Unternehmen hebt die potenzielle Rolle von MVA-basierten Impfstofftechnologien bei der Bewältigung neu auftretender hämorrhagischer Fieberbedrohungen, einschließlich Ebola- und Marburg-Viren, hervor

ATLANTA, GA - 20. Mai 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Impfstoffe und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, äußerte sich heute zum sich schnell entwickelnden Ausbruch des Bundibugyo-Ebola-Virus (BDBV) in Zentralafrika und zu den umfassenderen Auswirkungen auf die globale Vorsorge gegen Infektionskrankheiten und die Biodefense-Infrastruktur.

Die kürzliche Erklärung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zu einer gesundheitlichen Notlage internationaler Tragweite (PHEIC) im Zusammenhang mit dem Ausbruch hat die Besorgnis über die globale Bereitschaft für neu auftretende virale Bedrohungen, insbesondere für weniger verbreitete Ebola-Arten, für die derzeit keine breit zugelassenen Impfstoffe existieren, verstärkt.

GeoVax wies darauf hin, dass seine MVA-basierten Impfstoffentwicklungsprogramme gegen hämorrhagisches Fieber zuvor vielversprechende präklinische Schutzergebnisse gegen mehrere Filovirus-Ziele, einschließlich Ebola- und Marburg-Viren, gezeigt haben. Wichtige Ergebnisse aus früheren Studien umfassen:

• MVA-EBOV (Zaire-Ebola): Zeigte Einzeldosisschutz gegen eine tödliche Zaire-Ebola-Virus-Belastung bei nicht-menschlichen Primaten, was das Potenzial von MVA-basierten Filovirus-Impfstoffen für schnelle Reaktionen unterstützt.
• MVA-SUDV (Sudan-Ebola): Zeigte Schutzwirkung in mehreren präklinischen Belastungsmodellen, einschließlich Einzeldosisschutz bei Meerschweinchen und Überlebensvorteil bei nicht-menschlichen Primaten.
• MVA-MARV (Marburg): Zeigte signifikanten Überlebensschutz in rigorosen präklinischen Studien an nicht-menschlichen Primaten, was die weitere Entwicklung von MVA-basierten Marburg-Impfstoffstrategien unterstützt.

„Diese Ausbrüche unterstreichen gemeinsam eine wachsende Realität: Die Vorsorge gegen einen Virusstamm garantiert nicht unbedingt die Vorsorge gegen den nächsten“, sagte David A. Dodd. „Die Welt tritt in eine Ära des kontinuierlichen Auftretens und Wiederauftretens von Infektionskrankheiten ein, in der skalierbare Impfstoffplattformen, diversifizierte Produktionskapazitäten und flexible Biodefense-Infrastrukturen immer wichtiger werden.“

Im Gegensatz zu früheren Ebola-Ausbrüchen, die die Zaire-Ebolavirus-Spezies betrafen, handelt es sich beim aktuellen Ausbruch um die Bundibugyo-Spezies, für die derzeit kein spezifisch zugelassener Impfstoff für den breiten Einsatz existiert. Experten des öffentlichen Gesundheitswesens haben zunehmend darauf hingewiesen, dass der Ausbruch die Grenzen bestehender stammspezifischer Vorsorgestrategien offenlegt und die Bedeutung anpassungsfähiger Impfstofftechnologien unterstreicht, die mehrere Pathogene mit hohem Risiko adressieren können.

Das Unternehmen glaubt, dass MVA-basierte Impfstoffplattformen mehrere wichtige strategische Vorteile bei der Reaktion auf neu auftretende Infektionskrankheiten bieten könnten, darunter:

• etablierte Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile,
• Flexibilität zur Integration mehrerer Antigene,
• potenzielle Anwendbarkeit auf mehrere Virusfamilien,
• Eignung für schnelle Anpassung und
• das Potenzial für die Entwicklung multivalenter Einzeldosis-Impfstoffansätze, die gleichzeitig mehrere hämorrhagische Fiebererreger adressieren.

„Ausbrüche mit Ebola, Mpox, Marburg, Hantavirus und anderen neu auftretenden Pathogenen unterstreichen gemeinsam den wachsenden Bedarf an Plattformtechnologien, die schnelle Reaktionen auf sich entwickelnde Bedrohungen unterstützen können“, fügte Herr Dodd hinzu. „Die Lehren aus dem aktuellen Ausbruch gehen über Ebola hinaus und deuten zunehmend auf die Notwendigkeit einer widerstandsfähigen, skalierbaren, geografisch verteilten Impfstoffproduktionskapazität und einer Biodefense-Vorsorge aus zweiter Quelle hin.“

GeoVax entwickelt derzeit GEO-MVA, seinen MVA-basierten Impfstoffkandidaten gegen Mpox und Pocken, der die wachsende globale Nachfrage nach Orthopox-Vorsorge unterstützen und gleichzeitig zur Entwicklung einer inländischen MVA-Produktionskapazität in den USA beitragen soll. Die entscheidende Phase-3-Immunobridging-Studie von GEO-MVA, die einen beschleunigten Regulierungsweg durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unterstützen soll, soll im 4. Quartal 2026 beginnen, wobei die Daten innerhalb von etwa drei Monaten nach Studienbeginn erwartet werden.

Das Unternehmen glaubt, dass die breitere strategische Relevanz von MVA-basierten Technologien weiter zunimmt, da Regierungen und öffentliche Gesundheitsorganisationen zunehmend Prioritäten setzen auf:

• Resilienz der Lieferkette,
• inländische Produktion,
• flexible Impfstoffplattformen und
• Vorsorge gegen mehrere neu auftretende Infektionskrankheiten.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien gegen hochriskante Infektionskrankheiten und solide Tumoren konzentriert. Das vorrangige Programm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf Modified Vaccinia Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Mpox und Pocken. Das Programm wird auf einem beschleunigten Regulierungsweg vorangetrieben, mit Plänen zur Einleitung einer entscheidenden Phase-3- klinischen Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2026, um kritische globale Bedürfnisse nach einer erweiterten Orthopoxvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Vorsorge zu adressieren. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gesteuerte Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren verstärken soll. Gedeptin hat eine multizentrische Phase-1/2- klinische Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien vorangetrieben, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Anwendungen. Die breitere Pipeline von GeoVax umfasst die Entwicklung von GEO-CM04S1, einem COVID-19-Impfstoffkandidaten der nächsten Generation, der bei immungeschwächten und anderen Patientengruppen evaluiert wird. GeoVax unterhält ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Programme zu Infektionskrankheiten und Onkologie unterstützt, und evaluiert weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungszielen übereinstimmen. Für weitere Informationen besuchen Sie www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „anvisieren“, „potenziell“, „wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, die sich auf uns beziehen, dienen der Identifizierung zukunftsgerichteter Aussagen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen können. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren wesentlich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich der Frage, ob: GeoVax in der Lage ist, zufriedenstellende Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate zu erhalten, die Immunonkologie-Produkte und vorbeugenden Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe wirksam eingesetzt werden können, die virale Vektortechnologie von GeoVax Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine Immunonkologie-Produkte und vorbeugenden Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, die Immunonkologie-Produkte und vorbeugenden Impfstoffe von GeoVax für den Menschen sicher sind, die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern, die Immunonkologie-Produkte und vorbeugenden Impfstoffe von GeoVax die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, es eine Entwicklung von Konkurrenzprodukten gibt, die wirksamer oder einfacher anzuwenden sein könnten als die Produkte von GeoVax, GeoVax in der Lage ist, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, auf die GeoVax keinen Einfluss hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formblatt 10-Q und Formblatt 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hierin gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Zeitpunkt ihrer Erstellung. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, sie alle vorherzusagen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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