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PRESS RELEASE
By: NewMediaWire
April 24, 2025

GeoVax Reagiert Auf Die Entdeckung Des Clade I Mpox Im Abwasser Von North Carolina

GEO-MVA entwickelt sich zum führenden Mpox-Impfstoffkandidaten aus den USA

ATLANTA, GA - 24. April 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das Impfstoffe und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, hat heute auf die jüngste Entdeckung von Clade I Mpox-Viruspartikeln in Abwasserproben in Greenville, North Carolina, reagiert - die erste derartige Identifizierung im Bundesstaat. Diese Entdeckung, die vom North Carolina Department of Health and Human Services (NCDHHS) bekanntgegeben wurde, unterstreicht die zunehmende Bedrohung durch Clade I Mpox sowie den dringenden Bedarf an erweiterter Vorbereitung und Verfügbarkeit von Mpox-Impfstoffen.

Diese Entwicklung steht im Einklang mit den Bedenken des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), das weiterhin Clade I Mpox überwacht - eine virulenterer Stamm, der mit höherer Übertragbarkeit und einer höheren Sterblichkeitsrate als Clade II verbunden ist. Bis heute wurden in den USA vier bestätigte Clade I Mpox-Fälle gemeldet - in Kalifornien, Georgia, New Hampshire und New York​.

„Die Entdeckung von Clade I Mpox im Abwasser von North Carolina ist ein Warnsignal - stille Übertragungen könnten bereits stattfinden, bevor klinische Fälle gemeldet werden“, sagte David Dodd, Vorsitzender und CEO von GeoVax. „Wir fordern die Gesundheitsbehörden auf, entschlossen zu handeln, um unser Mpox-Impfstoffangebot zu erweitern und einen schnellen, skalierbaren Zugang zu effektiven Lösungen sicherzustellen.“

GEO-MVA: Ein in den USA entwickelter Impfstoffkandidat an der Spitze der Bio-Sicherheit

Während des dieswöchigen World Vaccine Congress in Washington, D.C., war GeoVax’s GEO-MVA-Impfstoff Gegenstand mehrerer hochrangiger Diskussionen als führender Impfstoffkandidat aus den USA für Mpox/Pocken. GEO-MVA entwickelt sich weiter als strategische Ergänzung zur bestehenden globalen Mpox-Impfstoffversorgung, die derzeit auf einen einzigen, im Ausland gefertigten Impfstoff eines europäischen Anbieters angewiesen ist.

GeoVax hat die cGMP-Herstellung von GEO-MVA abgeschlossen und erwartet, dass das klinische Produkt bald verfügbar sein wird. Klinische Studien sollen in der zweiten Hälfte von 2025 beginnen​​.

GEO-MVA steht in direktem Einklang mit den strategischen Empfehlungen des CDC, der WHO und von Biodefense-Denkfabriken, die Regierungen auffordern, die Abhängigkeit von einzelnen Lieferanten zu verringern und die heimische Produktionskapazität zu stärken​​​. „Unsere Diskussionen auf dem World Vaccine Congress bestätigten die kritische Notwendigkeit und Rolle, die GEO-MVA als ersten in den USA bereitgestellten Mpox-Impfstoff erfüllen kann“, sagte Dodd. „Dies ist eine entscheidende Gelegenheit, unsere Impfstofffähigkeiten ins Land zu holen und die Amerikaner gegen zukünftige Ausbrüche zu schützen.“

Stärkung der Pandemie-Vorbereitung durch frühzeitige Erkennung und Impfstoffzugang

Die Abwasserentdeckung in North Carolina wurde durch das Abwasserüberwachungsnetz des Bundesstaates ermöglicht - ein wichtiges Werkzeug zur frühen Identifizierung von viralen Bedrohungen. Vorschläge für Kürzungen von Bundesmitteln gefährden jedoch die Kontinuität dieser kritischen Infrastruktur​.

GeoVax fordert die staatlichen und föderalen Entscheidungsträger zu entschlossenem Handeln auf, indem sie:

  • Die Finanzierung von Überwachungssystemen, die als Frühwarnnetzwerke für das Virusauftreten dienen, ausweiten.
  • Die in den USA ansässige Produktion und Impfstoffdiversifizierung unterstützen, um die Bio-Sicherheit und Vorbereitung zu stärken.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrankheiten entwickelt. Das Hauptklinikprogramm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein Impfstoff der nächsten Generation gegen COVID-19, der derzeit in drei Phase 2-Klinikstudien bewertet wird, als (1) primärer Impfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche, die an hämatologischen Krebserkrankungen leiden, und andere Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robuster, langlebiger COVID-19-Auffrischungsimpfstoff unter gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben. In der Onkologie bewertet das Hauptklinikprogramm eine neuartige onkolytische gengerichtete Therapie für solide Tumoren, Gedeptin®, das kürzlich eine multizentrische Phase 1/2-Klinikstudie für fortgeschrittene Kopf- und Halskrebserkrankungen abgeschlossen hat. Das Unternehmen entwickelt auch GEO-MVA, einen Impfstoff, der auf Mpox und Pocken abzielt. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweit Rechte an seinen Technologien und Produkten. Für weitere Informationen über den aktuellen Stand unserer klinischen Studien und andere Neuigkeiten besuchen Sie unsere Website: www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „könnte“, „schätzen“, „fortfahren“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „wird“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, die sich auf uns beziehen, sind dazu bestimmt, zukunftsgerichtete Aussagen zu identifizieren. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen größtenteils auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, aufgrund einer Vielzahl von Faktoren, einschließlich: ob GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus den laufenden oder zukünftigen klinischen Studien ihrer Prüfprodukte zu erzielen, ob die Immuntherapieprodukte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und ob diese Produkte oder Impfstoffe effektiv verwendet werden können, ob die viralen Vektor-Technologie von GeoVax die Immunreaktionen auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, ob GeoVax in der Lage ist, seine Immun-Onkologieprodukte und präventiven Impfstoffe innerhalb eines angemessenen Zeitrahmens mit den gewünschten Eigenschaften zu entwickeln und zu produzieren, ob die Immunoncologieprodukte und präventiven Impfstoffe von GeoVax sicher für den menschlichen Gebrauch sind, ob die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen bei Menschen wirksam verhindern können, ob die Immunonkologieprodukte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten, die notwendig sind, um lizenziert und vermarktet zu werden, ob GeoVax das erforderliche Kapital aufbringt, um die Entwicklung abzuschließen, ob es die Entwicklung konkurrierender Produkte gibt, die möglicherweise effektiver oder einfacher zu verwenden sind als die Produkte von GeoVax, ob GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren regelmäßigen Berichten auf Formblatt 10-Q und Formblatt 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede zukunftsgerichtete Aussage, die wir hierin machen, spricht nur zum Datum, an dem sie gemacht wird. Faktoren oder Ereignisse, die unsere tatsächlichen Ergebnisse beeinflussen könnten, können sich jederzeit ergeben, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich erforderlich.

Unternehmenskontakt:                 
info@geovax.com                   
678-384-7220                          

Kontakt für Investoren:
geovax@precisionaq.com
212-698-8696

 

Sehen Sie die ursprüngliche Mitteilung auf www.newmediawire.com

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.

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