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PRESS RELEASE
By: NewMediaWire
January 2, 2025

ABVC BioPharma Sichert Sich Ein Weiteres Patent Für Die Behandlung Von ADHS, Neben Den Erteilten US-Und Australischen Patenten, Und Geht Voran Auf Die Weltweite Patentkarte Eines Potenziellen Marktes Von 32,14 Milliarden Dollar

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FREMONT, CA - (NewMediaWire) - 2. Januar 2025 - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), ein biopharmazeutisches Unternehmen in klinischer Phase, das sich auf Augenheilkunde, Neurologie sowie Onkologie/Hämatologie spezialisiert hat, gibt die Genehmigung seiner Patentanmeldung durch das taiwanesische Amt für geistiges Eigentum (TIPO) bekannt. Das Patent mit dem Titel "Polygala-Extrakt zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)" (Antrags-Nr. 110106546) stellt einen bedeutenden Meilenstein im globalen Portfolio des geistigen Eigentums von ABVC dar.

Dieses Patent ergänzt die zuvor erzielten Erfolge von ABVC, einschließlich ähnlicher Patente, die 2021 vom US-Patent- und Markenamt (US Patent Nr. 17/120,965) und 2024 vom australischen Patentamt (Patent Nr. 2021403197) erteilt wurden. Diese Genehmigungen stärken insgesamt die Position von ABVC in der Entwicklung von natürlichen, pflanzenbasierten Therapien für ADHS.

Die patentierte Behandlung, die einen Extrakt aus Polygala tenuifolia nutzt, stellt einen neuartigen Ansatz zur Behandlung der Hauptsymptome von ADHS durch die Hemmungsmechanismen des Noradrenalintransporters (NET) dar. Diese innovative Lösung bietet vielversprechende Möglichkeiten für Patienten, bei denen die bestehenden Therapien nicht ausreichend wirksam sind.

„Stärkung unserer globalen Position in der ADHS-Innovation“
„Die Genehmigung dieses Patents in Taiwan ist ein Beweis für unser Engagement, die ADHS-Versorgung voranzubringen,“ sagte Dr. Uttam Patil, CEO von ABVC. „Mit Patenten, die nun in drei wichtigen Gerichtsbarkeiten erteilt wurden, sind wir strategisch in der Lage, die globale Reichweite dieser bahnbrechenden Therapie auszubauen, um die Ergebnisse für Patienten weltweit zu verbessern.“

Marktpotential und nächste Schritte
ABVC verfolgt aktiv seine ADHS-Therapie, die in seinem proprietären Arzneimittel-Asset ABV-1505 enthalten ist. Die Behandlung hat bereits Phase-IIa-Klinische Studien abgeschlossen, mit den Ergebnissen der Phase-IIb, die bald erwartet werden. Laut der Marktanalyse von Polaris wird der globale Markt für ADHS-Behandlungen von 16,13 Milliarden USD im Jahr 2022 auf 32,14 Milliarden USD bis 2030 wachsen, was einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,1% entspricht.[1]

Das Unternehmen plant, diese robuste IP-Basis zu nutzen, um weitere klinische Studien, regulatorische Genehmigungen und strategische Partnerschaften weltweit zu verfolgen.

Über ABVC BioPharma und seine Branche
ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in klinischer Phase mit einem aktiven Portfolio von sechs Arzneimitteln und einem Medizingerät (ABV-1701/Vitargus®) in der Entwicklung. Für seine Arzneimittelprodukte nutzt das Unternehmen Lizenztechnologien aus seinem Netzwerk von weltweit renommierten Forschungseinrichtungen, um Machbarkeitsstudien bis zur Phase II der klinischen Entwicklung durchzuführen. Das Netzwerk des Unternehmens umfasst die Stanford University, die University of California in San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Für Vitargus® beabsichtigt das Unternehmen, globale klinische Studien bis zur Phase III durchzuführen.

Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen". Solche Aussagen können mit den Worten "beabsichtigt", "kann", "wird", "plant", "erwartet", "antizipiert", "projektiert", "sagt voraus", "schätzt", "zielt", "glaubt", "hofft", "potenziell" oder ähnlichen Wörtern eingeleitet werden. Zukunftsgerichtete Aussagen sind keine Garantien für zukünftige Leistungen, basieren auf bestimmten Annahmen und unterliegen verschiedenen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, von denen viele außerhalb der Kontrolle des Unternehmens liegen und nicht vorhersehbar oder quantifizierbar sind, weshalb die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen Zukunftsprognosen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen können. Keine der hierin ausgedrückten Ergebnisse ist garantiert. Zu den Risiken und Unsicherheiten gehören unter anderem Risiken und Unwägbarkeiten, die mit (i) unserer Unfähigkeit, unsere Produktkandidaten im kommerziellen Maßstab selbst oder in Zusammenarbeit mit Dritten zu produzieren; (ii) Schwierigkeiten bei der Beschaffung von Finanzierungen zu kommerziell vernünftigen Bedingungen; (iii) Veränderungen in der Größe und Art unserer Konkurrenz; (iv) Verlust eines oder mehrerer Schlüssel-executives oder Wissenschaftler; und (v) Schwierigkeiten bei der Sicherstellung der regulatorischen Genehmigung, um die nächsten Stufen der klinischen Studien durchzuführen oder unsere Produktkandidaten zu vermarkten. Detailliertere Informationen über das Unternehmen und die Risikofaktoren, die die Verwirklichung zukunftsgerichteter Aussagen beeinflussen können, sind in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission (SEC) enthalten, einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und der Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Investoren wird geraten, diese Dokumente kostenlos auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov zu lesen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, seine zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder anderer Umstände öffentlich zu aktualisieren oder zu ändern.

Diese Pressemitteilung stellt kein Angebot zum Verkauf oder die Aufforderung zur Abgabe eines Kaufangebots für Wertpapiere des Unternehmens dar, noch dürfen solche Wertpapiere in den Vereinigten Staaten ohne Registrierung oder eine anwendbare Ausnahme von der Registrierung angeboten oder verkauft werden, noch darf es in einem Staat oder einer Gerichtsbarkeit ein Angebot, eine Aufforderung oder einen Verkauf von Wertpapieren des Unternehmens geben, in der ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifizierung nach den Wertpapiergesetzen dieses Staates oder dieser Gerichtsbarkeit rechtswidrig wäre.

Kontakt:
Uttam Patil
Email: uttam@ambrivis.com

[1] https://www.prnewswire.com/news-releases/global-attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd-market-size-projected-to-reach-usd-32-14-billion-by-2032--with-cagr-of-7-1-study-by-polaris-market-research-301729196.html#:~:text=According%20to%20the%20research%20report

Siehe die originale Veröffentlichung auf www.newmediawire.com

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