La empresa destaca el papel potencial de las tecnologías de vacunas basadas en MVA para abordar las amenazas emergentes de fiebre hemorrágica, incluidos los virus del Ébola y Marburg

ATLANTA, GA - 20 de mayo de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en fase clínica que desarrolla vacunas e inmunoterapias contra enfermedades infecciosas y cáncer, comentó hoy sobre el brote de virus Ébola Bundibugyo (BDBV) que evoluciona rápidamente en África Central y las implicaciones más amplias para la preparación global contra enfermedades infecciosas y la infraestructura de biodefensa.

La reciente declaración por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional (ESPII) relacionada con el brote ha intensificado las preocupaciones sobre la preparación global para amenazas virales emergentes, particularmente especies de Ébola menos comunes para las que actualmente no existen vacunas ampliamente autorizadas.

GeoVax señaló que sus programas de desarrollo de vacunas contra fiebre hemorrágica basadas en MVA han demostrado previamente señales alentadoras de protección preclínica en múltiples dianas de filovirus, incluidos los virus del Ébola y Marburg. Los hallazgos clave de estudios previamente completados incluyen:

• MVA-EBOV (Ébola Zaire): Demostró protección de dosis única contra el desafío letal del virus Ébola Zaire en primates no humanos, apoyando el potencial de las vacunas de filovirus de respuesta rápida basadas en MVA.
• MVA-SUDV (Ébola Sudán): Demostró eficacia protectora en múltiples modelos preclínicos de desafío, incluida protección de dosis única en cobayas y beneficio de supervivencia en primates no humanos.
• MVA-MARV (Marburg): Demostró protección significativa para la supervivencia en rigurosos estudios de desafío en primates no humanos, apoyando un mayor desarrollo de estrategias de vacunas contra Marburg basadas en MVA.

“Estos brotes refuerzan colectivamente una realidad creciente: la preparación contra una cepa viral no garantiza necesariamente la preparación contra la siguiente”, dijo David A. Dodd. “El mundo está entrando en una era de surgimiento y resurgimiento continuo de enfermedades infecciosas, donde las plataformas de vacunas escalables, las capacidades de fabricación diversificadas y la infraestructura de biodefensa flexible serán cada vez más importantes”.

A diferencia de brotes anteriores de Ébola que involucraban la especie Zaire ebolavirus, el brote actual involucra la especie Bundibugyo, que actualmente carece de una vacuna específicamente aprobada para un despliegue amplio. Expertos en salud pública han señalado cada vez más que el brote expone limitaciones en las estrategias de preparación existentes específicas para cepas y refuerza la importancia de tecnologías de vacunas adaptables capaces de abordar múltiples patógenos de alto impacto.

La empresa cree que las plataformas de vacunas basadas en MVA pueden ofrecer varias ventajas estratégicas importantes para responder a las amenazas de enfermedades infecciosas emergentes, que incluyen:

• perfiles de seguridad y tolerabilidad establecidos,
• flexibilidad para la incorporación de múltiples antígenos,
• potencial aplicabilidad en múltiples familias virales,
• idoneidad para una adaptación rápida, y
• el potencial para el desarrollo de enfoques de vacunas multivalentes de dosis única dirigidas a múltiples patógenos de fiebre hemorrágica simultáneamente.

“Los brotes que involucran Ébola, mpox, Marburg, hantavirus y otros patógenos emergentes refuerzan colectivamente la creciente necesidad de tecnologías de plataforma capaces de apoyar una respuesta rápida contra amenazas en evolución”, agregó el Sr. Dodd. “Las lecciones que surgen del brote actual se extienden más allá del Ébola mismo y apuntan cada vez más hacia la necesidad de una capacidad de fabricación de vacunas resiliente, escalable y distribuida geográficamente, y una preparación de biodefensa de segunda fuente”.

GeoVax está avanzando actualmente en GEO-MVA, su candidato a vacuna basada en MVA dirigida a mpox y viruela, diseñado para apoyar la creciente demanda global de preparación contra ortopoxvirus mientras contribuye al desarrollo de capacidad de fabricación de MVA nacional en EE. UU. El estudio fundamental de inmunopuente de Fase 3 de GEO-MVA, en apoyo de una vía regulatoria acelerada proporcionada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), está programado para iniciarse en el cuarto trimestre de 2026, con resultados de datos anticipados aproximadamente tres meses después del inicio del ensayo.

La empresa cree que la relevancia estratégica más amplia de las tecnologías basadas en MVA continúa expandiéndose a medida que los gobiernos y las organizaciones de salud pública priorizan cada vez más:

• resiliencia de la cadena de suministro,
• fabricación nacional,
• plataformas de vacunas flexibles, y
• preparación contra múltiples amenazas de enfermedades infecciosas emergentes.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias que abordan enfermedades infecciosas de alto impacto y tumores sólidos. El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en el virus vaccinia Ankara modificado (MVA) dirigida a mpox y viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico fundamental de Fase 3 en la segunda mitad de 2026, para abordar las necesidades globales críticas de un suministro ampliado de vacunas contra ortopoxvirus y preparación para la biodefensa. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia de profármaco dirigida por enzimas de genes (GDEPT) diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitarios. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 en cáncer de cabeza y cuello avanzado y se está avanzando hacia estrategias de combinación, incluidos entornos neoadyuvantes y de primera línea planificados. El pipeline más amplio de GeoVax incluye el desarrollo de GEO-CM04S1, un candidato a vacuna de próxima generación contra la COVID-19 que se está evaluando en poblaciones de pacientes inmunocomprometidos y otras. GeoVax mantiene una cartera de propiedad intelectual global que respalda sus programas de enfermedades infecciosas y oncología, y continúa evaluando asociaciones estratégicas y oportunidades de financiación alineadas con sus prioridades de desarrollo. Para obtener más información, visite www.geovax.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los planes de negocio de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "tener la intención de", "debería", "planificar", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "será", "esperar" y expresiones similares, en relación con nosotros, están destinadas a identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos que pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, que incluyen si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmunooncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a los antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmunooncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmunooncología y las vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax prevenirán efectivamente las infecciones objetivo en humanos, los productos de inmunooncología y las vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser autorizados y comercializados, GeoVax obtiene el capital requerido para completar el desarrollo, existe el desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos favorables de fabricación y distribución, y otros factores sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Información adicional sobre nuestros factores de riesgo se encuentra en nuestros informes periódicos en los Formularios 10-Q y 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva realizada por nosotros en este documento se refiere solo a la fecha en que se realiza. Pueden surgir factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran de vez en cuando, y no es posible que los predigamos todos. No asumimos la obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros u otros, excepto según lo exija la ley.

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Contacto de medios:
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