Präsentationen unterstreichen günstiges Sicherheitsprofil und robuste T-Zell-Antworten von GEO-CM04S1 in gefährdeten Bevölkerungsgruppen

ATLANTA, GA - 16. Oktober 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Multi-Antigen-Impfstoffe und Immuntherapien für Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, gab heute Präsentationen seiner leitenden wissenschaftlichen Führungskräfte auf dem World Vaccine Congress Europe 2025 bekannt, der vom 13. bis 16. Oktober im RAI Amsterdam Convention Centre in Amsterdam, Niederlande, stattfand.

Präsentations-Highlights

Mark J. Newman, PhD - Chief Scientific Officer
Workshop-Präsentation: „Impfstoffdesign zur Behandlung von Immunsupprimierten: T-Lymphozyten-getrieben…Ausgeglichene Immunität - Breitere Spezifität - Erhöhtes Gedächtnis.“

• Hob die Einschränkungen aktueller „Einheitslösungs“-Impfstoffe für immungeschwächte Bevölkerungsgruppen hervor.
• Präsentierte Phase-2-Daten, die zeigen, dass GEO-CM04S1 starke T-Zell-Antworten sowohl auf Spike (S) als auch Nukleokapsid (N) auslöst und die durch mRNA-Booster induzierten Antworten übertrifft.
• Zeigte breite, langanhaltende Immunität in präklinischen und frühen klinischen Daten, einschließlich Antworten gegen Omicron-Subvarianten.
• Untermauerte das Potenzial von GEO-CM04S1, länger anhaltenden Schutz zu bieten und die Notwendigkeit häufiger Impfstoffreformulierungen zu verringern.

Kelly T. McKee, Jr., MD, MPH - Chief Medical Officer
Poster-Präsentation: „Zwischenergebnisse zur Sicherheit und Reaktogenität von GEO-CM04S1, einem MVA-vektorisierten, Multi-Antigen-COVID-19-Impfstoff, bei Erwachsenen mit hämatologischen Malignomen, die zelluläre Therapien erhalten.“

• Berichtete über Zwischenergebnisse zur Sicherheit aus einer Phase-2-Studie bei Patienten mit hämatologischen Malignomen nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation oder chimärer Antigenrezeptor (CAR)-T-Zell-Therapie.
• GEO-CM04S1 zeigte ein Sicherheitsprofil, das mit mRNA-Impfstoffen vergleichbar ist, mit nur leichten bis mittelschweren behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen, überwiegend Injektionsstellenreaktionen, Müdigkeit und Myalgie... beobachtet.
• Bisher wurden keine impfstoffbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse, Myokarditis oder Perikarditis gemeldet.
• Durchbruchsinfektionen traten auf, waren jedoch von leichter bis mittelschwerer Schwere.

„Diese Daten unterstützen weiterhin unsere Überzeugung, dass GEO-CM04S1 das Potenzial hat, eine kritische Lücke für immungeschwächte Patienten zu schließen, die durch bestehende Impfstoffe nicht ausreichend vor schwerem COVID-19 geschützt sind“, sagte David Dodd, Vorsitzender & CEO von GeoVax. „Unser MVA-basierter, Multi-Antigen-Ansatz ist darauf ausgelegt, breiteren, langanhaltenderen Schutz zu bieten, und wir sind durch das konsistente Sicherheitsprofil, das sich in den laufenden Studien abzeichnet, ermutigt.“

Über GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 ist ein synthetischer, nächste Generation COVID-19-Impfstoffkandidat, der sowohl Spike (S)- als auch Nukleokapsid (N)-Antigene unter Verwendung der MVA-Vektorplattform von GeoVax ko-exprimiert. Entwickelt, um sowohl Antikörper- als auch T-Zell-Antworten zu induzieren, wird GEO-CM04S1 in drei Phase-2-Studien bewertet:

1. Als Primärimpfstoff für immungeschwächte Personen (einschließlich Post-Transplantations- und hämatologischer Krebspatienten),
2. Als Booster für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), und
3. Als langanhaltender Booster für gesunde Erwachsene, die zuvor mit mRNA-Impfstoffen immunisiert wurden

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der sich derzeit in drei Phase-2-Studien befindet und als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche, die an hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen leiden, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) Booster-Impfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) robusterer, langanhaltenderer COVID-19-Booster unter gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben, bewertet wird. In der Onkologie wird das führende klinische Programm zur Bewertung einer neuartigen onkolytischen, soliden Tumorgentherapie, Gedeptin®, durchgeführt, das kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Karzinome abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Mpox und Pocken und plant basierend auf aktuellen regulatorischen Leitlinien der EMA, direkt zu einer Phase-3-Bewertung überzugehen und Phase-1- und Phase-2-Studien auszulassen. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und anderen Updates finden Sie auf unserer Website: www.geovax.com.

Zukunftsweisende Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „Potenzial“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsweisende Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsweisenden Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere Finanzlage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und Finanzbedarf beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von denen abweichen, die in diesen Aussagen enthalten sind, einschließlich ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte zu erzielen, GeoVaxs Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVaxs virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immunonkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVaxs Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVaxs Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVaxs Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die erforderlichen regulatorischen Zulassungen erhalten, um lizenziert und vermarktet zu werden, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, konkurrierende Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVaxs Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsweisende Aussage gilt nur zum Datum, an dem sie gemacht wird. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsweisende Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies geschieht gesetzlich erforderlich.

Unternehmenskontakt:
info@geovax.com
678-384-7220

Medienkontakt:
Jessica Starman
media@geovax.com

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.