Tägliche Orale GLP-1-Medikation Reduzierte Schlafapnoe-Episoden Bei Erwachsenen Mit Übergewicht

Forschungshöhepunkte:

• In zwei separaten, einjährigen klinischen Studien hatten Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Schlafapnoe und Übergewicht (BMI ≥27 kg/m²), die das orale GLP-1-Medikament Orforglipron einnahmen, nach 52 Wochen etwa 18 weniger Atemaussetzer pro Schlafstunde, verglichen mit etwa 5 weniger Atemaussetzern pro Schlafstunde bei Personen, die ein Placebo erhielten.
• Teilnehmer, die Orforglipron einnahmen, zeigten zudem stärkere Reduktionen kardiovaskulärer Risikofaktoren, einschließlich Körpergewicht, hochsensitives C-reaktives Protein (hs-CRP), ein Blutmarker für Entzündungen, und systolischer Blutdruck nach einem Jahr.
• Die ATTAIN-OSA-Studie umfasste zwei Studien: Studie 1 umfasste Erwachsene, die keine kontinuierliche positive Atemwegsdrucktherapie (CPAP) verwendeten, und Studie 2 umfasste Erwachsene, die CPAP verwendeten. Die Ergebnisse waren in beiden Gruppen weitgehend ähnlich, sagten die Forscher.
• Hinweis: Diese Studie wird heute gleichzeitig als vollständiges Manuskript in der peer-reviewten wissenschaftlichen Fachzeitschrift JAMA veröffentlicht.

Gesperrt bis 8:30 Uhr CT/9:30 Uhr ET, Montag, 9. November 2026

Diese Pressemitteilung enthält aktualisierte Informationen, die von den Forschern bereitgestellt und nicht im Abstract aufgeführt sind.

CHICAGO – 9. November 2026 (NEWMEDIAWIRE) – Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Schlafapnoe und Übergewicht hatten deutlich weniger Episoden von Atemaussetzern im Schlaf, nachdem sie ein Jahr lang täglich das orale GLP-1-Medikament Orforglipron eingenommen hatten, verglichen mit Erwachsenen in der Placebogruppe, laut neuen, unabhängigen, vorläufigen Late-Breaking-Wissenschaftsergebnissen, die heute auf den Scientific Sessions 2026 der American Heart Association vorgestellt wurden. Die Tagung vom 6. bis 9. November in Chicago ist ein führender globaler Austausch über die neuesten wissenschaftlichen Fortschritte, Forschungsergebnisse und evidenzbasierte klinische Praxisupdates in der Herz-Kreislauf-Wissenschaft.

Nach einem Jahr zeigten die Teilnehmer, die Orforglipron einnahmen, zusätzlich zur Verbesserung der Schlafapnoe-Schwere signifikante Verbesserungen bei schlafapnoebedingten Abfällen des Blutsauerstoffspiegels, Körpergewicht, Entzündungsmarkern und Blutdruck und berichteten über besseren Schlaf.

„Wenn es zur Behandlung obstruktiver Schlafapnoe zugelassen wird, könnte Orforglipron eine vielversprechende orale pharmakologische Option für Menschen mit Übergewicht oder Adipositas und dieser Erkrankung sein. Eine praktische tägliche Pille könnte helfen, den Zugang zur Behandlung von Schlafapnoe zu erweitern, und sie könnte möglicherweise mit CPAP oder anderen Therapien verwendet werden, um den individuellen Bedürfnissen der Patienten besser gerecht zu werden“, sagte die präsentierende Autorin der Studie, Vaishnavi Kundel, M.D., M.Sc., außerordentliche Professorin für Medizin und Programmdirektorin des Sleep Fellowship an der Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York City. „Weniger Atemaussetzer während der Nacht könnten erholsameren Schlaf ermöglichen, und erfrischender aufzuwachen und mehr Energie über den Tag zu haben, könnte die Lebensqualität verbessern.“

Die Forscher sagen, dies seien die ersten großen Studien eines oralen Medikaments für obstruktive Schlafapnoe bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas. Sie merkten auch an, dass der Gewichtsverlust der Studienteilnehmer wahrscheinlich zu den Verbesserungen der Schlafapnoe-Schwere und anderer kardiometabolischer Messgrößen beigetragen hat. Zukünftige Studien sind erforderlich, um zu untersuchen, ob andere potenzielle Mechanismen über den Gewichtsverlust hinaus zu den Vorteilen bei Personen beigetragen haben, die Orforglipron oder andere GLP-1-Medikamente einnahmen.

Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Studie?

• Atemaussetzer während des Schlafs verringerten sich um etwa 18 Ereignisse pro Stunde bei Teilnehmern, die Orforglipron einnahmen, verglichen mit etwa 5 Ereignissen pro Stunde bei Teilnehmern, die ein Placebo erhielten. Die Ergebnisse waren für CPAP-Nutzer und Nicht-CPAP-Nutzer weitgehend ähnlich.
• Die Behandlung mit Orforglipron führte zu stärkeren Reduktionen der schlafapnoebedingten Abfälle des Blutsauerstoffspiegels im Vergleich zu Placebo in beiden Studien (-51 % vs. -18 % in Studie 1 bzw. -44 % vs. -18 % in Studie 2).
• Nach einem Jahr verringerte sich das Körpergewicht um etwa 10–11 % bei Teilnehmern in den Gruppen, die Orforglipron einnahmen, verglichen mit nur 1–2 % in den Placebogruppen.
• Bluttests zeigten eine stärkere Reduktion des Entzündungsmarkers hochsensitives C-reaktives Protein (hs-CRP) bei Personen in der Orforglipron-Gruppe vs. der Placebogruppe (-42 % vs. -4 % für Studie 1 und -38 % vs. -18 % für Studie 2).
• Teilnehmer, die Orforglipron einnahmen, hatten auch stärkere Reduktionen des systolischen Blutdrucks als diejenigen, die Placebo erhielten: etwa -7,5 vs. -1,7 mm Hg in Studie 1 und -7,0 vs. -2,2 mm Hg in Studie 2.
• Die häufigsten Nebenwirkungen waren Übelkeit, Durchfall und Verstopfung und wurden von den Teilnehmern selbst als überwiegend leicht bis mittelschwer berichtet.

„Unbehandelte mittelschwere bis schwere Schlafapnoe geht häufig mit Bluthochdruck einher, der im Laufe der Zeit das Herz und die Blutgefäße belasten kann, was zu einem erhöhten Risiko für Herzkrankheiten und Schlaganfall führt“, sagte Kundel. „Selbst eine bescheidene Senkung des Blutdrucks kann helfen, das Herz und die allgemeine Gesundheit eines Patienten zu schützen. Frühere Forschung hat bestätigt, dass die Verwendung von CPAP-Geräten während des Schlafs den Blutdruck um etwa zwei bis drei Punkte senken kann. In diesen Studien fiel der Blutdruck nach einem Jahr der Einnahme dieses oralen GLP-1-Medikaments um etwa sieben Punkte. Das ist eine bedeutsame Blutdruckveränderung, die sich positiv auf die kardiovaskuläre Gesundheit von Menschen mit Schlafapnoe auswirken würde.“

Die Forscher betonten, dass dieses Medikament nicht als Ersatz für die CPAP-Therapie gedacht ist. Stattdessen erweitert es die Palette der verfügbaren Behandlungsoptionen für obstruktive Schlafapnoe. Die Ergebnisse der Studie deuten darauf hin, dass Orforglipron zusammen mit Therapien wie CPAP verwendet werden kann oder möglicherweise bei Patienten, die kein CPAP-Gerät verwenden können oder wollen.

Obstruktive Schlafapnoe tritt auf, wenn sich die oberen Atemwege während des Schlafs wiederholt verengen oder schließen. Die Erkrankung, von der schätzungsweise 1 Milliarde Erwachsene weltweit betroffen sind, unterbricht die Atmung, senkt den Sauerstoffspiegel und stört den Schlaf. Ein CPAP-Gerät (kontinuierliche positive Atemwegsdrucktherapie) ist ein Gerät zur Behandlung von Schlafapnoe. Es liefert einen stetigen Luftstrom durch eine während des Schlafs getragene Maske, um die Atemwege offen zu halten und Atempausen zu verhindern.

Adipositas, definiert als BMI von 30 kg/m² oder höher, ist ein bedeutender Risikofaktor für Schlafapnoe, laut einer wissenschaftlichen Stellungnahme der American Heart Association von 2021 zu obstruktiver Schlafapnoe und kardiovaskulären Erkrankungen. Im Jahr 2022 fügte die Association gesunden Schlaf zu Life’s Essential 8 hinzu, einer Liste von Gesundheitsmetriken und -verhaltensweisen, die für eine ideale Herz- und Gehirngesundheit wesentlich sind.

Was sind die Details, der Hintergrund, das Design und die Einschränkungen der Studie?

• Die beiden ATTAIN-OSA-Studien umfassten insgesamt 712 Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Schlafapnoe und einem Body-Mass-Index von 27 kg/m² oder höher (Übergewicht oder Adipositas), die keinen Typ-1- oder Typ-2-Diabetes hatten. Das Durchschnittsalter lag bei etwa 50 Jahren, und etwa 30 % der Teilnehmer waren Frauen. Die Teilnehmer waren rassisch vielfältig: etwa 69 % der Teilnehmer identifizierten sich als weiß, 18 % als asiatisch und der Rest identifizierte sich als Schwarz/Afroamerikaner, Native American, mehrere Rassen oder andere. Etwa 43 % der Teilnehmer identifizierten sich als hispanischer oder lateinamerikanischer Ethnizität.
• Die erste Studie umfasste 363 Teilnehmer, die keine CPAP-Therapie verwendeten. In der zweiten Studie waren 349 Teilnehmer aktuelle CPAP-Nutzer, die die Verwendung 7 Tage vor dem Schlaftest einstellten. Die Hälfte der Teilnehmer in jeder Studie wurde randomisiert der Orforglipron-Gruppe zugewiesen, die andere Hälfte randomisiert der Placebogruppe. Weder die Forscher noch die Teilnehmer wussten, welcher Gruppe sie zugewiesen waren.
• Die 2 Studien wurden an 66 medizinischen Zentren und Krankenhäusern in Nordamerika, Südamerika, Europa und Asien zwischen Oktober 2024 und Juli 2026 durchgeführt.
• Die Forscher führten Übernacht-Schlafstudien zu Studienbeginn, Woche 24 und Woche 52 durch, um zu messen, wie oft die Atmung der Teilnehmer aufgrund von teilweisem oder vollständigem Kollaps der oberen Atemwege während des Schlafs unterbrochen wurde. Eine Übernacht-Schlafstudie verwendet Sensoren, um Atmung, Sauerstoffwerte, Herzrhythmus, Gehirnwellen und Körperbewegungen kontinuierlich während des Schlafs zu überwachen.
• Vitalzeichen (einschließlich Körpergewicht und Blutdruck), patientenberichtete Ergebnisse und Entzündungsmarker wurden ebenfalls zu Studienbeginn, Woche 24 und Woche 52 gemessen, wobei Vitalzeichen auch bei anderen Besuchen während der Studie überprüft wurden. Die finalen Blutdruckmessungen wurden in Woche 48 statt in Woche 52 durchgeführt, da CPAP vor der letzten Schlafstudie sieben Tage lang pausiert wurde, was Blutdruckmessungen beeinflussen kann.
• Die Studie hatte mehrere Einschränkungen. Sie untersuchte keine Patientenergebnisse über ein Jahr hinaus. Personen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes oder leichter Schlafapnoe wurden aus beiden Studien ausgeschlossen, und einige rassische und ethnische Gruppen waren in den Studiengruppen unterrepräsentiert. Längere Studien mit vielfältigeren Populationen sind erforderlich, um langfristige kardiovaskuläre Gesundheitsergebnisse bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe durch die Behandlung mit Orforglipron zu bewerten.

Mitautoren und Offenlegungen sind im Abstract aufgeführt. Eli Lilly and Company finanzierte die Studien.

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Zusätzliche Ressourcen:

• Multimedia ist in der rechten Spalte der Pressemitteilung verfügbar Link
• Sehen Sie sich das Abstract im Online-Programmplaner der American Heart Association Scientific Sessions 2026 an
• Pressemitteilung zur wissenschaftlichen Stellungnahme der American Heart Association: Schlaf ist wichtig: Dauer, Timing, Qualität und mehr können das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen beeinflussen (April 2025)
• Pressemitteilung zur Präsidialberatung der American Heart Association: American Heart Association fügt Schlaf zur Checkliste für kardiovaskuläre Gesundheit hinzu (Juni 2022)
• Gesundheitsinformationen der American Heart Association: Schlafen Sie sich zu ganzheitlicher Gesundheit
• Gesundheitsinformationen der American Heart Association: Wie man gesunden Schlaf bekommt
• Über Scientific Sessions 2026
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