By: NewMediaWire
November 2, 2026

Energydrinks und Aufputschmittel mit Herzstillstand und Herzinfarkt bei jungen Erwachsenen in Verbindung gebracht

Forschungshöhepunkte:

  • In einer Auswertung von mehr als 28.000 unerwünschten Ereignismeldungen an die FDA über acht Jahre, 2017–2025, wurden koffeinhaltige Energydrinks und Stimulanzien-Nahrungsergänzungsmittel weitaus häufiger mit schweren Herzleiden in Verbindung gebracht als andere Produkte.
  • Produkte, die Koffein oder andere Stimulanzien enthalten, waren mit einer höheren Melderate von Herzstillstand und Herzinfarkt verbunden, insbesondere bei Erwachsenen zwischen 18 und 34 Jahren, einer Gruppe, die normalerweise nicht als Hochrisikogruppe für kardiovaskuläre Ereignisse gilt.
  • Es sind weitere Studien erforderlich, um den Zusammenhang zwischen koffeinhaltigen Produkten und kardiovaskulären Erkrankungen zu verstehen, sowie eine systematische Sicherheitsüberwachung dieser Produkte, so die Forscher.
  • Hinweis: Die in dieser Pressemitteilung vorgestellte Studie ist ein Forschungsabstract. Abstracts, die auf wissenschaftlichen Tagungen der American Heart Association präsentiert werden, sind nicht peer-reviewed, und die Ergebnisse gelten als vorläufig, bis sie als vollständiges Manuskript in einer peer-reviewten wissenschaftlichen Fachzeitschrift veröffentlicht werden.

Gesperrt bis 4 Uhr CT/5 Uhr ET, Montag, 2. November 2026

2. November 2026 (NEWMEDIAWIRE) – DALLAS – Koffeinhaltige Energydrinks und Stimulanzien-Nahrungsergänzungsmittel erschienen unverhältnismäßig häufiger in FDA-Berichten über schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse, einschließlich Herzstillstand und Herzinfarkten, insbesondere bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 34 Jahren, so neue, unabhängige, vorläufige Forschungsarbeiten, die auf den Scientific Sessions 2026 der American Heart Association vorgestellt werden. Die Tagung, die vom 6. bis 9. November in Chicago stattfindet, ist ein führender globaler Austausch über die neuesten wissenschaftlichen Fortschritte, Forschungsergebnisse und evidenzbasierte klinische Praxisaktualisierungen in der kardiovaskulären Wissenschaft.

Der Verkauf von koffeinhaltigen Energydrinks hat sich im vergangenen Jahrzehnt mehr als verdoppelt und erreichte 2024 über 20 Milliarden US-Dollar. Obwohl die Forschung zu Energydrinks und anderen stimulanzienhaltigen Nahrungsergänzungsmitteln begrenzt ist, deuten die verfügbaren Belege darauf hin, dass hohe Koffeindosen mit kardiovaskulären Schäden verbunden sind. Angehörige der Gesundheitsberufe haben auch Fälle von Arrhythmien (unregelmäßigen Herzrhythmen) oder plötzlichem Herztod bei Personen beschrieben, die diese Produkte konsumiert hatten, viele davon junge Erwachsene ohne bekannte Risikofaktoren für Herzerkrankungen.

Laut einer wissenschaftlichen Stellungnahme der American Heart Association aus dem Jahr 2026 zu Koffein und kardiovaskulären Erkrankungen ist der Konsum von bis zu 400 mg Koffein pro Tag (entspricht bis zu 5 Tassen à 8 Unzen normalem schwarzem koffeinhaltigem Kaffee) für die meisten Erwachsenen im Allgemeinen sicher. Im Vergleich zu gebrühtem Kaffee enthalten einige Energydrinks bis zu dreimal so viel Koffein pro Flüssigunze, und einige Pre-Workout-Nahrungsergänzungsmittel enthalten mehr als zwölfmal so viel Koffein pro Flüssigunze. Da die U.S. Food and Drug Administration (FDA) Energydrinks und Stimulanzien-Nahrungsergänzungsmittel als Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel und nicht als Arzneimittel reguliert, durchlaufen diese Produkte nicht die gleichen vor der Marktzulassung erforderlichen Sicherheitstests wie Arzneimittel.

„Diese Produkte werden als alltägliche Muntermacher vermarktet und neben Limonade und Flaschenwasser verkauft, sodass die meisten Menschen annehmen, sie bergen kein echtes Risiko“, sagte der Studienautor Sai Samayamanthula, Medizinstudent im vierten Studienjahr an der University of Virginia School of Medicine in Charlottesville, Virginia. „Für viele gesunde Menschen ist das Risiko wahrscheinlich gering, wenn diese Produkte gelegentlich konsumiert werden. Personen, die Energydrinks oder andere stimulanzienhaltige Nahrungsergänzungsmittel regelmäßig konsumieren, können jedoch schnell die empfohlene Tagesgrenze für Koffein überschreiten. Daher ist es wichtig, dass Menschen wissen, dass bei diesen Produkten ein Risiko für kardiovaskuläre Schäden bestehen kann.“

Die Forscher analysierten Daten aus einer behördlichen Sicherheitsdatenbank, um Meldungen über unerwünschte Reaktionen im Zusammenhang mit koffein- und anderen stimulanzienhaltigen Produkten mit FDA-regulierten Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln wie Erfrischungsgetränken, Mahlzeitenersatz-Shakes, Proteinriegeln, Smoothies und Vitaminen zu vergleichen. Die Daten umfassten Meldungen von Personen ab 13 Jahren zwischen 2017 und 2025.

Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Analyse der Studie?

  • Herzstillstand wurde etwa elfmal häufiger im Zusammenhang mit koffein- und stimulanzienhaltigen Produkten gemeldet als bei Produkten ohne diese Inhaltsstoffe.
  • Meldungen zu Energydrinks und Nahrungsergänzungsmitteln enthielten etwa 4,5-mal häufiger Herzinfarkte und viermal häufiger ventrikuläre Arrhythmien (abnormer Rhythmus in den unteren Pumpkammern des Herzens) oder Herzklopfen.
  • Ähnliche Muster bestanden zwischen dem Konsum von koffeinhaltigen Energydrinks und Stimulanzien-Nahrungsergänzungsmitteln und Meldungen über andere Herzerkrankungen, einschließlich erhöhter Herzfrequenz (fast dreimal häufiger), Brustschmerzen (2,71-mal häufiger) und Ohnmacht (etwa zweimal häufiger).
  • Etwa 45 % der Meldungen, die koffein- und stimulanzienhaltige Produkte mit kardiovaskulären Ereignissen in Verbindung brachten, betrafen Erwachsene im Alter von 18 bis 34 Jahren.
  • Ähnliche Muster wurden bei Meldungen zu Männern und Frauen beobachtet.

„Unsere Ergebnisse stützen die Forderung nach einer systematischeren Sicherheitsüberwachung von koffein- und stimulanzienhaltigen Produkten. Darüber hinaus sollten Angehörige der Gesundheitsberufe daran denken, ihre jüngeren Patienten mit Herzklopfen, Brustschmerzen oder Ohnmachtsanfällen zu fragen, ob sie diese Produkte kürzlich oder regelmäßig konsumieren“, sagte Samayamanthula.

Die Forscher verstehen nicht vollständig, warum der Zusammenhang zwischen koffein- und stimulanzienhaltigen Produkten und Herzereignissen bei jungen Erwachsenen so häufig war. Das Muster der Meldungen bei jungen Erwachsenen könnte widerspiegeln, wie oft sie koffein- und stimulanzienhaltige Produkte konsumieren; wann oder wie Menschen sie tendenziell konsumieren (zum Beispiel vor intensiver körperlicher Betätigung oder in Kombination mit Alkohol oder Drogen); und/oder ob bei ihnen möglicherweise eine nicht diagnostizierte Herzerkrankung vorliegt.

„Diese Studie weckt Bedenken, dass Produkte mit sehr hohen Koffeinmengen für das kardiovaskuläre System schädlich sein können“, sagte Gregory M. Marcus, M.D., M.A.S., FAHA, Vorsitzender der wissenschaftlichen Stellungnahme der American Heart Association aus dem Jahr 2026 zu Koffein und kardiovaskulären Erkrankungen. „Obwohl es biologische Gründe gibt, warum dieser Zusammenhang möglich sein könnte, beweist die Studie nicht, dass Koffeinprodukte diese Ereignisse verursachen, da andere Faktoren die in dieser Analyse gefundenen Ergebnisse beeinflusst haben könnten. Es sind weitere Forschungen erforderlich, um zu verstehen, ob diese stimulanzienhaltigen Produkte tatsächlich für die gemeldeten herzbezogenen Ereignisse verantwortlich sind.“ Marcus, der nicht an dieser Studie beteiligt war, ist außerdem Professor für Medizin an der University of California, San Francisco School of Medicine, und stellvertretender Leiter des Cardiology for Research-Programms an der University of California, San Francisco Health.

Was sind die Details, der Hintergrund, das Design und die Einschränkungen der Studie?

  • Die Forscher analysierten 28.345 Meldungen, die zwischen 2017 und 2025 bei einer FDA-Sicherheitsdatenbank zu möglichen unerwünschten Ereignissen eingegangen waren. Davon erwähnten 854 Meldungen koffein- oder stimulanzienhaltige Energydrinks oder Nahrungsergänzungsmittel. Die Forscher verglichen diese mit 27.491 Meldungen zu Produkten ohne Koffein oder andere Stimulanzien.
  • Meldungen, die als im Zusammenhang mit koffein- und stimulanzienhaltigen Produkten stehend kategorisiert wurden, umfassten solche mit diesen Arten von Inhaltsstoffen: Koffein, Methylxanthine (Theobromin, Guarana, Yerba Mate, Grüntee-/Kaffeeextrakte) und Sympathomimetika (Synephrin, Yohimbin, Ephedra, DMAA, Higenamin).
  • Die Forscher gruppierten Produkte nach Inhaltsstoff und nicht nach Marke, sodass die Ergebnisse auf Produkttypen und nicht auf eine einzelne Marke oder ein einzelnes Produkt hinweisen.
  • Die Studienautoren betonten, dass das Design der Analyse nur Assoziationen zwischen koffeinhaltigen Produkten und kardialen Ereignissen identifizierte, die freiwillig an die FDA gemeldet wurden; die Ergebnisse können nicht beweisen, dass diese Produkte direkt Herzerkrankungen oder -ereignisse verursacht haben.
  • Da die Meldungen über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit koffeinhaltigen Produkten von Verbrauchern/der breiten Öffentlichkeit, Ärzten und Herstellern eingereicht wurden, die die FDA freiwillig über diese Ereignisse informierten, ist außerdem unbekannt, wie viele Menschen diese Produkte konsumierten, ohne kardiale Ereignisse zu erleben, oder wie viele Menschen kardiale Ereignisse erlebten und diese nicht meldeten.

Mitautoren, Offenlegungen und Finanzierungsquellen sind im Abstract aufgeführt.

Aussagen und Schlussfolgerungen von Studien, die auf wissenschaftlichen Tagungen der American Heart Association präsentiert werden, sind ausschließlich die der Studienautoren und spiegeln nicht unbedingt die Politik oder Position der Association wider. Die Association gibt keine Zusicherung oder Garantie hinsichtlich ihrer Genauigkeit oder Zuverlässigkeit. Abstracts, die auf den wissenschaftlichen Tagungen der Association präsentiert werden, sind nicht peer-reviewed, sondern werden von unabhängigen Prüfgremien kuratiert und nach ihrem Potenzial bewertet, zur Vielfalt der auf der Tagung diskutierten wissenschaftlichen Themen und Ansichten beizutragen. Die Ergebnisse gelten als vorläufig, bis sie als vollständiges Manuskript in einer peer-reviewten wissenschaftlichen Fachzeitschrift veröffentlicht werden.

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