FREMONT, CA - (NewMediaWire) - 2 janvier 2025 - ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), une société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée en ophtalmologie, neurologie et oncologie/hématologie, annonce l'approbation de sa demande de brevet par le Bureau de la Propriété Intellectuelle de Taïwan (TIPO). Le brevet, intitulé "Extrait de Polygala pour le traitement du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH)" (Numéro de demande 110106546), marque une étape significative dans le portefeuille mondial de propriété intellectuelle d'ABVC.

Ce brevet s'ajoute aux succès précédents d'ABVC, y compris des brevets similaires accordés par le Bureau des brevets et des marques des États-Unis (Numéro de brevet américain 17/120,965) en 2021 et par le Bureau des brevets australien (Numéro de brevet 2021403197) en 2024. Ces approbations renforcent collectivement la position d'ABVC dans le développement de thérapies naturelles et à base de plantes pour le TDAH.

Le traitement breveté, utilisant l'extrait de Polygala tenuifolia, représente une approche novatrice pour traiter les symptômes principaux du TDAH grâce à son mécanisme d'inhibition du transporteur de norépinéphrine (NET). Cette solution innovante offre des perspectives prometteuses pour les patients mal gérés par les thérapies existantes.

“Renforcer notre position mondiale en innovation sur le TDAH”
“L'approbation de ce brevet à Taïwan témoigne de notre engagement à faire avancer les soins du TDAH,” a déclaré Dr. Uttam Patil, Directeur Général d'ABVC. “Avec des brevets désormais accordés dans trois juridictions clés, nous sommes stratégiquement positionnés pour étendre la portée mondiale de cette thérapie révolutionnaire, dans le but d'améliorer les résultats pour les patients du monde entier.”

Potentiel du marché et prochaines étapes
ABVC avance activement sa thérapie pour le TDAH, encapsulée dans son actif médicamenteux propriétaire ABV-1505. Le traitement a déjà terminé les essais cliniques de Phase IIa, avec les résultats de la Phase IIb attendus prochainement. Selon l'étude de marché de Polaris, le marché mondial des traitements du TDAH devrait passer de 16,13 milliards de dollars en 2022 à 32,14 milliards de dollars d'ici 2030, ce qui représente un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 7,1%.[1]

La Société prévoit de tirer parti de cette solide base de propriété intellectuelle pour poursuivre d'autres études cliniques, approbations réglementaires et partenariats stratégiques à l'échelle mondiale.

À propos d'ABVC BioPharma et de son industrie
ABVC BioPharma est une société biopharmaceutique en phase clinique avec un portefeuille actif de six médicaments et un dispositif médical (ABV-1701/Vitargus®) en cours de développement. Pour ses produits pharmaceutiques, la Société utilise une technologie sous licence provenant de son réseau d'institutions de recherche de renommée mondiale pour réaliser des études de faisabilité jusqu'à la Phase II du développement clinique. Le réseau d'institutions de recherche de la Société comprend l'Université de Stanford, l'Université de Californie à San Francisco et le Cedars-Sinai Medical Center. Pour Vitargus®, la Société prévoit de mener des essais cliniques mondiaux jusqu'à la Phase III.

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des "déclarations prospectives." Ces déclarations peuvent être précédées par les mots "a l'intention," "peut," "fera," "prévoyant," "s'attend à," "anticipent," "projeté," "prévoit," "estime," "vise," "croit," "espère," "potentiel," ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures, sont basées sur certaines hypothèses, et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, et ne peuvent être prévus ou quantifiés, et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Aucune des issues exprimées ici n'est garantie. Ces risques et incertitudes comprennent, sans limitation, les risques et incertitudes associés à (i) notre incapacité à fabriquer nos candidats médicaments à une échelle commerciale par nos propres moyens, ou en collaboration avec des tiers; (ii) des difficultés à obtenir des financements à des conditions commercialement raisonnables; (iii) des changements dans la taille et la nature de notre concurrence; (iv) la perte d'un ou plusieurs cadres clés ou scientifiques; et (v) des difficultés à obtenir l'approbation réglementaire pour passer au niveau suivant des essais cliniques ou pour commercialiser nos candidats médicaments. Des informations plus détaillées sur la Société et les facteurs de risque qui peuvent affecter la réalisation des déclarations prospectives sont fournies dans les dépôts de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le Rapport Annuel de la Société sur le formulaire 10-K et ses Rapports Trimestriels sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs sont invités à lire ces documents gratuitement sur le site Web de la SEC à http://www.sec.gov. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente, ni la sollicitation d'une offre d'achat de titres de la Société, ni ces titres ne seront proposés ou vendus aux États-Unis sans enregistrement ou une exemption applicable d'enregistrement, ni il n'y aura d'offre, de sollicitation ou de vente de titres de la Société dans tout état ou juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l'enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières de cet état ou de cette juridiction.

Contact:
Uttam Patil
Email: uttam@ambrivis.com

[1] https://www.prnewswire.com/news-releases/global-attention-deficit-hyperactivity-disorder-adhd-market-size-projected-to-reach-usd-32-14-billion-by-2032--with-cagr-of-7-1-study-by-polaris-market-research-301729196.html#:~:text=According%20to%20the%20research%20report

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