FREMONT, CA - (NewMediaWire) - 2 de enero de 2025 - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica especializada en oftalmología, neurología y oncología/hematología, anuncia la aprobación de su solicitud de patente por parte de la Oficina de Propiedad Intelectual de Taiwán (TIPO). La patente, titulada "Extracto de Polygala para el Tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH)" (Número de solicitud 110106546), marca un hito significativo en el portafolio de propiedad intelectual global de ABVC.

Esta patente se suma a los éxitos previos de ABVC, incluyendo patentes similares concedidas por la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos (Patente de EE. UU. No. 17/120,965) en 2021 y la Oficina de Patentes de Australia (Patente No. 2021403197) en 2024. Estas aprobaciones refuerzan colectivamente la fortaleza de ABVC en el desarrollo de terapias naturales basadas en botánicos para el TDAH.

El tratamiento patentado, que utiliza extracto de Polygala tenuifolia, representa un enfoque novedoso para abordar los síntomas centrales del TDAH a través de su mecanismo de inhibición del Transportador de Norepinefrina (NET). Esta solución innovadora tiene potencial para pacientes que no responden adecuadamente a las terapias existentes.

“Fortaleciendo Nuestra Posición Global en la Innovación del TDAH”
“La aprobación de esta patente en Taiwán es un testimonio de nuestro compromiso con el avance de la atención del TDAH,” dijo el Dr. Uttam Patil, Director Ejecutivo de ABVC. “Con patentes ahora concedidas en tres jurisdicciones clave, estamos estratégicamente posicionados para expandir el alcance global de esta terapia innovadora, en un esfuerzo por mejorar los resultados para los pacientes en todo el mundo.”

Potencial de Mercado y Próximos Pasos
ABVC está avanzando activamente en su terapia para el TDAH, que está encapsulada en su activo farmacéutico propietario ABV-1505. El tratamiento ya ha completado los ensayos clínicos de Fase IIa, con resultados de la Fase IIb esperados pronto. Según la investigación de mercado de Polaris, se proyecta que el mercado global de tratamientos para el TDAH crecerá de $16.13 mil millones en 2022 a $32.14 mil millones para 2030, reflejando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 7.1%.[1]

La Compañía planea aprovechar esta sólida base de propiedad intelectual para llevar a cabo más estudios clínicos, aprobaciones regulatorias y asociaciones estratégicas a nivel global.

Acerca de ABVC BioPharma y su Industria
ABVC BioPharma es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica con un pipeline activo de seis medicamentos y un dispositivo médico (ABV-1701/Vitargus®) en desarrollo. Para sus productos farmacéuticos, la Compañía utiliza tecnología licenciada de su red de instituciones de investigación de renombre mundial para llevar a cabo ensayos de prueba de concepto hasta la Fase II del desarrollo clínico. La red de instituciones de investigación de la Compañía incluye la Universidad de Stanford, la Universidad de California en San Francisco y el Centro Médico Cedars-Sinai. Para Vitargus®, la Compañía tiene la intención de realizar ensayos clínicos globales hasta la Fase III.

Declaraciones Prospectivas
Este comunicado de prensa contiene “declaraciones prospectivas.” Dichas declaraciones pueden precederse de las palabras “intenta,” “puede,” “hará,” “planea,” “espera,” “anticipa,” “proyecta,” “predice,” “estima,” “apunta,” “cree,” “espera,” “potencial,” o palabras similares. Las declaraciones prospectivas no son garantías de rendimiento futuro, se basan en ciertas suposiciones y están sujetas a varios riesgos e incertidumbres conocidos y desconocidos, muchos de los cuales están más allá del control de la Compañía, y no pueden ser predichos o cuantificados, y, como consecuencia, los resultados reales pueden diferir materialmente de los expresados o implícitos en tales declaraciones prospectivas. Ninguno de los resultados expresados en este documento está garantizado. Tales riesgos e incertidumbres incluyen, sin limitación, riesgos e incertidumbres asociados con (i) nuestra incapacidad para fabricar nuestros candidatos a productos a escala comercial por nuestra cuenta, o en colaboración con terceros; (ii) dificultades para obtener financiamiento en términos comercialmente razonables; (iii) cambios en el tamaño y naturaleza de nuestra competencia; (iv) pérdida de uno o más ejecutivos clave o científicos; y (v) dificultades para obtener aprobación regulatoria para proceder al siguiente nivel de los ensayos clínicos o para comercializar nuestros candidatos a productos. Se proporciona información más detallada sobre la Compañía y los factores de riesgo que pueden afectar la realización de las declaraciones prospectivas en los archivos de la Compañía ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC), incluyendo el Informe Anual de la Compañía en el Formulario 10-K y sus Informes Trimestrales en el Formulario 10-Q. Se insta a los inversionistas a leer estos documentos de forma gratuita en el sitio web de la SEC en http://www.sec.gov. La Compañía no asume ninguna obligación de actualizar o revisar públicamente sus declaraciones prospectivas como resultado de nueva información, eventos futuros o de otro tipo.

Este comunicado de prensa no constituye una oferta para vender, ni la solicitud de una oferta para comprar ninguno de los valores de la Compañía, ni se ofrecerán ni se venderán tales valores en los Estados Unidos sin registro o una exención aplicable de registro, ni habrá ninguna oferta, solicitud o venta de ninguno de los valores de la Compañía en ningún estado o jurisdicción en la que dicha oferta, solicitud o venta sería ilegal antes del registro o calificación bajo las leyes de valores de tal estado o jurisdicción.

Contacto:
Uttam Patil
Email: uttam@ambrivis.com

[1] https://www.prnewswire.com/news-releases/global-attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd-market-size-projected-to-reach-usd-32-14-billion-by-2032--with-cagr-of-7-1-study-by-polaris-market-research-301729196.html#:~:text=According%20to%20the%20research%20report

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