By: NewMediaWire
December 2, 2025
ABVC Biopharma Hervorhebt Sicherheitsprofil Seines Pflanzlichen ADHS-Kandidaten Angesichts Zunehmender Bedenken Über Psychiatrische Polypharmazie In Den Vereinigten Staaten
SILICON VALLEY, CA - 2. Dezember 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. („ABVC“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: ABVC) hat sich heute zu den jüngsten öffentlichen Diskussionen über die Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) in den Vereinigten Staaten geäußert[1]. Während Berichte Bedenken hinsichtlich des zunehmenden Trends der psychiatrischen „Polypharmazie“, der Verwendung mehrerer psychiatrischer Medikamente im Laufe der Zeit, aufwerfen, bekräftigte ABVC den differenzierten, sicherheitsorientierten Ansatz seines pflanzlichen ADHS-Wirkstoffkandidaten ABV-1505, der in frühen klinischen internen Studien ein günstiges Verträglichkeitsprofil gezeigt hat, wobei bis heute keine schwerwiegenden unerwünschten Arzneimittelereignisse gemeldet wurden.
Kürzlich hat auch The Wall Street Journal auf diese wachsende Besorgnis hingewiesen. Der WSJ-Artikel bezog sich auf mehrere anekdotische Berichte von Personen, die in jungen Jahren mit der ADHS-Medikation begannen und im Laufe der Zeit letztendlich zahlreiche zusätzliche psychiatrische Medikamentenverordnungen erhielten[2]. Diese in den Medien berichteten Geschichten unterstreichen das zunehmende öffentliche Bewusstsein für die potenzielle langfristige Medikamentenbelastung, die mit konventionellen Stimulanzientherapien verbunden ist, und den Bedarf an sichereren therapeutischen Alternativen.
Eine kürzliche nationale Diskussion, einschließlich Analysen, die von großen US-Medien veröffentlicht wurden, hat die Aufmerksamkeit auf ein aufkommendes Problem gelenkt: Kinder und Jugendliche, die mit ADHS-Medikamenten beginnen, erhalten später mit größerer Wahrscheinlichkeit als die Allgemeinbevölkerung zusätzliche psychiatrische Medikamentenverordnungen[3,4]. Dies wirft wichtige Fragen zu langfristigen Behandlungsstrategien, Sicherheit und dem Bedarf an alternativen therapeutischen Ansätzen auf, die die nachgelagerte Medikamentenbelastung minimieren.
Die Medien haben sich auf eine Theorie konzentriert, dass Kinder und Jugendliche, die ADHS-Medikamente einnehmen, mit größerer Wahrscheinlichkeit als die Allgemeinbevölkerung später zusätzliche psychiatrische Medikamentenverordnungen erhalten[5].
ABV-1505: Ein besonderer, pflanzlicher Ansatz für ADHS
ABVCs ADHS-Programm konzentriert sich auf ABV-1505, einen botanischen Extrakt aus Polygala tenuifolia (). Im Gegensatz zu traditionellen stimulierenden oder amphetaminbasierten Therapien ist ABV-1505:
- Pflanzlich
- Nicht stimulierend
- Zeigt keine Anzeichen von Sucht oder Abhängigkeit
- Zeigt in klinischen Studien keine schwerwiegenden unerwünschten Arzneimittelereignisse
- Entwickelt, um möglicherweise die Wahrscheinlichkeit einer Eskalation zu Mehrfachmedikamenten-Regimen in der Psychiatrie zu verringern
Darüber hinaus hat ABV-1505 eine Phase-II-Studie an der University of California, San Francisco (UCSF) abgeschlossen, die (1) eine statistisch signifikante Verbesserung auf ADHS-Bewertungsskalen im Vergleich zu Placebo zeigte und (2) die Behandlung gut verträglich war, ohne dass schwerwiegende Sicherheitsbedenken beobachtet wurden.
[2] https://www.wsj.com/tech/personal-tech/when-adhd-meds-are-just-the-start-70a61ca7
[3] https://edition.cnn.com/2018/07/17/health/adhd-symptoms-digital-media-study/index.html
[4] https://edition.cnn.com/2018/08/31/health/adhd-trends-study-partner/index.html
Das Unternehmen bereitet die nächste Phase der klinischen Entwicklung in Zusammenarbeit mit globalen Partnern vor.
Bewältigung eines ungedeckten klinischen und gesellschaftlichen Bedarfs
„Die wachsenden Bedenken hinsichtlich der langfristigen Belastung durch psychiatrische Medikamente unterstreichen den Bedarf an sichereren, nicht stimulierenden und nicht gewohnheitsbildenden ADHS-Behandlungsoptionen“, sagte Dr. Uttam Patil, Chief Executive Officer von ABVC. „Unser pflanzlicher Kandidat ABV-1505 wird genau mit diesem Zweck entwickelt, um zu erforschen, ob eine wirksame Behandlung auch ein saubereres und sichereres Verträglichkeitsprofil bieten kann. Obwohl weitere Forschung erforderlich ist, sind die bisherigen klinischen Ergebnisse ermutigend.“ Herr Patil merkte weiter an: „Viele Familien suchen nach Therapien, die helfen können, ADHS-Symptome zu bewältigen, ohne das Risiko zusätzlicher psychiatrischer Medikamente später im Leben zu erhöhen. Wir glauben, dass ABV-1505 einen bedeutenden Schritt darstellt, um die für Patienten und Gesundheitsdienstleister verfügbare Behandlungspalette zu erweitern.“
Über ABVC BioPharma & seine Branche
ABVC BioPharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase mit einer aktiven Pipeline von sechs Wirkstoffen und einem Medizinprodukt (ABV-1701/Vitargus®) in der Entwicklung. Für seine Wirkstoffprodukte nutzt das Unternehmen lizenzierte Technologie aus seinem Netzwerk weltbekannter Forschungseinrichtungen, um Proof-of-Concept-Studien bis zur Phase II der klinischen Entwicklung durchzuführen. Das Netzwerk an Forschungseinrichtungen des Unternehmens umfasst die Stanford University, die University of California at San Francisco und das Cedars-Sinai Medical Center. Für Vitargus® plant das Unternehmen, entscheidende klinische Studien (Phase III) durch globale Partnerschaften durchzuführen.
Zukunftsgerichtete Aussagen
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Kontakt:
Uttam Patil
E-Mail: uttam@ambrivis.com
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