcadores objetivos para ayudar a los clínicos en el diagnóstico y manejo de condiciones oculares. La cartera de AXIM incluye la Prueba de Diagnóstico TearScan® Lactoferrina y la Prueba de Diagnóstico TearScan® IgE, diseñadas para su uso en entornos de cuidado ocular y compatibles con sistemas de lectores compactos. Para más información, visite www.aximbiotech.com.

Acerca de JK Medical, Inc.

JK Medical, Inc. es una empresa de atención médica centrada en la comercialización de tecnologías de diagnóstico y médicas innovadoras en toda América Latina a través de una red de socios y proveedores regionales. JK Medical ofrece acceso al mercado, distribución, educación y servicio adaptados a las necesidades de oftalmólogos, optometristas y clínicas especializadas.

Declaraciones de Perspectivas Futuras

Este comunicado de prensa contiene declaraciones de perspectivas futuras, incluyendo declaraciones sobre el acuerdo de distribución, disponibilidad de productos, autorizaciones regulatorias y adopción en el mercado. Estas declaraciones se basan en expectativas actuales e involucran riesgos e incertidumbres que pueden hacer que los resultados reales difieran materialmente. AXIM y JK Medical no asumen ninguna obligación de actualizar las declaraciones de perspectivas futuras, excepto según lo requiera la ley.

Contacto de Medios e Inversores - AXIM Biotechnologies
Nombre: Catalina Valencia
Correo electrónico: cvalencia@sapphirebio.com
Teléfono: +1 (619) 206-7022

Contacto de Medios y Comercial - JK Medical, Inc.
Nombre: Juan Carlos Torres
Correo electrónico: jctorres@jkmedicalinc.com
Teléfono: +1 (407) 342-8575

Vea el comunicado original en www.newmediawire.com

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.

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