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PRESS RELEASE
By: NewMediaWire
May 21, 2025

GeoVax Aplaude Iniciativa EQUIP-A-Pharma, Refuerza Compromiso con la Fabricación Nacional de Vacunas e Innovación en Biodefensa

La Plataforma Avanzada de Fabricación MVA de GeoVax Apoya la Visión de ASPR-DARPA para una Producción Farmacéutica Escalable e Integrada con IA

ATLANTA, GA - 21 de mayo de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una compañía de biotecnología en etapa clínica enfocada en desarrollar vacunas e inmunoterapias para enfermedades infecciosas y cáncer, dio la bienvenida hoy al lanzamiento de la iniciativa EQUIP-A-Pharma, un nuevo programa conjunto entre el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS), la Administración para la Preparación y Respuesta Estratégica (ASPR), la Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa (DARPA) y el sector privado. Esta audaz colaboración con la industria privada busca transformar la fabricación farmacéutica aprovechando la inteligencia artificial y plataformas de próxima generación para expandir la capacidad de producción en EE. UU. y mejorar la resiliencia de la cadena de suministro.

David Dodd, Presidente y CEO de GeoVax, comentó: "La iniciativa EQUIP-A-Pharma es un paso importante hacia el fortalecimiento de la columna vertebral de la biomanufactura nacional que nuestro país necesita urgentemente. GeoVax ha defendido durante mucho tiempo los mismos objetivos que este programa ahora promueve: producción autosuficiente, escalable y rápida de medicamentos críticos. Nuestra avanzada plataforma de fabricación MVA se alinea perfectamente con esta misión, y estamos listos para apoyar la visión del gobierno federal de independencia farmacéutica y resiliencia pandémica."

La Alineación de GeoVax con EQUIP-A-Pharma

GeoVax está avanzando en una plataforma de fabricación de próxima generación para su tecnología de vacunas de Vaccinia Ankara Modificado (MVA), una plataforma que elimina la dependencia de huevos libres de patógenos y en su lugar utiliza un sistema de líneas celulares aviares continuas compatible con la infraestructura GMP existente en EE. UU. Esto permite:

  • Producción rápida de vacunas en gran volumen adaptable para la respuesta pandémica y emergencias de salud pública.
  • Integración con herramientas de optimización impulsadas por IA para escalamiento y control de calidad.
  • Despliegue dentro de instalaciones modulares de pequeña huella alineadas con la visión de DARPA para la biomanufactura ágil y en el punto de atención.
  • Reducción de la dependencia de proveedores extranjeros, apoyando la Orden Ejecutiva de la Casa Blanca sobre la re-localización de la fabricación farmacéutica.

La plataforma MVA sustenta la cartera de vacunas multigénicas de GeoVax, incluidos sus candidatos líderes GEO-CM04S1 (COVID-19) y GEO-MVA (Mpox y viruela), y fue recientemente seleccionada bajo el Vehículo de Asociación de Respuesta Rápida de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico (BARDA) para su desarrollo posterior, pendiente de disponibilidad de financiamiento.

Un Socio Estratégico para la Seguridad de la Salud Nacional

La estrategia de fabricación nacional de GeoVax aborda directamente las vulnerabilidades identificadas en las recientes revisiones de biodefensa y las deficiencias del Almacén Estratégico Nacional destacadas por el brote de Mpox. La compañía sigue abogando por una robusta colaboración público-privada para acelerar el despliegue de contramedidas médicas resilientes, de origen estadounidense.

Dodd concluyó: "GeoVax está comprometida a entregar soluciones escalables que se alineen con las prioridades de la Administración, desde HHS hasta DARPA y BARDA. EQUIP-A-Pharma representa el futuro de la biomanufactura en los Estados Unidos, y estamos orgullosos de estar entre las compañías posicionadas para ayudar a construir ese futuro."

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una compañía de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas novedosas contra enfermedades infecciosas y terapias para cánceres de tumores sólidos. El programa clínico líder de la compañía es GEO-CM04S1, una vacuna de próxima generación contra el COVID-19 que actualmente se encuentra en tres ensayos clínicos de Fase 2, siendo evaluada como (1) una vacuna primaria para pacientes inmunocomprometidos como aquellos que padecen cánceres hematológicos y otras poblaciones de pacientes para los cuales las actuales vacunas autorizadas contra el COVID-19 son insuficientes, (2) una vacuna de refuerzo en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y (3) un refuerzo COVID-19 más robusto y duradero entre pacientes sanos que recibieron previamente las vacunas de ARNm. En oncología, el programa clínico líder está evaluando una terapia dirigida génica oncolítica de tumores sólidos novedosa, Gedeptin®, que recientemente completó un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 para cánceres avanzados de cabeza y cuello. La compañía también está desarrollando GEO-MVA, una vacuna dirigida a Mpox y viruela. GeoVax tiene un sólido portafolio de propiedad intelectual en apoyo de sus tecnologías y candidatos a productos, poseyendo derechos mundiales para sus tecnologías y productos. Para más información sobre el estado actual de nuestros ensayos clínicos y otras actualizaciones, visita nuestro sitio web: www.geovax.com.

Declaraciones a Futuro

Este comunicado contiene declaraciones a futuro respecto a los planes comerciales de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "intentar", "debería", "planear", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "hará", "esperar" y expresiones similares, en relación con nosotros, están destinadas a identificar declaraciones a futuro. Hemos basado estas declaraciones a futuro en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluyendo si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas y esos productos o vacunas pueden ser utilizados efectivamente, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a los antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para el uso humano, las vacunas de GeoVax prevenirán eficazmente infecciones dirigidas en humanos, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciados y comercializados, GeoVax obtiene el capital requerido para completar el desarrollo, se desarrollen productos competitivos que puedan ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos favorables de fabricación y distribución, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Más información sobre nuestros factores de riesgo se encuentra en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración a futuro hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecir todos ellos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración a futuro, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro modo, excepto según lo requiera la ley.

Contacto de la Empresa:
info@geovax.com
678-384-7220

Contacto de Relaciones con Inversionistas:
geovax@precisionaq.com
212-698-8696

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.

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