GEO-MVA Avanzando como el Principal Candidato a Vacuna Mpox Desarrollado en EE. UU.

ATLANTA, GA - 24 de abril de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa biotecnológica en etapa clínica que desarrolla vacunas e inmunoterapias para enfermedades infecciosas y cáncer, hoy respondió a la reciente detección de partículas virales del clade I de Mpox en muestras de aguas residuales en Greenville, Carolina del Norte - la primera identificación de este tipo en el estado. Este hallazgo, divulgado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de Carolina del Norte (NCDHHS), subraya la creciente amenaza que representa el clade I de Mpox y la urgente necesidad de una preparación ampliada y la disponibilidad de vacunas contra Mpox.

Este desarrollo se alinea con las preocupaciones planteadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que continúan monitoreando el clade I de Mpox - una cepa más virulenta asociada con una mayor transmisibilidad y una mayor tasa de mortalidad en comparación con el clade II. Hasta la fecha, se han reportado cuatro casos confirmados de Mpox del clade I en EE. UU. - en California, Georgia, New Hampshire y Nueva York.

“La detección del clade I de Mpox en las aguas residuales de Carolina del Norte es un disparo de advertencia - la transmisión silenciosa podría estar ocurriendo incluso antes de que se informen casos clínicos,” dijo David Dodd, Presidente y CEO de GeoVax. “Instamos a las autoridades de salud pública a actuar de manera decisiva para ampliar nuestro suministro de vacunas Mpox y garantizar un acceso rápido y escalable a soluciones efectivas.”

GEO-MVA: Un Candidato a Vacuna Desarrollado en EE. UU. en la Vanguardia de la Bioseguridad

Durante el Congreso Mundial de Vacunas de esta semana en Washington, D.C., la vacuna GEO-MVA de GeoVax fue el centro de varias discusiones de alto nivel como el principal candidato a vacuna desarrollada en EE. UU. para Mpox/viruela. GEO-MVA avanza en su desarrollo como un complemento estratégico a la opción de suministro de vacunas contra Mpox existentes, que actualmente depende de una única vacuna fabricada en el extranjero por un proveedor europeo.

GeoVax ha completado la fabricación de cGMP de GEO-MVA y anticipa la disponibilidad del producto clínico en viales pronto. Se espera que los ensayos clínicos comiencen en la segunda mitad de 2025.

GEO-MVA se alinea directamente con las recomendaciones estratégicas emitidas por los CDC, la OMS y los grupos de pensamiento en biodefensa que instan a los gobiernos a reducir la dependencia de proveedores únicos y a fortalecer la capacidad de fabricación nacional. “Nuestras discusiones en el Congreso Mundial de Vacunas reafirmaron la necesidad crítica y el papel que GEO-MVA puede cumplir como la primera vacuna Mpox suministrada en EE. UU.,” dijo Dodd. “Esta es una oportunidad pivotal para nacionalizar nuestras capacidades de vacunas y proteger a los estadounidenses contra futuros brotes.”

Fortaleciendo la Preparación Pandémica a Través de la Detección Temprana y el Acceso a Vacunas

La detección en aguas residuales en Carolina del Norte fue facilitada por la Red de Monitoreo de Aguas Residuales del estado - una herramienta vital para identificar amenazas virales tempranamente. Sin embargo, los recortes propuestos en la financiación federal amenazan la continuidad de esta infraestructura crítica.

GeoVax insta a los responsables de políticas estatales y federales a tomar medidas decisivas al:

• Ampliar la financiación para sistemas de vigilancia que sirvan como redes de alerta temprana para la aparición de virus.
• Apoyar la fabricación basada en EE. UU. y la diversificación de vacunas para mejorar la bioseguridad y la preparación.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa biotecnológica en etapa clínica que desarrolla vacunas novedosas contra enfermedades infecciosas y terapias para cánceres de tumores sólidos. El programa clínico principal de la empresa es GEO-CM04S1, una vacuna COVID-19 de próxima generación que actualmente se encuentra en tres ensayos clínicos de Fase 2, siendo evaluada como (1) una vacuna primaria para pacientes inmunocomprometidos como aquellos que sufren de cánceres hematológicos y otras poblaciones de pacientes para quienes las vacunas COVID-19 autorizadas actuales son insuficientes, (2) una vacuna de refuerzo en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y (3) un refuerzo COVID-19 más robusto y duradero entre pacientes sanos que previamente recibieron las vacunas de ARNm. En oncología, el programa clínico principal está evaluando una novedosa terapia génica oncolítica dirigida a tumores sólidos, Gedeptin®, que recientemente completó un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 para cánceres avanzados de cabeza y cuello. La empresa también está desarrollando GEO-MVA, una vacuna dirigida a Mpox y viruela. GeoVax cuenta con un fuerte portafolio de PI en apoyo de sus tecnologías y candidatos a productos, manteniendo derechos mundiales sobre sus tecnologías y productos. Para más información sobre el estado actual de nuestros ensayos clínicos y otras actualizaciones, visita nuestro sitio web: www.geovax.com.

Declaraciones a Futuro

Este comunicado contiene declaraciones a futuro respecto a los planes comerciales de GeoVax. Las palabras “creer,” “esperar,” “puede,” “estimar,” “continuar,” “anticipar,” “intentar,” “debería,” “planear,” “podría,” “objetivo,” “potencial,” “es probable,” “será,” “esperar” y expresiones similares, en relación con nosotros, están destinadas a identificar declaraciones a futuro. Hemos basado estas declaraciones a futuro en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos pueden afectar nuestra situación financiera, resultados de operaciones, estrategia empresarial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluyendo si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología de GeoVax y las vacunas preventivas pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden ser utilizados de manera efectiva, la tecnología de vector viral de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología de GeoVax y las vacunas preventivas serán seguros para el uso humano, las vacunas de GeoVax prevendrán de manera efectiva las infecciones objetivo en humanos, los productos de inmuno-oncología de GeoVax y las vacunas preventivas recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciadas y comercializadas, GeoVax obtendrá el capital requerido para completar el desarrollo, hay desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos de fabricación y distribución favorables, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Más información sobre nuestros factores de riesgo se encuentra en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y el Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración a futuro hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se realiza. Los factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecir todos ellos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración a futuro, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otra manera, excepto según lo requerido por la ley.

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Contacto de Relaciones con Inversores:
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