GeoVax’s Fortschrittliche MVA-Herstellungsplattform unterstützt die ASPR-DARPA-Vision für skalierbare, KI-integrierte pharmazeutische Produktion

ATLANTA, GA - 21. Mai 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und Krebs konzentriert, begrüßte heute den Start der EQUIP-A-Pharma-Initiative - einem neuen gemeinsamen Programm zwischen dem US-Gesundheitsministerium (HHS), der Verwaltung für strategische Vorbereitung und Reaktion (ASPR), der Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) und dem privaten Sektor. Diese mutige Zusammenarbeit mit der Privatwirtschaft zielt darauf ab, die pharmazeutische Herstellung zu transformieren, indem künstliche Intelligenz und Plattformen der nächsten Generation genutzt werden, um die Produktionskapazitäten der USA zu erweitern und die Resilienz der Lieferkette zu verbessern.

David Dodd, Vorsitzender und CEO von GeoVax, kommentierte: "Die EQUIP-A-Pharma-Initiative ist ein wichtiger Schritt zur Stärkung der heimischen Bioproduktionsbasis, die unser Land dringend benötigt. GeoVax hat lange die gleichen Ziele gefördert, die dieses Programm nun vorantreibt - selbstständige, skalierbare und schnelle Produktion kritischer Medikamente. Unsere fortschrittliche MVA-Herstellungsplattform passt perfekt zu dieser Mission, und wir sind bereit, die Vision der Bundesregierung für pharmazeutische Unabhängigkeit und Pandemieresilienz zu unterstützen."

GeoVax’ Ausrichtung auf EQUIP-A-Pharma

GeoVax entwickelt eine Plattform der nächsten Generation für die Herstellung seiner Modified Vaccinia Ankara (MVA) Impfstofftechnologie - eine Plattform, die die Abhängigkeit von keimfreien Eiern beseitigt und stattdessen ein kontinuierliches System avianer Zelllinien verwendet, das mit der bestehenden GMP-Infrastruktur in den USA kompatibel ist. Dies ermöglicht:

• Schnelle, hochvolumige Impfstoffproduktion, die sich für die Reaktion auf Pandemien und öffentliche Gesundheitsnotfälle anpassen lässt.
• Integration mit KI-gesteuerten Optimierungswerkzeugen für Skalierung und Qualitätskontrolle.
• Einsatz in kompakten, modularen Einrichtungen, die mit DARPA’s Vision für agile, point-of-care Bioproduktion übereinstimmen.
• Reduzierte Abhängigkeit von ausländischen Lieferanten, um den Executive Order des Weißen Hauses zur Rückverlagerung der pharmazeutischen Herstellung zu unterstützen.

Die MVA-Plattform bildet das Fundament von GeoVax’s Pipeline mehrwertiger Impfstoffe, einschließlich der Hauptkandidaten GEO-CM04S1 (COVID-19) und GEO-MVA (Mpox und Pocken), und wurde kürzlich im Rahmen des Rapid Response Partnership Vehicle (RRPV) der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) zur weiteren Entwicklung ausgewählt, vorausgesetzt, die Finanzierung steht zur Verfügung.

Ein strategischer Partner für nationale Gesundheitssicherheit

Die Inlandsproduktionsstrategie von GeoVax addressiert direkt die Verwundbarkeiten, die in den jüngsten Bewertungen der Biodefense und den Engpässen im National Strategic Stockpile durch den Mpox-Ausbruch identifiziert wurden. Das Unternehmen plädiert weiterhin für eine robuste Zusammenarbeit zwischen dem öffentlichen und dem privaten Sektor, um die Einführung robuster, in den USA beschaffter medizinischer Gegenmaßnahmen zu beschleunigen.

Dodd schloss mit den Worten: "GeoVax verpflichtet sich, skalierbare Lösungen zu liefern, die mit den Prioritäten der Regierung übereinstimmen - von HHS über DARPA bis BARDA. EQUIP-A-Pharma repräsentiert die Zukunft der Bioproduktion in den Vereinigten Staaten, und wir sind stolz darauf, zu den Unternehmen zu gehören, die dabei helfen, diese Zukunft zu gestalten."

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumoren entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein Impfstoff der nächsten Generation gegen COVID-19, der derzeit in drei klinischen Phase-2-Studien untersucht wird. Er wird bewertet als (1) primärer Impfstoff für immungeschwächte Patienten, wie solche, die an hämatologischen Krebserkrankungen leiden, und andere Patientengruppen, für die die derzeit autorisierten COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) Auffrischungsimpfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, langlebiger COVID-19-Auffrischungsimpfstoff bei gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben. In der Onkologie wird das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische Therapie mit genrichtender Zielsetzung für solide Tumoren, Gedeptin®, untersuchen, die kürzlich eine multizentrische klinische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf- und Halskrebserkrankungen abgeschlossen hat. Das Unternehmen entwickelt auch GEO-MVA, einen Impfstoff, der auf Mpox und Pocken abzielt. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweit Rechte an seinen Technologien und Produkten. Für weitere Informationen über den aktuellen Stand unserer klinischen Studien und andere Aktualisierungen besuchen Sie bitte unsere Website: www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Begriffe „glauben“, „freuen uns auf“, „kann“, „schätzen“, „fortfahren“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „wird“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, die sich auf uns beziehen, sind dazu bestimmt, zukunftsgerichtete Aussagen zu identifizieren. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf der Grundlage unserer aktuellen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedarf beeinträchtigen könnten, erstellt. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von denen abweichen, die in diesen Aussagen enthalten sind, aufgrund einer Vielzahl von Faktoren, darunter: ob GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte zu erhalten, ob GeoVax’s Immuntherapieprodukte und vorbeugenden Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und ob diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, ob GeoVax’s virale Vektortechnologie immune Antworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, ob GeoVax in der Lage ist, seine Immuntherapieprodukte und vorbeugenden Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften zeitnah zu entwickeln und herzustellen, ob GeoVax’s Immuntherapieprodukte und vorbeugenden Impfstoffe sicher für die menschliche Verwendung sein werden, ob GeoVax’s Impfstoffe zielgerichtete Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, ob GeoVax’s Immuntherapieprodukte und vorbeugenden Impfstoffe die erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten, die notwendig sind, um lizenziert und vermarktet zu werden, ob GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, ob die Entwicklung von Wettbewerbsprodukten, die möglicherweise effektiver oder einfacher zu verwenden sind als GeoVax’s Produkte, fortschreitet, ob GeoVax in der Lage sein wird, vorteilhafte Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen über unsere Risikofaktoren finden sich in unseren regelmäßigen Berichten auf dem Formular 10-Q und 10-K, die wir eingereicht haben und einreichen werden. Jede zukunftsgerichtete Aussage, die wir hier tätigen, spricht nur zum Zeitpunkt ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist unmöglich für uns, alle vorherzusagen. Wir übernehmen keine Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung zukunftsgerichteter Aussagen, unabhängig davon, ob aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich erforderlich.

Unternehmenskontakt: 
info@geovax.com
678-384-7220                          

Investor Relations Kontakt:
geovax@precisionaq.com
212-698-8696

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.