Okogen Annonce Le Premier Patient Traité Dans L'Essai EMERALD De Phase 1/2 Évaluant Treyegen™ Pour La Conjonctivite Infectieuse Aiguë

PLANO, TEXAS — 2 NOVEMBRE 2026

Okogen, Inc., une société de biotechnologie au stade clinique qui développe une plateforme antivirale à action sur l'hôte, a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été traité dans l'essai EMERALD, son étude clinique multicentrique de phase 1/2 évaluant Treyegen™ (OKG-0303) pour la conjonctivite infectieuse aiguë. La première administration a eu lieu à l'hôpital ophtalmologique Ambade à Nagpur, en Inde.

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• Okogen a traité le premier patient dans son essai EMERALD de phase 1/2 à l'hôpital ophtalmologique Ambade à Nagpur, en Inde, marquant une étape clinique importante pour Treyegen™ (OKG-0303).
• Treyegen™ est développé comme une monothérapie ophtalmique expérimentale combinant des mécanismes antiviraux, antibactériens et symptomatiques pour traiter la conjonctivite infectieuse aiguë, dont la cause sous-jacente est souvent inconnue au moment du diagnostic.
• L'essai EMERALD évaluera l'innocuité, la tolérance, les résultats cliniques et l'activité virale et bactérienne tout en soutenant l'avancement de la plateforme ranpirnase plus large d'Okogen dans plusieurs domaines thérapeutiques.

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À propos d'Okogen

Okogen, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui développe une plateforme antivirale à large spectre et à action sur l'hôte, centrée sur la ranpirnase. La société fait progresser des thérapies à base de ranpirnase dans quatre piliers thérapeutiques : l'ophtalmologie, les contre-mesures médicales, les antiviraux systémiques et la dermatologie. Sa stratégie de développement positionne l'ophtalmologie comme le principal terrain d'essai clinique pour la plateforme, avec pour objectif d'appliquer les connaissances cliniques, l'expertise en formulation et les capacités de fabrication à un portefeuille plus large de thérapies antivirales. Pour plus d'informations, visitez www.okogen.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives concernant le développement clinique, les bénéfices potentiels et les progrès réglementaires futurs de Treyegen (OKG-0303) et de la plateforme ranpirnase d'Okogen. Ces déclarations sont fondées sur les attentes actuelles et sont soumises à des risques et incertitudes, y compris ceux liés au recrutement clinique, aux résultats des études, aux exigences réglementaires, à la fabrication et au financement. Les résultats réels peuvent différer sensiblement. Okogen n'assume aucune obligation de mettre à jour ces déclarations, sauf si la loi applicable l'exige.

Joshua Moriarty
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Source : Okogen

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