Le CCHR exhorte la FDA à suivre les avertissements britanniques sur le risque de suicide lié aux antidépresseurs et la dysfonction sexuelle persistante

LOS ANGELES, CA, 23 octobre 2026 /24-7PressRelease/ -- L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a annoncé de nouvelles mesures de sécurité concernant les antidépresseurs pour tous les patients. Ces changements font suite à un examen suscité par les préoccupations de patients et de familles et exigent des informations plus claires sur le risque suicidaire pour les patients de tous âges, ce qui est actuellement limité aux enfants et aux jeunes adultes. Pour la première fois, les mesures reconnaissent également la dysfonction sexuelle post-ISRS (PSSD) causée par certains antidépresseurs, qui peut persister même après l'arrêt des médicaments.[1] Citizens Commission on Human Rights International (CCHR), un organisme de surveillance de l'industrie de la santé mentale depuis 57 ans, souligne que la MHRA a une fois de plus agi avant la Food and Drug Administration (FDA) américaine. CCHR appelle la FDA à émettre des avertissements équivalents.

En décembre 2003, la MHRA a été la première à émettre des avertissements selon lesquels les antidépresseurs ISRS augmentaient le risque de suicide et d'automutilation chez les jeunes, portés à son attention par le Dr David Healy, professeur de psychiatrie à l'Université de Bangor au Royaume-Uni.[2] La FDA disposait de données pertinentes depuis des décennies. Une note de 1985 du fabricant de l'antidépresseur ISRS fluoxétine rapportait un taux de suicide pour ce médicament 5,6 fois plus élevé que pour les antidépresseurs tricycliques plus anciens.[3] En 1991, CCHR a contribué à obtenir une audition du Comité consultatif sur les médicaments psychopharmacologiques de la FDA sur les antidépresseurs causant des idées suicidaires et des comportements violents ; le panel, dont de nombreux membres avaient des conflits d'intérêts avec des sociétés pharmaceutiques, a nié les risques.[4]

En octobre 2004, près d'un an après l'avertissement de la MHRA, la FDA a ajouté un avertissement encadré (black box) pour les idées suicidaires chez les personnes de 18 ans et moins, ensuite étendu à 24 ans. Cela laissait entendre que le risque se termine au 25e anniversaire d'une personne.[5]

Le Dr Healy, également expert psychopharmacologue, a averti en 2009 que « les antidépresseurs présentent un risque de suicide dans tous les groupes d'âge », citant des risques relatifs élevés de suicide accompli chez les 18-64 ans sur la base des données d'essais de la FDA.[6]

En 2018, Healy et ses collègues ont également soulevé des préoccupations concernant la dysfonction sexuelle induite par les antidépresseurs qui peut persister après l'arrêt des médicaments. Healy faisait partie des 22 experts internationaux qui ont pétitionné la FDA pour exiger des avertissements bien visibles indiquant que ces médicaments peuvent réduire la sensibilité génitale — parfois dans les 30 minutes suivant la première dose — avec des effets qui peuvent durer des années ou indéfiniment après l'arrêt.[7]

La FDA n'a pas émis d'étiquetage à l'échelle de la classe pour répondre à la pétition.

La MHRA ajoute la mention « Dysfonction sexuelle post-ISRS » aux notices d'information des patients pour les antidépresseurs citalopram, escitalopram, duloxétine, fluvoxamine, fluoxétine, paroxétine, sertraline, venlafaxine, amitriptyline et nortriptyline. Les symptômes incluent l'engourdissement génital, la perte de libido, la dysfonction érectile et la difficulté à atteindre l'orgasme.

Aux États-Unis, le psychiatre Josef Witt-Doerring, ancien médecin de la FDA, a rapporté que de nombreuses personnes prenant des antidépresseurs peuvent éprouver un engourdissement émotionnel, une perte de sensation sexuelle et un détachement du plaisir — des effets qui peuvent persister indéfiniment.[8] Le Dr Joseph Glenmullen de Harvard a averti dans Prozac Backlash que les ISRS causaient une dysfonction sexuelle chez jusqu'à 60 % des utilisateurs.[9]

D'autres régulateurs ont agi. En 2019, l'Agence européenne des médicaments a adopté des mises à jour des informations produit pour avertir que les ISRS et les IRSN peuvent causer une dysfonction sexuelle durable qui peut persister malgré l'arrêt du traitement. En 2021, Santé Canada a terminé un examen de sécurité et a également annoncé des mises à jour de l'étiquetage et des informations de sécurité des produits pour refléter le risque.[10]

Au Royaume-Uni, les professionnels de santé doivent désormais discuter du risque suicidaire et de la dysfonction sexuelle persistante lors de l'instauration d'antidépresseurs, du changement de dose ou de la révision du traitement.[11] Les responsables de la santé britanniques ont annoncé que les notices d'information des patients seront mises à jour pour rendre les risques plus visibles, au moyen d'avertissements encadrés. « Les patients ont besoin d'informations claires et accessibles sur les bénéfices et les risques des médicaments afin de pouvoir prendre des décisions éclairées », a déclaré le Dr Alison Cave, responsable de la sécurité à la MHRA.[12]

La base de données IQVia Total Patient Tracker pour 2020 a révélé que 45 204 771 Américains prenaient des antidépresseurs, dont 2 154 118 dans le groupe d'âge 0-17 ans.

CCHR exhorte la FDA à aligner l'étiquetage et l'information des patients aux États-Unis sur les mesures actualisées de la MHRA. Des avertissements clairs et bien visibles sur le risque suicidaire pour tous les âges et sur la dysfonction sexuelle persistante donneraient aux patients et aux familles américains les mêmes informations que celles déjà fournies au Royaume-Uni et en Europe. Tant que la FDA n'agit pas, des millions de personnes prenant ces médicaments sont à risque, sans les divulgations complètes de sécurité désormais exigées ailleurs.

CCHR a été créée en 1969 par l'Église de Scientologie et le professeur de psychiatrie Thomas Szasz, pour enquêter sur les abus aux droits de l'homme en psychiatrie et les dénoncer. Elle est responsable de centaines de réformes offrant des garanties aux patients et des recours pour les préjudices subis.

Sources :

[1] « Antidepressants: new safety measures for all patients to improve communication of the risk of suicidal thoughts and behaviours and persistent sexual dysfunction », Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 15 oct. 2026

[2] Erica Goode, « British Warning on Antidepressant Use for Youth », The New York Times, 11 déc. 2003

[3] Dr Richard DeGrandpre, « Anti-depressants may be hazardous to your health », Hartford Advocate, 20 août 2002 ; « Memos Display Drug Firms' Optimism Officials Were Confident FDA Would Back Them On Suicide, Violence Issues Involving Paxil, Prozac; The Documents Seem To Show That FDA Officials Were Reassuring Drug Companies While Reviews Went Forward », Hartford Courant, 21 sept. 2003

[4] Anastasia Toufexis, « Medicine: Warnings About a Miracle Drug », TIME, 29 juillet 1990

[5] « Expanding the Black Box – Depression, Antidepressants, and the Risk of Suicide », New England Journal of Medicine, 7 juin 2007

[6] David Healy, « Are Selective Serotonin Reuptake Inhibitors a Risk Factor for Adolescent Suicide? », Canadian Journal of Psychiatry, 2009 févr. ;54(2):69-71

[7] David Healy, « Citizen petition: Sexual side effects of SSRIs and SNRIs », Int J Risk Saf Med, 4 juin 2018

[8] Jan Jekielek, « Antidepressants Are Having Horrific Effects on Sexual Function: Dr. Josef Witt-Doerring », American Thought Leaders, The Epoch Times, 26 mars 2025

[9] Joseph Glenmullen, M.D., Prozac Backlash, (Simon & Schuster, NY, 2000), p. 8

[10] « Persistent Sexual Dysfunction After Drug Withdrawal », European Medicines Agency, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC Recommendations on Signals Adopted at the 13–16 May 2019 PRAC Meeting, EMA/PRAC/265212/2019, 11 juin 2019 ; « Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) and Serotonin-Norepinephrine Reuptake Inhibitors (SNRIs): Assessing the Potential Risk of Sexual Dysfunction Despite Treatment Discontinuation », 6 janv. 2021, Government of Canada

[11] Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 15 oct. 2026

[12] Zoe Hardy, « Antidepressants can trigger sexual problems, drug watchdogs warn - pill boxes updated with new safety alert », The Daily Mail, 15 oct. 2026

Citizens Commission on Human Rights (CCHR) est un organisme international de surveillance de l'industrie de la santé mentale, créé par l'Église de Scientologie, qui a contribué à faire adopter plus de 190 réformes dans le monde protégeant le public contre les abus.

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