GEO-MVA Progressant en Tant que Candide Vaccinal Mpox Développé aux États-Unis

ATLANTA, GA - 24 avril 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies pour les maladies infectieuses et le cancer, a répondu aujourd'hui à la récente détection de particules virales de Clade I Mpox dans des échantillons d'eaux usées à Greenville, en Caroline du Nord - la première identification de ce type dans l'État. Cette découverte, divulguée par le Département de la santé et des services humains de Caroline du Nord (NCDHHS), souligne la menace croissante posée par le Clade I Mpox et le besoin urgent d’une préparation élargie et de lavailability des vaccins contre le Mpox.

Ce développement s'aligne sur les préoccupations exprimées par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), qui continuent de surveiller le Clade I Mpox - une souche plus virulente associée à une plus grande transmissibilité et un taux de létalité plus élevé que le Clade II. Quatre cas confirmés de Clade I Mpox ont été signalés aux États-Unis à ce jour - en Californie, en Géorgie, dans le New Hampshire et à New York​.

“La détection du Clade I Mpox dans les eaux usées de Caroline du Nord est un avertissement - une transmission silencieuse pourrait se produire même avant que des cas cliniques ne soient signalés,” a déclaré David Dodd, président et PDG de GeoVax. “Nous encourageons les autorités de santé publique à agir de manière décisive pour élargir notre approvisionnement en vaccins contre le Mpox et garantir un accès rapide et évolutif à des solutions efficaces.”

GEO-MVA : Un Candide Vaccinal Développé aux États-Unis à l'Avant-Garde de la Biosécurité

Lors du Congrès mondial des vaccins de cette semaine à Washington, D.C., le vaccin GEO-MVA de GeoVax a été au centre de plusieurs discussions de haut niveau en tant que principal candidat vaccinal développé aux États-Unis pour le Mpox/variole. Le GEO-MVA progresse dans son développement en tant que complément stratégique à l'option actuelle d'approvisionnement mondial de vaccins contre le Mpox, qui dépend actuellement d'un seul vaccin fabriqué à l'étranger provenant d'un fournisseur européen.

GeoVax a terminé la fabrication cGMP de GEO-MVA et prévoit la disponibilité d'un produit clinique en flacon bientôt. Les essais cliniques devraient commencer au second semestre de 2025​​.

GEO-MVA s'aligne directement avec les recommandations stratégiques émises par le CDC, l'OMS, et des think tanks en biopréparation appelant les gouvernements à réduire leur dépendance envers des fournisseurs uniques et à renforcer la capacité de fabrication nationale​​​. “Nos discussions au Congrès mondial des vaccins ont réaffirmé le besoin critique et le rôle que GEO-MVA peut jouer en tant que premier vaccin Mpox fourni par les États-Unis,” a déclaré Dodd. “C'est une opportunité clé pour relocaliser nos capacités vaccinales et protéger les Américains contre de futures épidémies.”

Renforcer la Préparation aux Pandémies Grâce à la Détection Précoce et à l'Accès aux Vaccins

La détection dans les eaux usées en Caroline du Nord a été facilitée par le Réseau de surveillance des eaux usées de l'État - un outil essentiel pour identifier tôt les menaces virales. Cependant, les coupes de financement fédérales proposées mettent en péril la continuité de cette infrastructure critique​.

GeoVax exhorte les décideurs politiques étatiques et fédéraux à prendre des mesures décisives en :

• Élargissant le financement des systèmes de surveillance qui servent de réseaux d'alerte précoce pour l'émergence virale.
• Soutenant la fabrication basée aux États-Unis et la diversification des vaccins pour renforcer la biosécurité et la préparation.

À Propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant de nouveaux vaccins contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique principal de l'entreprise est le GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement en trois essais cliniques de Phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés comme ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquels les vaccins COVID-19 autorisés actuels sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un vaccin de rappel COVID-19 plus robuste et durable chez des patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique dirigée vers les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 pour des cancers avancés de la tête et du cou. L'entreprise développe également le GEO-MVA, un vaccin ciblant le Mpox et la variole. GeoVax possède un solide portefeuille de propriété intellectuelle soutenant ses technologies et candidats produits, détenant les droits mondiaux de ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et d'autres mises à jour, visitez notre site Web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots “croire”, “avoir hâte de”, “peut”, “estimer”, “continuer”, “anticiper”, “avoir l'intention”, “devrait”, “prévoir”, “pouvoir”, “cibler”, “potentiel”, “est probable”, “sera”, “s'attendre” et des expressions similaires, en tant qu'elles se rapportent à nous, ont pour but d'identifier les déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives principalement sur nos attentes actuelles et nos projections concernant les événements futurs et des tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'opérations, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, y compris si : GeoVax est capable d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie suffisamment les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps utile, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax empêcheront efficacement les infections ciblées chez les humains, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être licenciés et commercialisés, GeoVax obtient le capital requis pour compléter le développement, il y a développement de produits concurrents qui pourraient être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur le formulaire 10-Q et le formulaire 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous en vertu des présentes ne parle que de la date à laquelle elle est faite. Les facteurs ou événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent émerger de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

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