Okogen Recibe Autorización de CDSCO para Avanzar el Estudio de Fase 1/2 EMERALD de Treyegen™ (OKG-0303) para Conjuntivitis Infecciosa Aguda

PLANO, TEXAS, 6 DE OCTUBRE DE 2026

Okogen, Inc., una compañía de biotecnología en etapa clínica enfocada en el desarrollo de terapias innovadoras para enfermedades infecciosas, anunció hoy que la Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), la autoridad nacional reguladora de medicamentos de la India, ha autorizado el estudio EMERALD, el ensayo clínico de fase 1/2 de la Compañía que evalúa Treyegen™ (OKG-0303) para el tratamiento de la conjuntivitis infecciosa aguda.

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• La CDSCO ha autorizado el estudio de fase 1/2 EMERALD de Treyegen™ (OKG-0303) en la India, lo que hace avanzar el programa hacia la evaluación clínica para la conjuntivitis infecciosa aguda.
• El estudio EMERALD inscribirá a más de 300 pacientes y evaluará la seguridad, la farmacocinética, la actividad virológica y microbiológica, y la eficacia clínica, con datos esperados para finales de este año.
• Treyegen™ (OKG-0303) está diseñado como una terapia en investigación única que aborda tanto las formas virales como bacterianas de la conjuntivitis infecciosa aguda, a la vez que evalúa el potencial más amplio de la plataforma antiviral dirigida al huésped de Okogen.

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Acerca de Treyegen™ (OKG-0303)
Treyegen™ (OKG-0303) es una terapia oftálmica en investigación que se está desarrollando para el tratamiento de la conjuntivitis infecciosa aguda. La formulación patentada combina ranpirnasa, un antiviral dirigido al huésped, tobramicina, un agente antibacteriano de amplio espectro, y oximetazolina, que reduce el enrojecimiento ocular, en una única terapia en investigación diseñada para abordar la amplia presentación clínica de la conjuntivitis infecciosa aguda. Okogen cree que este enfoque diferenciado tiene el potencial de simplificar las decisiones de tratamiento y ofrecer a los médicos una opción terapéutica integral para pacientes que presentan conjuntivitis infecciosa aguda.

Acerca de Okogen
Okogen, Inc. es una compañía de biotecnología en etapa clínica que desarrolla una plataforma antiviral de amplio espectro dirigida al huésped, construida en torno a la ranpirnasa. La Compañía está impulsando terapias basadas en ranpirnasa a través de cuatro pilares terapéuticos: oftalmología, contramedidas médicas, antivirales sistémicos y dermatología. Su estrategia de desarrollo posiciona la oftalmología como el principal campo de prueba clínico para la plataforma, con el objetivo de aplicar conocimientos clínicos, experiencia en formulación y capacidades de fabricación a una cartera más amplia de terapias antivirales. Para obtener más información, visite www.okogen.com.

Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995, incluidas declaraciones sobre el desarrollo, la evaluación clínica, el progreso regulatorio, los beneficios potenciales y la comercialización de Treyegen™ (OKG-0303). Estas declaraciones se basan en las expectativas actuales y están sujetas a riesgos e incertidumbres que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de aquellos expresados o implícitos en dichas declaraciones prospectivas. Okogen no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva, excepto según lo exija la ley aplicable.

Joshua Moriarty
[email protected]

Fuente: Okogen

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