By: NewMediaWire
December 2, 2025
ABVC BioPharma Souligne Le Profil De Sécurité De Son Candidat À Base De Plantes Pour Le TDAH Face Aux Préoccupations Croissantes Concernant La Polythérapie Psychiatrique Aux États-Unis
SILICON VALLEY, CA - 2 décembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - ABVC BioPharma, Inc. (« ABVC » ou la « Société ») (NASDAQ : ABVC) s'est aujourd'hui exprimée sur les récentes discussions publiques concernant le traitement du trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) aux États-Unis[1]. Alors que des rapports soulèvent des inquiétudes concernant la tendance croissante à la « polythérapie » psychiatrique, c'est-à-dire l'utilisation de multiples médicaments psychiatriques au fil du temps, ABVC a réaffirmé l'approche différenciée axée sur la sécurité de son candidat médicament à base de plantes pour le TDAH, l'ABV-1505, qui a démontré un profil de tolérance favorable dans les premières études cliniques internes, sans événement indésirable grave lié au médicament signalé à ce jour.
Récemment, The Wall Street Journal a également mis en lumière cette préoccupation croissante. L'article du WSJ faisait référence à plusieurs témoignages anecdotiques de personnes ayant commencé un traitement médicamenteux pour le TDAH à un jeune âge et ayant finalement reçu de nombreuses prescriptions supplémentaires de médicaments psychiatriques au fil du temps[2]. Ces histoires rapportées par les médias soulignent la prise de conscience croissante du public concernant le fardeau médicamenteux potentiel à long terme associé aux thérapies stimulantes conventionnelles et le besoin d'alternatives thérapeutiques plus sûres.
Une récente conversation nationale, incluant des analyses publiées par les principaux médias américains, a attiré l'attention sur un problème émergent : les enfants et les adolescents commençant par des médicaments pour le TDAH sont plus susceptibles que la population générale de recevoir ultérieurement des prescriptions supplémentaires de médicaments psychiatriques[3,4]. Cela soulève d'importantes questions concernant les stratégies de traitement à long terme, la sécurité et la nécessité d'approches thérapeutiques alternatives qui minimisent le fardeau médicamenteux ultérieur.
Les médias se sont concentrés sur une théorie selon laquelle les enfants et les adolescents qui prennent des médicaments pour le TDAH sont plus susceptibles que la population générale de recevoir ultérieurement des prescriptions supplémentaires de médicaments psychiatriques[5].
ABV-1505 : Une approche distinctive et à base de plantes pour le TDAH
Le programme TDAH d'ABVC est centré sur l'ABV-1505, un extrait botanique dérivé du Polygala tenuifolia (). Contrairement aux thérapies traditionnelles à base de stimulants ou d'amphétamines, l'ABV-1505 est :
- À base de plantes
- Non stimulant
- N'a pas montré de risque de dépendance ou d'accoutumance
- Ne présente pas d'événements indésirables graves liés au médicament dans les études cliniques
- Conçu pour potentiellement réduire la probabilité d'évoluer vers des régimes psychiatriques à plusieurs médicaments
De plus, l'ABV-1505 a terminé un essai clinique de phase II à l'Université de Californie, San Francisco (UCSF), qui a montré (1) une amélioration statistiquement significative sur les échelles d'évaluation du TDAH par rapport au placebo, et (2) le traitement a été bien toléré, sans problème de sécurité grave observé.
[2] https://www.wsj.com/tech/personal-tech/when-adhd-meds-are-just-the-start-70a61ca7
[3] https://edition.cnn.com/2018/07/17/health/adhd-symptoms-digital-media-study/index.html
[4] https://edition.cnn.com/2018/08/31/health/adhd-trends-study-partner/index.html
La société prépare la prochaine phase de développement clinique en collaboration avec des partenaires mondiaux.
Répondre à un besoin clinique et social non satisfait
« Les préoccupations croissantes concernant le fardeau à long terme des médicaments psychiatriques mettent en lumière le besoin d'options de traitement du TDAH plus sûres, non stimulantes et non addictives », a déclaré le Dr Uttam Patil, Directeur Général d'ABVC. « Notre candidat à base de plantes, l'ABV-1505, est développé précisément dans ce but, pour explorer si un traitement efficace peut également offrir un profil de tolérance plus propre et plus sûr. Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, les résultats cliniques à ce jour sont encourageants. » M. Patil a en outre noté que « De nombreuses familles recherchent des thérapies qui peuvent aider à gérer les symptômes du TDAH sans augmenter le risque de médicaments psychiatriques supplémentaires plus tard dans la vie. Nous pensons que l'ABV-1505 représente une étape significative vers l'élargissement de la boîte à outils thérapeutique disponible pour les patients et les prestataires de soins de santé. »
À propos d'ABVC BioPharma et de son secteur
ABVC BioPharma est une société biopharmaceutique en phase clinique avec un pipeline actif de six médicaments et un dispositif médical (ABV-1701/Vitargus®) en cours de développement. Pour ses produits pharmaceutiques, la Société utilise une technologie sous licence de son réseau d'institutions de recherche de renommée mondiale pour mener des essais de preuve de concept jusqu'à la phase II du développement clinique. Le réseau d'institutions de recherche de la Société comprend l'Université de Stanford, l'Université de Californie à San Francisco et le Cedars-Sinai Medical Center. Pour Vitargus®, la Société prévoit de mener des essais cliniques pivots (Phase III) par le biais de partenariats mondiaux.
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives ». Ces déclarations peuvent être précédées des mots « a l'intention », « peut », « va », « prévoit », « s'attend », « anticipe », « projette », « prédit », « estime », « vise », « croit », « espère », « potentiel » ou des mots similaires. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performance future, sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à divers risques et incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, et ne peuvent être prédits ou quantifiés, et, par conséquent, les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Aucun des résultats exprimés ici n'est garanti. Ces risques et incertitudes comprennent, sans s'y limiter, les risques et incertitudes associés à (i) notre incapacité à fabriquer nos candidats médicaments à l'échelle commerciale par nous-mêmes, ou en collaboration avec des tiers ; (ii) des difficultés à obtenir un financement à des conditions commercialement raisonnables ; (iii) des changements dans la taille et la nature de notre concurrence ; (iv) la perte d'un ou plusieurs cadres ou scientifiques clés ; et (v) des difficultés à obtenir l'approbation réglementaire pour passer au niveau suivant des essais cliniques ou pour commercialiser nos candidats médicaments. Des informations plus détaillées sur la Société et les facteurs de risque susceptibles d'affecter la réalisation des déclarations prospectives sont exposées dans les dépôts de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la Société sur le formulaire 10-K et ses rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q. Les investisseurs sont invités à lire ces documents gratuitement sur le site Web de la SEC à l'adresse http://www.sec.gov. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement ses déclarations prospectives en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement.
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Contact :
Uttam Patil
Email : uttam@ambrivis.com
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