By: NewMediaWire
December 2, 2025
ABVC BioPharma Destaca El Perfil De Seguridad De Su Candidato Para TDAH Basado En Plantas Ante Las Crecientes Preocupaciones Sobre La Polifarmacia Psiquiátrica En Los Estados Unidos
SILICON VALLEY, CA - 2 de diciembre de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (“ABVC” o la “Compañía”) (NASDAQ: ABVC) abordó hoy las recientes discusiones públicas en torno al tratamiento del trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) en Estados Unidos[1]. Mientras los informes plantean preocupaciones sobre la creciente tendencia de la "polifarmacia" psiquiátrica, el uso de múltiples medicamentos psiquiátricos a lo largo del tiempo, ABVC reafirmó el enfoque diferenciado centrado en la seguridad de su candidato a fármaco para el TDAH de origen vegetal, ABV-1505, que ha demostrado un perfil de tolerabilidad favorable en estudios clínicos internos tempranos sin eventos adversos graves relacionados con el fármaco reportados hasta la fecha.
Recientemente, The Wall Street Journal también ha destacado esta creciente preocupación. El artículo del WSJ hizo referencia a múltiples relatos anecdóticos de personas que comenzaron la medicación para el TDAH a una edad temprana y que finalmente recibieron numerosas recetas adicionales de fármacos psiquiátricos con el tiempo[2]. Estas historias reportadas por los medios subrayan la creciente conciencia pública sobre la posible carga de medicación a largo plazo asociada con las terapias estimulantes convencionales y la necesidad de alternativas terapéuticas más seguras.
Una conversación nacional reciente, que incluye análisis publicados por importantes medios de comunicación estadounidenses, ha llamado la atención sobre un problema emergente: los niños y adolescentes que comienzan con medicamentos para el TDAH tienen más probabilidades que la población general de recibir posteriormente recetas adicionales de fármacos psiquiátricos[3,4]. Esto plantea preguntas importantes sobre las estrategias de tratamiento a largo plazo, la seguridad y la necesidad de enfoques terapéuticos alternativos que minimicen la carga de medicación a futuro.
Los medios de comunicación se han centrado en una teoría que sugiere que los niños y adolescentes que toman medicamentos para el TDAH tienen más probabilidades que la población general de recibir posteriormente recetas adicionales de fármacos psiquiátricos[5].
ABV-1505: Un Enfoque Distintivo y de Origen Vegetal para el TDAH
El programa de TDAH de ABVC se centra en ABV-1505, un extracto botánico derivado de Polygala tenuifolia (). A diferencia de las terapias tradicionales basadas en estimulantes o anfetaminas, ABV-1505 es:
- De origen vegetal
- No estimulante
- No ha demostrado causar adicción o dependencia
- No ha mostrado eventos adversos graves relacionados con el fármaco en estudios clínicos
- Diseñado para potencialmente reducir la probabilidad de escalar a regímenes psiquiátricos con múltiples fármacos
Además, ABV-1505 ha completado un ensayo clínico de Fase II en la Universidad de California, San Francisco (UCSF), que mostró (1) una mejora estadísticamente significativa en las escalas de calificación del TDAH en comparación con el placebo, y (2) que el tratamiento fue bien tolerado, sin observarse problemas de seguridad graves.
[2] https://www.wsj.com/tech/personal-tech/when-adhd-meds-are-just-the-start-70a61ca7
[3] https://edition.cnn.com/2018/07/17/health/adhd-symptoms-digital-media-study/index.html
[4] https://edition.cnn.com/2018/08/31/health/adhd-trends-study-partner/index.html
La compañía está preparando la siguiente fase de desarrollo clínico en colaboración con socios globales.
Abordando una Necesidad Clínica y Social No Satisfecha
“Las crecientes preocupaciones sobre la carga de medicación psiquiátrica a largo plazo destacan la necesidad de opciones de tratamiento para el TDAH más seguras, no estimulantes y que no generen hábito”, dijo el Dr. Uttam Patil, Director Ejecutivo de ABVC. “Nuestro candidato de origen vegetal ABV-1505 se está desarrollando precisamente con este propósito, para explorar si un tratamiento eficaz también puede ofrecer un perfil de tolerabilidad más limpio y seguro. Si bien se requiere más investigación, los hallazgos clínicos hasta la fecha son alentadores”. El Sr. Patil señaló además que “Muchas familias buscan terapias que puedan ayudar a manejar los síntomas del TDAH sin aumentar el riesgo de medicamentos psiquiátricos adicionales más adelante en la vida. Creemos que ABV-1505 representa un paso significativo hacia la expansión del conjunto de herramientas de tratamiento disponibles para pacientes y proveedores de atención médica”.
Acerca de ABVC BioPharma y Su Industria
ABVC BioPharma es una compañía biofarmacéutica en etapa clínica con una cartera activa de seis fármacos y un dispositivo médico (ABV-1701/Vitargus®) en desarrollo. Para sus productos farmacéuticos, la Compañía utiliza tecnología con licencia de su red de instituciones de investigación de renombre mundial para realizar ensayos de prueba de concepto hasta la Fase II del desarrollo clínico. La red de instituciones de investigación de la Compañía incluye la Universidad de Stanford, la Universidad de California en San Francisco y el Centro Médico Cedars-Sinai. Para Vitargus®, la Compañía tiene la intención de realizar ensayos clínicos pivotales (Fase III) a través de asociaciones globales.
Declaraciones de Perspectiva Futura
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Este comunicado de prensa no constituye una oferta para vender, ni la solicitud de una oferta para comprar ninguno de los valores de la Compañía, ni dichos valores serán ofrecidos o vendidos en los Estados Unidos sin registro o una exención aplicable del registro, ni habrá ninguna oferta, solicitud o venta de ninguno de los valores de la Compañía en ningún estado o jurisdicción en la que dicha oferta, solicitud o venta sea ilegal antes del registro o calificación bajo las leyes de valores de dicho estado o jurisdicción.
Contacto:
Uttam Patil
Correo electrónico: uttam@ambrivis.com
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