La plateforme avancée de fabrication MVA de GeoVax soutient la vision ASPR-DARPA pour une production pharmaceutique évolutive et intégrée à l'IA

ATLANTA, GA - 21 mai 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une entreprise de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies contre les maladies infectieuses et le cancer, a célébré aujourd'hui le lancement de l'initiative EQUIP-A-Pharma - un nouveau programme conjoint entre le Département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS), l'Administration pour la préparation et la réponse stratégique (ASPR), l'agence de recherche avancée en défense (DARPA) et le secteur privé. Cette collaboration audacieuse avec l'industrie privée cherche à transformer la fabrication pharmaceutique en exploitant l'intelligence artificielle et des plateformes de nouvelle génération pour étendre la capacité de production des États-Unis et améliorer la résilience de la chaîne d'approvisionnement.

David Dodd, Président et PDG de GeoVax, a commenté : "L'initiative EQUIP-A-Pharma est un pas majeur vers le renforcement de l'ossature biomanufacturière nationale dont notre pays a urgemment besoin. GeoVax défend depuis longtemps les mêmes objectifs que ce programme promeut désormais - une production rapide, autonome et évolutive de médicaments critiques. Notre plateforme de fabrication MVA avancée s'aligne parfaitement avec cette mission, et nous sommes prêts à soutenir la vision du gouvernement fédéral en matière d'indépendance pharmaceutique et de résilience face aux pandémies."

Alignement de GeoVax avec EQUIP-A-Pharma

GeoVax fait progresser une plateforme de fabrication de nouvelle génération pour sa technologie de vaccin Modifié Vaccinia Ankara (MVA) - une plateforme qui élimine la dépendance aux œufs exempts de pathogènes et utilise plutôt un système de lignées cellulaires aviaires continues compatible avec l'infrastructure GMP américaine existante. Cela permet :

• Une production de vaccins rapide et en grand volume adaptable à la réponse pandémique et aux urgences de santé publique.
• Une intégration avec des outils d'optimisation pilotés par l'IA pour l'échelle et le contrôle de la qualité.
• Un déploiement au sein d'installations modulaires à petit gabarit alignées avec la vision de DARPA pour une biomanufacturation agile au point de soins.
• Une dépendance réduite aux fournisseurs étrangers, soutenant l'ordre exécutif de la Maison Blanche sur la relocalisation de la fabrication pharmaceutique.

La plateforme MVA sous-tend le portefeuille de vaccins multiactéristiques de GeoVax, y compris ses candidats principaux GEO-CM04S1 (COVID-19) et GEO-MVA (Mpox et variole), et a récemment été sélectionnée dans le cadre du véhicule de partenariat de réponse rapide de l'Autorité de recherche biomédicale avancée (BARDA) pour un développement ultérieur, en attente de disponibilité des fonds.

Un partenaire stratégique pour la sécurité sanitaire nationale

La stratégie de fabrication nationale de GeoVax répond directement aux vulnérabilités identifiées dans les examens récents de la biodéfense et aux insuffisances du Stock stratégique national mises en lumière par l'épidémie de Mpox. La société continue de plaider pour une collaboration public-privé robuste afin d'accélérer le déploiement de contre-mesures médicales résilientes et d'origine américaine.

Dodd a conclu : "GeoVax est déterminée à offrir des solutions évolutives qui s'alignent sur les priorités de l'administration - du HHS à la DARPA en passant par la BARDA. EQUIP-A-Pharma représente l'avenir de la biomanufacturation aux États-Unis, et nous sommes fiers de faire partie des entreprises prêtes à contribuer à la construction de cet avenir."

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins innovants contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique principal de l'entreprise est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement en cours de trois essais cliniques de Phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins COVID-19 autorisés actuellement sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC) et (3) un vaccin de rappel COVID-19 plus robuste et durable parmi des patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie de gène dirigée oncolytique pour les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment complété un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. L'entreprise développe également GEO-MVA, un vaccin ciblant Mpox et la variole. GeoVax possède un portefeuille solide de propriété intellectuelle soutenant ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et d'autres mises à jour, veuillez visiter notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots "croire", "attendre avec impatience", "peut", "estimer", "continuer", "anticiper", "avoir l'intention", "devrait", "prévoir", "pourrait", "cibler", "potentiel", "est susceptible", "va", "s'attendre" et d'autres expressions similaires, dans leur relation avec nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant des événements futurs et des tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre condition financière, nos résultats d'opérations, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, y compris si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables de ses essais cliniques en cours ou futurs de ses produits en enquête, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et si ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, si la technologie des vecteurs viraux de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, si GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps utile, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'utilisation humaine, si les vaccins de GeoVax empêcheront efficacement les infections ciblées chez les humains, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être licenciés et commercialisés, si GeoVax lève le capital nécessaire pour compléter le développement, s'il existe des produits concurrents qui pourraient être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, si GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque se trouvent dans nos rapports périodiques sur le Formulaire 10-Q et le Formulaire 10-K que nous avons déposés et qui seront déposés auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne fait foi qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient provoquer une divergence entre nos résultats réels peuvent émerger de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prédire. Nous n'avons aucune obligation de mettre à jour publiquement une déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si cela est requis par la loi.

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