Okogen Obtient l'Autorisation du CDSCO pour Faire Progresser l'Étude de Phase 1/2 EMERALD sur Treyegen™ (OKG-0303) pour la Conjonctivite Infectieuse Aiguë

PLANO, TEXAS, 6 OCTOBRE 2026

Okogen, Inc., une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies innovantes contre les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui que la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), l'autorité nationale indienne de réglementation des médicaments, a autorisé l'étude EMERALD, l'essai clinique de phase 1/2 de la société évaluant Treyegen™ (OKG-0303) pour le traitement de la conjonctivite infectieuse aiguë.

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• La CDSCO a autorisé l'étude de phase 1/2 EMERALD de Treyegen™ (OKG-0303) en Inde, faisant progresser le programme vers l'évaluation clinique pour la conjonctivite infectieuse aiguë.
• L'étude EMERALD recrutera plus de 300 patients et évaluera la sécurité, la pharmacocinétique, l'activité virologique et microbiologique, et l'efficacité clinique, avec des données attendues plus tard cette année.
• Treyegen™ (OKG-0303) est conçu comme une thérapie expérimentale unique ciblant à la fois les formes virales et bactériennes de la conjonctivite infectieuse aiguë, tout en évaluant également le potentiel plus large de la plateforme antivirale dirigée vers l'hôte d'Okogen.

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À propos de Treyegen™ (OKG-0303)
Treyegen™ (OKG-0303) est une thérapie ophtalmique expérimentale en cours de développement pour le traitement de la conjonctivite infectieuse aiguë. La formulation exclusive combine la ranpirnase, un antiviral dirigé vers l'hôte, la tobramycine, un agent antibactérien à large spectre, et l'oxymétazoline, qui réduit la rougeur oculaire, en une seule thérapie expérimentale conçue pour répondre à la présentation clinique large de la conjonctivite infectieuse aiguë. Okogen estime que cette approche différenciée a le potentiel de simplifier les décisions de traitement tout en offrant aux médecins une option thérapeutique complète pour les patients présentant une conjonctivite infectieuse aiguë.

À propos d'Okogen
Okogen, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe une plateforme antivirale à large spectre dirigée vers l'hôte, construite autour de la ranpirnase. La société fait progresser les thérapies à base de ranpirnase dans quatre piliers thérapeutiques : l'ophtalmologie, les contre-mesures médicales, les antiviraux systémiques et la dermatologie. Sa stratégie de développement positionne l'ophtalmologie comme le principal terrain d'épreuve clinique de la plateforme, avec pour objectif d'appliquer les connaissances cliniques, l'expertise en formulation et les capacités de fabrication à un portefeuille plus large de thérapies antivirales. Pour plus d'informations, visitez www.okogen.com.

Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations concernant le développement, l'évaluation clinique, les progrès réglementaires, les bénéfices potentiels et la commercialisation de Treyegen™ (OKG-0303). Ces déclarations sont fondées sur les attentes actuelles et sont soumises à des risques et incertitudes susceptibles de faire différer sensiblement les résultats réels de ceux exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives. Okogen n'assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives, sauf si la loi applicable l'exige.

Joshua Moriarty
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Source : Okogen

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