La société met en lumière le rôle potentiel des technologies vaccinales à base de MVA dans la lutte contre les menaces de fièvre hémorragique émergentes, notamment les virus Ebola et Marburg

ATLANTA, GA - 20 mai 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies contre les maladies infectieuses et le cancer, a commenté aujourd'hui l'épidémie en évolution rapide du virus Ebola Bundibugyo (BDBV) en Afrique centrale et les implications plus larges pour la préparation mondiale aux maladies infectieuses et l'infrastructure de biodéfense.

La récente déclaration par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) d'une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI) liée à l'épidémie a intensifié les préoccupations concernant la préparation mondiale aux menaces virales émergentes, en particulier les espèces d'Ebola moins courantes pour lesquelles aucun vaccin largement autorisé n'existe actuellement.

GeoVax a noté que ses programmes de développement de vaccins contre les fièvres hémorragiques à base de MVA ont précédemment démontré des signaux de protection précliniques encourageants contre plusieurs cibles filovirales, y compris les virus Ebola et Marburg. Les principales conclusions des études précédemment réalisées comprennent :

• MVA-EBOV (Ebola Zaïre) : a démontré une protection à dose unique contre une infection létale par le virus Ebola Zaïre chez les primates non humains, soutenant le potentiel des vaccins à base de MVA à réponse rapide contre les filovirus.
• MVA-SUDV (Ebola Soudan) : a démontré une efficacité protectrice dans plusieurs modèles précliniques de défi, y compris une protection à dose unique chez les cobayes et un bénéfice de survie chez les primates non humains.
• MVA-MARV (Marburg) : a démontré une protection significative de la survie dans des études rigoureuses de défi chez les primates non humains, soutenant le développement ultérieur de stratégies vaccinales contre Marburg à base de MVA.

« Ces épidémies renforcent collectivement une réalité croissante : la préparation contre une souche virale ne garantit pas nécessairement la préparation contre la suivante », a déclaré David A. Dodd. « Le monde entre dans une ère d'émergence et de réémergence continues de maladies infectieuses, où les plateformes vaccinales évolutives, les capacités de fabrication diversifiées et l'infrastructure flexible de biodéfense deviendront de plus en plus importantes. »

Contrairement aux épidémies précédentes d'Ebola impliquant l'espèce Zaïre ebolavirus, l'épidémie actuelle implique l'espèce Bundibugyo, qui manque actuellement d'un vaccin spécifiquement approuvé pour un déploiement à grande échelle. Les experts en santé publique ont de plus en plus noté que l'épidémie expose les limites des stratégies de préparation existantes spécifiques aux souches et renforce l'importance des technologies vaccinales adaptables capables de traiter plusieurs agents pathogènes à haut risque.

La société estime que les plateformes vaccinales à base de MVA peuvent offrir plusieurs avantages stratégiques importants pour répondre aux menaces de maladies infectieuses émergentes, notamment :

• des profils de sécurité et de tolérabilité établis,
• une flexibilité pour l'incorporation de multiples antigènes,
• une applicabilité potentielle à travers plusieurs familles virales,
• une aptitude à une adaptation rapide, et
• le potentiel de développement d'approches vaccinales multivalentes à dose unique ciblant simultanément plusieurs agents pathogènes de fièvre hémorragique.

« Les épidémies impliquant Ebola, mpox, Marburg, hantavirus et d'autres agents pathogènes émergents renforcent collectivement le besoin croissant de technologies de plateforme capables de soutenir une réponse rapide aux menaces en évolution », a ajouté M. Dodd. « Les leçons émergeant de l'épidémie actuelle s'étendent au-delà d'Ebola lui-même et pointent de plus en plus vers la nécessité d'une capacité de fabrication de vaccins résiliente, évolutive et géographiquement distribuée, et d'une préparation à la biodéfense par des sources secondaires. »

GeoVax fait actuellement progresser GEO-MVA, son candidat vaccin à base de MVA ciblant le mpox et la variole, conçu pour soutenir la demande mondiale croissante de préparation aux orthopoxvirus tout en contribuant au développement d'une capacité de fabrication nationale de MVA basée aux États-Unis. L'étude pivot d'immuno-bridge de phase 3 de GEO-MVA, en soutien à une voie réglementaire accélérée fournie par l'Agence européenne des médicaments (EMA), devrait débuter au T4 2026, avec des résultats attendus dans les trois mois environ suivant le début de l'essai.

La société estime que la pertinence stratégique plus large des technologies à base de MVA continue de s'étendre à mesure que les gouvernements et les organisations de santé publique priorisent de plus en plus :

• la résilience de la chaîne d'approvisionnement,
• la fabrication nationale,
• les plateformes vaccinales flexibles, et
• la préparation contre de multiples menaces de maladies infectieuses émergentes.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à haut risque et les tumeurs solides cancéreuses. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) ciblant le mpox et la variole. Le programme progresse selon une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour lancer un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie enzymatique prodrogue dirigée par un gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours de développement dans des stratégies combinées, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. Le pipeline plus large de GeoVax comprend le développement de GEO-CM04S1, un candidat vaccin de nouvelle génération contre le COVID-19 évalué dans des populations immunodéprimées et autres. GeoVax maintient un portefeuille de propriété intellectuelle mondial soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer les partenariats stratégiques et les opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « se réjouir », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre à » et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, visent à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes actuelles et nos projections concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, notamment : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie de manière adéquate les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, GeoVax lève les capitaux nécessaires pour terminer le développement, il existe un développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

De plus amples informations sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous dans le présent document ne vaut qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire en sorte que nos résultats réels diffèrent peuvent survenir de temps à autre, et il ne nous est pas possible de les prédire tous. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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Contact médias :
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