LOS ANGELES, CA - 16. Juli 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Regentis Biomaterials (NYSE American: RGNT) gab bekannt, dass es von der europäischen benannten Stelle die Genehmigung erhalten hat, GelrinC(R) mit seinem neuartigen lösungsmittelfreien Herstellungsverfahren zu produzieren, ein Meilenstein, der die geplante kommerzielle Einführung des Produkts in Europa unterstützt. Das Unternehmen teilte mit, dass das neue Verfahren die Produktionsausbeute um etwa 400 % steigert, sodass aus dem gleichen Fertigungsvolumen die fünffache Produktmenge gewonnen wird, während gleichzeitig die Fertigungseffizienz, Skalierbarkeit sowie die Arbeits- und Umweltsicherheit verbessert werden. Umfangreiche klinische Tests bestätigten eine gleichbleibende Produktqualität und klinische Leistung.

GelrinC(R), das in Europa bereits die CE-Kennzeichnung erhalten hat, ist ein proprietäres, zellfreies Hydrogel-Implantat, das in einem minimalinvasiven 10-minütigen Verfahren die Regeneration von Knorpel ermöglicht. Regentis erklärte, dass die Kommerzialisierung durch sein wachsendes Netzwerk europäischer Exzellenzzentren, Chirurgenschulungsprogramme und Kooperationen mit führenden orthopädischen Einrichtungen, darunter das Humanitas Research Hospital in Mailand, unterstützt wird, und zielt auf einen US-amerikanischen Markt für Knorpelreparatur im Wert von rund 3 Milliarden US-Dollar ab.

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Über Regentis Biomaterials

Regentis Biomaterials Ltd ist ein Unternehmen der regenerativen Medizin, das sich der Entwicklung innovativer Lösungen zur Gewebereparatur widmet, um die Gesundheit wiederherzustellen und die Lebensqualität zu verbessern. Mit anfänglichem Fokus auf orthopädische Behandlungen regeneriert die Gelrin-Plattformtechnologie von Regentis, basierend auf synchronisierten, abbaubaren Hydrogel-Implantaten, geschädigtes oder erkranktes Gewebe, einschließlich entzündetem Knorpel und Knochen. Das führende Produkt von Regentis, GelrinC(R), ist ein zellfreies, gebrauchsfertiges Hydrogel, das im Knie abgebaut und resorbiert wird, sodass die umliegenden Zellen den Knorpel in einem kontrollierten und synchronen Prozess regenerieren können. GelrinC(R) zielt auf einen Markt von etwa 470.000 Fällen von Knorpelreparatur im Knie pro Jahr in den USA ab, wo derzeit keine gebrauchsfertige Behandlung verfügbar ist.

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